Таблетки от кашля стоптуссин цена украина
Цены на аналоги Стоптуссин
| | Пектолван Стоп 291 предложение | от 33 до 134 грн есть в наличии |
| | Тос-Май 319 предложений | от 43 до 166 грн есть в наличии |
| | Туссин 1 предложение | от 145 до 145 грн есть в наличии |
| | Амкесол 121 предложение | от 38 до 99 грн есть в наличии |
| | Бронхолитин 506 предложений | от 42 до 167 грн есть в наличии |
Все аналоги
Стоптуссин инструкция
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
СТОПТУСИН
(STOPTUSSIN®)
Склад лікарського засобу:
діючі речовини: бутамірат дигідрогенцитрат, гвайфенезин.
1 мл крапель містить бутамірату дигідрогенцитрату 0,004 г (4 мг), гвайфенезину 0,1 г (100 мг);
1 мл містить 34 краплі;
допоміжні речовини: етанол 96 %, полісорбати, пропіленгліколь, екстракт лекориці рідкий, аромат альпійських квіток, вода очищена.
Лікарська форма. Краплі оральні.
Прозора в’язка рідина від жовтого до жовто-коричневого кольору, солодкувата і злегка терпка на смак.
Назва і місцезнаходження виробника.
Тева Чех Індастріз с.р.о.,
вул. Остравска 29, 747 70 Опава-Комаров, Чеська Республіка.
Teva Czech Industries s.r.o.
74770 Opava-Komarov, Ostravska 29, Czech Republic.
Фармакотерапевтична група. Комбіновані препарати, що містять протикашльові засоби і експекторанти.
Код АТС R05F B02.
Комбінований препарат, що виявляє протикашльову та відхаркувальну дію. Бутамірат дигідрогенцитрат належить до протикашльових речовин периферичної дії, не виявляє анальгезуючої дії. На відміну від опіоїдних протикашльових речовин, не викликає центрального гальмівного ефекту, не пригнічує дихальний центр, не викликає залежності.
Протикашльова дія бутамірату дигідрогенцитрату доповнюється відхаркувальною дією гвайфенезину, який посилює секрецію бронхіальних залоз, знижує в’язкість мокротиння, яке, вивільняючись із бронхіальних залоз, посилює активність війчастого епітелію і тим самим поліпшується транспорт мокротиння та його відхід.
Бутамірат дигідрогенцитрат швидко і повністю абсорбується. 98 % його зв’язується з плазматичними протеїнами. Метаболізується з утворенням двох метаболітів, які також мають протикашльову дію. 90 % метаболітів виводяться нирками та тільки невелика їх частина виділяється з калом. Біологічний період напіврозпаду становить приблизно 6 годин.
Гвайфенезин після перорального застосування швидко і легко абсорбується з травного тракту. Незначна кількість зв’язується з білками плазми крові. Виводиться нирками, головним чином у формі метаболітів, незначна частина – у незміненому стані. Біологічний період напіврозпаду становить 1 годину.
Показання для застосування.
Сухий подразливий нападоподібний кашель різного походження; препарат можна застосовувати для усунення кашлю у перед- і післяопераційний період.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату, міастенія гравіс, І триместр вагітності, діти віком до 6 місяців.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Препарат містить 28 % етанолу. Під час лікування пацієнтам необхідно утримуватись від вживання алкогольних напоїв.
Стоптусин не повинен застосовуватись пацієнтами з:
– продуктивним кашлем та/або стійким або хронічним кашлем пов’язаним з курінням;
– бронхіальною астмою;
– хронічним бронхітом або емфіземою.
Якщо кашель не проходить або посилюється, лікування необхідно переглянути.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не слід застосовувати препарат у І триместрі вагітності.
Застосування препарату у ІІ, ІІІ триместрах вагітності або у період годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Невідомо, чи виділяється бутамірат дигідрогенцитрат або гвайфенезин у грудне молоко.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Препарат може викликати несприятливі впливи на діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидких рухових і психічних реакцій (наприклад, керування транспортними засобами та механізмами) тому слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності.
Діти.
Препарат застосовують дітям з 6-місячного віку відповідно до показань (дози та спосіб застосування наведені у розділі «Спосіб застосування та дози»).
Спосіб застосування та дози.
Дотримуватись дозування залежно від маси тіла пацієнта:
до 7 кг по 8 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);
7-12 кг по 9 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);
12-20 кг по 14 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу);
20-30 кг по 14 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);
30-40 кг по 16 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);
40-50 кг по 25 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу);
50-70 кг по 30 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу);
від 70 кг по 40 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу).
Препарат рекомендується приймати після їжі, потрібну кількість крапель змішують приблизно з 100 мл рідини (водою, чаєм, фруктовим соком тощо).
Максимальна добова доза гвайфенезину для дітей віком від 6 місяців до 2 років – 300 мг/добу (102 краплі), для дітей віком від 2 років до 6 років – 600 мг/добу (204 краплі), від 6 років до
12 років – 1200 мг/добу, для дорослих і дітей віком старше 12 років – 2400 мг/добу.
Застосування більшої кількості рідини збільшує ефективність лікування. Якщо Стоптусин призначають дуже малим дітям (з масою тіла менше 7 кг), то дозу можна зменшити. Але якщо не всі 100 мл рідини вживаються дитиною, повну концентрацію препарату в рідині не можна збільшувати.
Без консультації лікаря, не приймати препарат довше 7 днів.
Передозування.
При передозуванні переважають ознаки токсичної дії гвайфенезину – сонливість, слабкість в м’язах, нудота, блювання; специфічного антидоту не існує.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія з відповідною терапією спрямованої на утримання функцій серцево-судинної та дихальної системи, функції нирок і зберігання електролітної рівноваги.
Побічні ефекти.
Якщо дотримуватися рекомендованого дозування, пацієнти переносять препарат добре. Побічні ефекти, про які зазвичай повідомляють, проявляються шлунково-кишковими розладами (нудота, блювання, відсутність апетиту, біль у шлунку, діарея), головний біль та запаморочення. Вони виникають у 1 % пацієнтів та зазвичай зникають після зниження дози препарату. Також можуть з’явитися шкірні алергічні прояви.
Критерії оцінки частоти розвитку побічної реакції лікарського засобу: понад 10 % – дуже часті, 1-10 % – часті, 0,1-1% – нечасті, 0,01-0,1 % – поодинокі, менше 0,01 % – рідкісні.
Розлади метаболізму, обміну речовин: часто – відсутність апетиту.
Розлади нервової системи: часто – головний біль.
Порушення слуху і вестибулярні розлади: часто – запаморочення.
Шлунково-кишкові розлади: часто – нудота, біль у шлунку, блювання, діарея.
Зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини: рідкісні – екзантема, кропив’янка.
Розлади з боку сечовидільної системи: рідкісні – уролітіаз.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Гвайфенезин посилює знеболюючий ефект парацетамолу та ацетилсаліцилової кислоти та посилює вплив алкоголю та інших речовин, що пригнічують центральну нервову систему. Центральна нервова дія міорелаксантів може підвищувати небажані ефекти гвайфенезину, особливо м’язову слабкість.
Вплив на результати лабораторних аналізів.
Гвайфенезин може зумовити хибно-позитивні результати діагностичних тестів, при яких визначають 5-гідроксиіндолоцтову кислоту (фотометричний метод з використанням нітросонафтолу в якості реагенту) та ванілмигдалевої кислоти у сечі. Маючи це на увазі, лікування препаратом Стоптусин необхідно припинити за 48 годин до збору сечі для проведення даного аналізу.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці. Не заморожувати!
Упаковка.
По 10 мл або 25 мл у коричневому скляному флаконі з кришкою-крапельницею у коробці разом з інструкцією для медичного застосування.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Источник
Описание
Стоптуссин (Stoptussin) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: бутамирата цитрат, гвайфенезин
1 таблетка содержит бутамирата цитрата 4 мг, гвайфенезина 100 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, манит (Е 421), целлюлоза микрокристаллическая, глицерина трибегенат, магния стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства:
таблетки круглой формы, белого цвета с линией разлома с одной стороны.
Фармакологическая группа
Комбинированные препараты, содержащие противокашлевые средства и экспекторанты. Код АТХ R05F B02.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Комбинированный препарат, оказывает противокашлевое, муколитическое и отхаркивающее действие. Бутамирата цитирует относится к неопиоидних противокашлевых веществ периферического действия. Он проявляет местный анестезирующий эффект на нервные окончания, передающие восходящие сигналы раздражения от респираторного тракта. В отличие от опиоидных противокашлевых веществ, не вызывает центрального тормозного эффекта, не угнетает дыхательный центр, не вызывает зависимости.
Противокашлевое действие бутамирата цитрата дополняется отхаркивающим действием гвайфенезина. Гвайфенезин имеет секретолитические (за счет непосредственного усиления секреции бронхиальных желез и стимуляции элиминации кислых гликопротеинов с ацинарних клеток) и секретомоторные свойства (снижает вязкость мокроты и облегчает эвакуацию слизи и его откашливание).
Фармакокинетика.
Бутамирата цитирует быстро и полностью абсорбируется. 98% связывается с плазматическими протеинами. Метаболизируется с образованием двух метаболитов, которые также имеют противокашлевое действие. 90% метаболитов выводятся почками и только небольшая их часть выделяется с калом. Биологический период полураспада составляет примерно 6:00.
Гвайфенезин после перорального применения быстро и легко абсорбируется из пищеварительной системы. Незначительное количество связывается с белками плазмы крови. Выводится почками, главным образом в виде метаболитов, незначительная часть – в неизмененном виде. Биологический период полураспада составляет 1:00.
Показания
Сухой раздражающий приступообразный кашель различного происхождения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, миастения гравис.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Так как бутамират подавляет кашлевой рефлекс, нужно избегать одновременного применения отхаркивающих средств, поскольку это может привести к застою слизи в дыхательных путях, увеличивает риск бронхоспазма и инфицирование дыхательных путей.
Литий и магний усиливают эффект гвайфенезина.
Гвайфенезин усиливает обезболивающий эффект парацетамола и ацетилсалициловой кислоты и усиливает влияние алкоголя и других веществ, угнетающих центральную нервную систему. Центральная нервная действие миорелаксантов может повышать побочные эффекты гвайфенезина, особенно мышечную слабость.
Влияние на результаты лабораторных анализов.
Гвайфенезин может вызвать ложноположительные результаты диагностических тестов, при которых определяют 5-гидроксииндолуксусную кислоту (фотометрический метод с использованием нитросонафтола в качестве реагента) и ванилмигдалеву кислоту в моче. Имея это в виду, лечения Стоптусин необходимо прекратить за 48 ч до сбора мочи для проведения данного анализа.
Особенности применения
Во время лечения пациентам необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков.
Стоптусин не следует применять пациентам с:
- продуктивным кашлем и / или устойчивым или хроническим кашлем связанным с курением
- бронхиальной астмой
- хроническим бронхитом или эмфиземой.
С осторожностью применять при астме, туберкулезе, пневмокониозе.
Если кашель не проходит или усиливается, лечение необходимо пересмотреть.
Применение в период беременности или кормления грудью
Контролируемых исследований на беременных женщинах или животных не проводилось.
Сообщалось о повышении случаев паховой грыжи у новорожденных при применении гвайфенезина в I триместре беременности. Поэтому препарат противопоказан в I триместре беременности.
Применение препарата во II, III триместрах беременности или в период кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Неизвестно, проникает бутамирата цитирует или гвайфенезин в грудное молоко.
Из соображений безопасности нужно тщательно взвешивать преимущества и риски применения препарата в период кормления грудью. Применение препарата в период кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
В редких случаях Стоптусин может вызвать сонливость, что может иметь некоторое влияние на способность управлять автотранспортом или выполнять работу с механизмами. Поэтому при управлении автомобилем или при выполнении другой работы, требующей бдительности (например, при управлении механизмами), следует быть осторожным.
Способ применения и дозы
Соблюдать дозировку в зависимости от массы тела пациента:
50-70 кг – по 1 таблетке 3 раза в сутки
от 90 кг – по 2 таблетки 3 раза в сутки.
Интервал между приемами должен составлять 4-6 часов. Таблетку можно разделить пополам.
Препарат рекомендуется применять после еды, запивая достаточным количеством жидкости (вода, чай, сок).
Дети
Передозировка
При передозировке преобладают признаки токсического действия гвайфенезина – сонливость, слабость в мышцах, тошнота, рвота, диарея, головокружение, артериальная гипотензия. Возможен рентгеноотрицательных уролитиаз.
Специфического антидота не существует.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на поддержание функций сердечно-сосудистой и дыхательной системы, функции почек и хранения электролитного равновесия.
Побочные реакции
Если придерживаться рекомендованной дозировки, пациенты переносят препарат хорошо. Побочные эффекты обычно исчезают после снижения дозы.
Нарушение метаболизма: отсутствие аппетита.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: затрудненное дыхание.
Нарушение слуха и вестибулярные расстройства: головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: ощущение дискомфорта в пищеварительной системе, тошнота, боль в желудке, рвота, диарея. Если возникли неприятные ощущения в желудке или другие необычные эффекты, прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница, сыпь.
Со стороны сечовидивиднои системы: уролитиаз.
Срок годности
5 лет.
Условия хранения
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Источник
Цены на аналоги Стоптуссин
| | Пектолван Стоп 291 предложение | от 33 до 134 грн есть в наличии |
| | Тос-Май 319 предложений | от 43 до 166 грн есть в наличии |
| | Туссин 1 предложение | от 145 до 145 грн есть в наличии |
| | Амкесол 121 предложение | от 38 до 99 грн есть в наличии |
| | Бронхолитин 506 предложений | от 42 до 167 грн есть в наличии |
Все аналоги
Стоптуссин инструкция
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
СТОПТУСИН
(STOPTUSSIN®)
Склад лікарського засобу:
діючі речовини: бутамірат дигідрогенцитрат, гвайфенезин.
1 мл крапель містить бутамірату дигідрогенцитрату 0,004 г (4 мг), гвайфенезину 0,1 г (100 мг);
1 мл містить 34 краплі;
допоміжні речовини: етанол 96 %, полісорбати, пропіленгліколь, екстракт лекориці рідкий, аромат альпійських квіток, вода очищена.
Лікарська форма. Краплі оральні.
Прозора в’язка рідина від жовтого до жовто-коричневого кольору, солодкувата і злегка терпка на смак.
Назва і місцезнаходження виробника.
Тева Чех Індастріз с.р.о.,
вул. Остравска 29, 747 70 Опава-Комаров, Чеська Республіка.
Teva Czech Industries s.r.o.
74770 Opava-Komarov, Ostravska 29, Czech Republic.
Фармакотерапевтична група. Комбіновані препарати, що містять протикашльові засоби і експекторанти.
Код АТС R05F B02.
Комбінований препарат, що виявляє протикашльову та відхаркувальну дію. Бутамірат дигідрогенцитрат належить до протикашльових речовин периферичної дії, не виявляє анальгезуючої дії. На відміну від опіоїдних протикашльових речовин, не викликає центрального гальмівного ефекту, не пригнічує дихальний центр, не викликає залежності.
Протикашльова дія бутамірату дигідрогенцитрату доповнюється відхаркувальною дією гвайфенезину, який посилює секрецію бронхіальних залоз, знижує в’язкість мокротиння, яке, вивільняючись із бронхіальних залоз, посилює активність війчастого епітелію і тим самим поліпшується транспорт мокротиння та його відхід.
Бутамірат дигідрогенцитрат швидко і повністю абсорбується. 98 % його зв’язується з плазматичними протеїнами. Метаболізується з утворенням двох метаболітів, які також мають протикашльову дію. 90 % метаболітів виводяться нирками та тільки невелика їх частина виділяється з калом. Біологічний період напіврозпаду становить приблизно 6 годин.
Гвайфенезин після перорального застосування швидко і легко абсорбується з травного тракту. Незначна кількість зв’язується з білками плазми крові. Виводиться нирками, головним чином у формі метаболітів, незначна частина – у незміненому стані. Біологічний період напіврозпаду становить 1 годину.
Показання для застосування.
Сухий подразливий нападоподібний кашель різного походження; препарат можна застосовувати для усунення кашлю у перед- і післяопераційний період.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату, міастенія гравіс, І триместр вагітності, діти віком до 6 місяців.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Препарат містить 28 % етанолу. Під час лікування пацієнтам необхідно утримуватись від вживання алкогольних напоїв.
Стоптусин не повинен застосовуватись пацієнтами з:
– продуктивним кашлем та/або стійким або хронічним кашлем пов’язаним з курінням;
– бронхіальною астмою;
– хронічним бронхітом або емфіземою.
Якщо кашель не проходить або посилюється, лікування необхідно переглянути.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не слід застосовувати препарат у І триместрі вагітності.
Застосування препарату у ІІ, ІІІ триместрах вагітності або у період годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Невідомо, чи виділяється бутамірат дигідрогенцитрат або гвайфенезин у грудне молоко.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Препарат може викликати несприятливі впливи на діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидких рухових і психічних реакцій (наприклад, керування транспортними засобами та механізмами) тому слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності.
Діти.
Препарат застосовують дітям з 6-місячного віку відповідно до показань (дози та спосіб застосування наведені у розділі «Спосіб застосування та дози»).
Спосіб застосування та дози.
Дотримуватись дозування залежно від маси тіла пацієнта:
до 7 кг по 8 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);
7-12 кг по 9 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);
12-20 кг по 14 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу);
20-30 кг по 14 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);
30-40 кг по 16 крапель кожні 6-8 годин (3-4 рази на добу);
40-50 кг по 25 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу);
50-70 кг по 30 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу);
від 70 кг по 40 крапель кожні 8 годин (3 рази на добу).
Препарат рекомендується приймати після їжі, потрібну кількість крапель змішують приблизно з 100 мл рідини (водою, чаєм, фруктовим соком тощо).
Максимальна добова доза гвайфенезину для дітей віком від 6 місяців до 2 років – 300 мг/добу (102 краплі), для дітей віком від 2 років до 6 років – 600 мг/добу (204 краплі), від 6 років до
12 років – 1200 мг/добу, для дорослих і дітей віком старше 12 років – 2400 мг/добу.
Застосування більшої кількості рідини збільшує ефективність лікування. Якщо Стоптусин призначають дуже малим дітям (з масою тіла менше 7 кг), то дозу можна зменшити. Але якщо не всі 100 мл рідини вживаються дитиною, повну концентрацію препарату в рідині не можна збільшувати.
Без консультації лікаря, не приймати препарат довше 7 днів.
Передозування.
При передозуванні переважають ознаки токсичної дії гвайфенезину – сонливість, слабкість в м’язах, нудота, блювання; специфічного антидоту не існує.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія з відповідною терапією спрямованої на утримання функцій серцево-судинної та дихальної системи, функції нирок і зберігання електролітної рівноваги.
Побічні ефекти.
Якщо дотримуватися рекомендованого дозування, пацієнти переносять препарат добре. Побічні ефекти, про які зазвичай повідомляють, проявляються шлунково-кишковими розладами (нудота, блювання, відсутність апетиту, біль у шлунку, діарея), головний біль та запаморочення. Вони виникають у 1 % пацієнтів та зазвичай зникають після зниження дози препарату. Також можуть з’явитися шкірні алергічні прояви.
Критерії оцінки частоти розвитку побічної реакції лікарського засобу: понад 10 % – дуже часті, 1-10 % – часті, 0,1-1% – нечасті, 0,01-0,1 % – поодинокі, менше 0,01 % – рідкісні.
Розлади метаболізму, обміну речовин: часто – відсутність апетиту.
Розлади нервової системи: часто – головний біль.
Порушення слуху і вестибулярні розлади: часто – запаморочення.
Шлунково-кишкові розлади: часто – нудота, біль у шлунку, блювання, діарея.
Зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини: рідкісні – екзантема, кропив’янка.
Розлади з боку сечовидільної системи: рідкісні – уролітіаз.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Гвайфенезин посилює знеболюючий ефект парацетамолу та ацетилсаліцилової кислоти та посилює вплив алкоголю та інших речовин, що пригнічують центральну нервову систему. Центральна нервова дія міорелаксантів може підвищувати небажані ефекти гвайфенезину, особливо м’язову слабкість.
Вплив на результати лабораторних аналізів.
Гвайфенезин може зумовити хибно-позитивні результати діагностичних тестів, при яких визначають 5-гідроксиіндолоцтову кислоту (фотометричний метод з використанням нітросонафтолу в якості реагенту) та ванілмигдалевої кислоти у сечі. Маючи це на увазі, лікування препаратом Стоптусин необхідно припинити за 48 годин до збору сечі для проведення даного аналізу.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці. Не заморожувати!
Упаковка.
По 10 мл або 25 мл у коричневому скляному флаконі з кришкою-крапельницею у коробці разом з інструкцією для медичного застосування.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Источник