Таблетки от кашля панатус инструкция

Таблетки от кашля панатус инструкция thumbnail

Действующее вещество

– бутамирата цитрат (butamirate)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
бутамирата цитрат20 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает отхаркивающим, умеренным бронходилатирующим и противовоспалительным действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема.

Сmах в плазме крови достигается в течение 1 ч. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1,5 ч.

Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2- фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы – в среднем 89,3% – 91,6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28,8% – 45,7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком.

Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.

Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч. Бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты.

Измеряемый Т1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23,26-24,42 ч, 1,48-1,93 ч и 2,27-2,90 ч соответственно.

Показания

Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).

С осторожностью

II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.

Дозировка

Для приема внутрь.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: редко – сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожных покровов: редко – экзантема.

Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Лекарственное взаимодействие

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).

Особые указания

У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).

Описание препарата ПАНАТУС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Читайте также:  Риниколд сироп от кашля отзывы

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Латинское название: Panatus

Код ATX: R05DB13

Действующее вещество: бутамират (Butamirate)

Производитель: АО «КРКА, д.д., Ново место» (Словения)

Актуализация описания и фото: 29.11.2018

Цены в аптеках: от 136 руб.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Панатус

Панатус – противокашлевое средство центрального действия.

Форма выпуска и состав

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, желто-коричневого цвета, с фаской; на изломе видна шероховатая масса, покрытая желто-коричневой оболочкой (10 шт. в блистере, 1 блистер в картонной пачке);
  • сироп: прозрачная жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета, обладающая характерным запахом лимона (200 мл в темном стеклянном флаконе с контролем первого вскрытия, 1 флакон в комплекте с мерной ложкой в картонной пачке).

В каждой пачке также содержится инструкция по применению Панатуса.

Состав 1 таблетки, покрытой пленочной оболочкой:

  • активное вещество: бутамирата цитрат – 20 мг;
  • вспомогательные компоненты: гипромеллоза К15М Премиум, кремния диоксид коллоидный, повидон К-25, магния стеарат, лактозы моногидрат, тальк, краситель хинолиновый желтый (Е104);
  • пленочная оболочка: пропиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171), гипромеллоза 6 мПас, красители железа оксид желтый (Е172) и железа оксид красный (Е172).

Состав 5 мл сиропа:

  • активное вещество: бутамирата цитрат – 4 мг;
  • вспомогательные компоненты: вода очищенная, сорбитол жидкий, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид, натрия бензоат, глицерол, сахарин натрия, ароматизатор лимонный.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующим веществом Панатуса является бутамират – противокашлевое средство центрального действия, которое ни фармакологически, ни химически не относится к алкалоидам опия.

Препарат оказывает прямое влияние на кашлевой центр, благодаря чему подавляет кашель. Обладает бронходилатирующим эффектом. Улучшает показатели оксигенации крови и спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей), чем способствует облегчению дыхания.

Фармакокинетика

После приема внутрь бутамират всасывается быстро и полностью.

При повторных применениях плазменная концентрация вещества остается линейной. Кумуляция не наблюдается.

Начало гидролиза бутамирата происходит в крови, вследствие чего образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол – метаболиты, также обладающие противокашлевой активностью.

Бутамират и его метаболиты примерно на 95% связываются с белками плазмы, что объясняет их длительный период полувыведения и продолжительное терапевтическое действие.

Период полувыведения составляет 6 ч. Выводятся метаболиты преимущественно почками, при этом метаболиты с кислой реакцией значительно связаны с глюкуроновой кислотой.

Показания к применению

Панатус применяется для купирования сухого кашля любой этиологии, в том числе при коклюше, бронхоскопии, хирургических вмешательствах, а также в пред- и послеоперационном периодах.

Противопоказания

Абсолютные:

  • непереносимость лактозы, недостаток лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции – для таблеток, непереносимость фруктозы – для сиропа;
  • I триместр беременности;
  • период лактации;
  • детский возраст до 6 лет – для таблеток, до 3 лет – для сиропа;
  • гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

С осторожностью Панатус должен применяться во II–III триместрах беременности.

Панатус, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки и сироп Панатус предназначены для перорального применения. Принимать препарат следует перед едой.

Рекомендованные режимы дозирования для таблеток в зависимости от возраста:

  • 6–12 лет – по 1 шт. 2 раза в сутки;
  • 12–18 лет – по 1 шт. 3 раза в сутки;
  • от 18 лет – по 2 шт. 2–3 раза в сутки.

Рекомендованные режимы дозирования для сиропа в зависимости от возраста:

  • 3–6 лет – по 10 мл 3 раза в сутки;
  • 6–9 лет – по 15 мл 3 раза в сутки;
  • 9–18 лет – по 15 мл 4 раза в сутки;
  • от 18 лет – по 30 мл 3–4 раза в сутки.

1 мерная ложка = 5 мл сиропа.

Если через 5–7 дней лечения кашель сохраняется, необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

Панатус переносится в основном хорошо.

В редких случаях (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000) отмечаются следующие побочные эффекты:

  • со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота;
  • со стороны центральной нервной системы: головокружение, сонливость;
  • со стороны кожных покровов: экзантема;
  • прочие: аллергические реакции.
Читайте также:  Алтейка детям при сухом кашле

Передозировка

Симптомы: боль в животе, тошнота, диарея, рвота, нарушение координации движений, головокружение, раздражительность, сонливость, снижение артериального давления.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия, поддержание функций дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Антидот неизвестен.

Особые указания

Каждая таблетка Панатус содержит 0,314 9 г лактозы.

В 5 мл сиропа (1 мерной ложке) содержится 1,75 г сорбитола.

В состав сиропа Панатус в качестве подсластителей включены сорбитол и сахарин натрия, поэтому препарат может назначаться больным сахарным диабетом.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Бутамират у некоторых пациентов вызывает сонливость, поэтому в период терапии следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занятым на потенциально опасных производствах, которым для работы требуются повышенное внимание и быстрота психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Информация о безопасности применения бутамирата во время беременности отсутствует. Проникает ли препарат через плацентарный барьер, неизвестно. В связи с этим в I триместре Панатус противопоказан, во II и III триместрах может применяться только по назначению врача.

Не установлено, выделяется ли бутамират с грудным молоком, поэтому не рекомендуется принимать Панатус в период лактации.

Применение в детском возрасте

Таблетки Панатус противопоказаны детям до 6 лет, сироп – до 3 лет.

Лекарственное взаимодействие

Информация о возможных лекарственных взаимодействиях бутамирата не предоставлена производителем.

Препарат подавляет кашлевой рефлекс, поэтому Панатус не следует применять одновременно с отхаркивающими средствами, поскольку в этом случае возможно скопление мокроты в дыхательных путях.

Во время терапии не рекомендуется принимать лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (включая снотворные препараты, транквилизаторы и нейролептики), а также этанол.

Аналоги

Аналогами Панатуса являются: Коделак Нео, Омнитус, Панатус Форте, Синекод.

Сроки и условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности таблеток – 5 лет, сиропа – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Панатусе

Согласно отзывам, Панатус – эффективное противокашлевое средство, которое хорошо помогает при сухом кашле различной этиологии, не вызывает побочных эффектов и стоит сравнительно недорого.

Вкус сиропа, по мнению многих пациентов, слишком сладкий, аромат – приятный.

Цена на Панатус в аптеках

Цена на Панатус в форме покрытых пленочной оболочкой таблеток составляет от 135 руб. за упаковку из 10 шт. Стоимость сиропа – от 190 руб. за флакон объемом 200 мл.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Источник

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Регистрационный номер:
Торговое наименование: Панатус®
Международное непатентованное или группировочное наименование: бутамират
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав
на одну таблетку:
Действующее вещество: Бутамирата цитрат 20,00 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-25, краситель хинолиновый желтый (Е104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный
Оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), тальк, пропиленгликоль

Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.
Вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противокашлевое средство центрального действия
Код АТХ: R05DB13

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бутамират – действующее вещество препарата Панатус®, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.
При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т1/2 составляет 6 часов.

Читайте также:  Как делать йодную сетку ребенку при кашле

Показания к применению
Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью
Беременность (II-III триместры).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус® в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус® в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в день; дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день; взрослые: по 2 таблетки 2-3 раза в день.
Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.

Побочное действие
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто
≥ 1/10
часто
от ≥ 1/100 до < 1/10
нечасто
от ≥ 1/1000 до < 1/100
редко
от ≥ 1/10000 до < 1/1000
очень редко
от ≥ 1/100000, включая отдельные сообщения.

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):
редко: сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы:
редко: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов:
редко: экзантема.
Прочие:
возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка
Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.
Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период применения препарата Панатус® не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Особые указания
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 314,90 мг лактозы. При каждом приеме препарата в соответствии с инструкцией по применению пациент принимает до 629,8 мг лактозы. Препарат Панатус® не применяется у пациентов с дефицитом лактазы, недостаточностью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Если после 5-7 дней применения препарата Панатус® кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Панатус® может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.
По 10 таблеток помещают в блистер из ПВХ/Ал фольги (PVC/Al-foil).
По 1 блистеру помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения
При температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска
Отпускают без рецепта.

Наименование и адрес держателя (владельца) регистрационного удостоверения
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Производство готовой лекарственной формы
АО «КРКА, д.д., Ново место», Новомешка цеста, 22, 8310 Шентьерней, Словения

Первичная упаковка
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Вторичная/потребительская упаковка
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Производитель (Выпускающий контроль качества)
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Наименование и адрес организации, принимающей претензии потребителей
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1
Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91

Источник