Ренгалин от кашля цена в екатеринбурге

Ренгалин от кашля цена в екатеринбурге thumbnail

Состав (на 100 мл) раствора для приема внутрь

Активные вещества:

Антитела к брадикинину аффинно очищенные 0,12 г*

Антитела к гистамину аффинно очищенные 0,12 г*

Антитела к морфину аффинно очищенные 0,12 г*

* вводятся в виде смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050  раз.

Вспомогательные вещества: гипромеллоза 1,0 г, мальтитол  6,0 г, глицерол 3,0 г, сорбат калия 0,165 г, лимонная кислота безводная 0,02 г, вода очищенная до 100 мл.

Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Другие противокашлевые препараты.

Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к морфину (компонент препарата) модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с опиатными рецепторами; антитела к гистамину – с Н1 гистаминовыми рецепторами; антитела к брадикинину – с рецепторами брадикинина; при этом совместное применение компонентов приводит к усилению противокашлевого эффекта. 

Кроме противокашлевого действия, комплексный препарат за счет входящих в него компонентов оказывает противовоспалительное, противоотёчное, антиаллергическое, спазмолитическое (антитела к гистамину, антитела к брадикинину) и анальгезирующее действие (антитела к морфину). 

Комплексный препарат Ренгалин за счет модификации гистамин-зависимой активации Н1-рецепторов брадикинин-зависимой активации В1 и В2-рецепторов избирательно снижает возбудимость кашлевого центра продолговатого мозга, тормозит центральные звенья кашлевого рефлекса. Угнетая центры болевой чувствительности в таламусе, блокирует передачу болевых импульсов к коре головного мозга. Ингибирует поток болевой импульсации с периферии вследствие уменьшения высвобождения тканевых и плазменных альгогенов (гистамина, брадикинина, простагландинов и др.). В отличие от наркотических анальгетиков не вызывает угнетения дыхания, лекарственной зависимости, не обладает наркогенным и снотворным действием.

Облегчает проявления острого фарингита, ларингита и бронхита, уменьшая бронхоспазм. Купирует системные и местные симптомы аллергических реакций за счет влияния на синтез и высвобождение гистамина и брадикинина из тучных клеток. 

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Ренгалин в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и бронхоспазмом. Продуктивный и непродуктивный кашель при гриппе и ОРВИ, остром фарингите, ларинготрахеите, остром обструктивном ларингите, хроническом бронхите и других инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.

Внутрь. На один прием – 1-2 чайных ложки (5-10 мл) – вне приема пищи. Желательно держать раствор во рту перед проглатыванием для максимального эффекта препарата.

Применять по 1-2 чайных ложки 3 раза в сутки. В зависимости от тяжести состояния в первые три дня частота приёма может быть увеличена до 4-6 раз в сутки. 

Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения Ренгалина у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. При беременности и в период грудного вскармливания препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Ренгалин: Противопоказания

Детский возраст до 3-х лет.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола).

С осторожностью: сахарный диабет.

Ренгалин: Побочные действия

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Если указанные побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

В ходе проведенных клинических исследований не было получено данных о взаимодействии препарата Ренгалин с лекарственными средствами, применявшимися в качестве сопутствующей терапии.

При заболеваниях, сопровождающихся сухим (непродуктивным) кашлем, способствует его переходу во влажный (продуктивный) кашель.

При необходимости возможно сочетание с муколитиками.

Больным сахарным диабетом следует помнить, что каждая чайная ложка (5 мл) препарата содержит 0,3 г мальтитола, что соответствует 0,02 хлебным единицам (ХЕ). Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, хотя благодаря медленному гидролизу и всасыванию в желудочно-кишечном тракте потребность в инсулине мала. Энергетическая ценность мальтитола 10 кДж или 2,4 ккал/г, что существенно меньше, чем у сахарозы. Энергетическая ценность одной чайной ложки препарата составляет приблизительно 5,7 кДж (1,37 ккал).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Раствор для приема внутрь.

По 100 мл во флаконы из стекла марки ОС или окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей из полиэтилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Читайте также:  Самый действенный рецепт от кашля в народной медицине

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не замораживать.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Владелец регистрационного удостоверения

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации

ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.

Телефоны «Горячей линии»:

+7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00

E-mail: hotline@materiamedica.ru 

Адрес места производства лекарственного препарата

Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

Торговое название

Ренгалин

Форма выпуска

раствор для приема внутрь

Первичная упаковка

флакон (флакончик) оранжевого стекла

Производитель

Материа Медика Холдинг НПФ

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Источник

Инструкция по применению препарата Ренгалин (табл. для рассасыв. № 20) Материа Медика Холдинг НПФ ООО г. Челябинск Россия г. Екатеринбург

Номер регистрационного удостоверения:ЛСР-006927/10

Дата регистрации:21.07.2010

Дата переоформления 18.12.2012

Дата окончания действия регистрационного удостоверения:Бессрочный

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Материа Медика Холдинг НПФ ООО – Россия

Производитель: Материа Медика Холдинг НПФ ООО – Россия

Торговое наименование
лекарственного препарата:Ренгалин

Международное непатентованное или химическое наименование: нет

Упаковки:

Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
таблетки для рассасыванияотсутствует3 гВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
  • (10) – контурная ячейковая упаковка (1) /Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковоке вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона./ – Пачка из картона
  • (10) – контурная ячейковая упаковка (2) /Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона./ – Пачка из картона
  • (10) – контурная ячейковая упаковка (5) /Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона./ – Пачка из картона

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата РЕНГАЛИН

 Торговое названиеРенгалин

Лекарственная форма таблетки для рассасывания.

Состав (на 1 таблетку)

Активные вещества:

Антитела к брадикинину аффинно очищенные — 0,006 г*

Антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,006 г

Антитела к морфину аффинно очищенные — 0,006 г Вспомогательные вещества: изомальт 0,506 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,0275 г, магния стеарат 0,0055 г, лимонная кислота безводная 0,005225 г, кремния диоксид коллоидный 0,00275 г, цикламат натрия 0,00275 г, сахарин натрия 0,000275 г. наносятся на изомальт в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, ЮО30, 10030 раз.

Описание.

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, с риской на одной плоской стороне, с цельными краями; от белого до почти белого цвета.

На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись RENGALIN.

Фармакотерапевтическая группа

Другие противокашлевые препараты

Код ATX R05DB

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к морфину – с опиатными рецепторами; антитела к гистамину – с Н] гистаминовым рецепторами; антитела к брадикинину – с В| рецепторами брадикинина; при этом совместное применение компонентов приводит

к усилению противокашлевого эффекта.

Кроме противокашлевого действия, комплексный препарат за счет входящих в него компонентов оказывает противовоспалительное, противоотёчное,

антиаллергическое, спазмолитическое (антитела к гистамину, антитела к брадикинину) и анальгезирующее действие (антитела к морфину).

Комплексный препарат Ренгалин за счет модификации гистамин-зависимой активации Hi-рецепторов и брадикинин-зависимой активации В2 – рецепторов избирательно снижает возбудимость кашлевого центра продолговатого мозга, тормозит центральные звенья кашлевого рефлекса. Угнетая центры болевой чувствительности в таламусе, блокирует передачу болевых импульсов к коре головного мозга. Ингибирует поток болевой импульсации с периферии вследствие уменьшения высвобождения тканевых и плазменных альгогенов (гистамина, брадикинина, простогландинов и др.). В отличие от наркотических анальгетиков не вызывает угнетения дыхания, лекарственной зависимости, не обладает наркогенным и снотворным действием.

Читайте также:  Цмв и кашель у ребенка

Облегчает проявления острого фарингита, ларингита и бронхита, уменьшая бронхоспазм. Купирует системные и местные симптомы аллергических реакций за счет влияния на синтез и высвобождение гистамина и брадикинина из тучных клеток.

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа <w (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Ренгалин.

Показания к применению

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и бронхоспазмом. Продуктивный и непродуктивный кашель при гриппе и ОРВИ, остром фарингите, ларинготрахеите, остром обструктивном ларингите, хроническом бронхите и других инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Ренгалин не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 3-х лет в связи недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения Ренгалина у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Способ применения и дозы

Внутрь. На один приём – 1 таблетку (держать во рту до полного растворения). Применять по 1-2 таблетке 3 раза в сутки вне приёма пищи. В зависимости от тяжести состояния в первые три дня частота приёма может быть увеличена до 4-6 раз в сутки.

Побочное действие

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего W времени не зарегистрировано.

Особые указания

Ренгалин не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Наименование, адрес производителя лекарственного препарата/организации, принимающей претензии

ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: (495) 684-43-33.

Адрес места производства лекарственного препарата.

Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, Д. 54.

Источник

Инструкция по применению препарата Ренгалин (раствор для приема внутрь 100 мл) Материа Медика Холдинг НПФ ООО г. Челябинск Россия г. Екатеринбург

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-002790

Дата регистрации:

29.12.2014

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

ООО “Научно-производственная фирма “Материа Медика Холдинг”

Дата переоформления:

09.11.2015

Дата окончания действия:

29.12.2019

Срок введения в гражданский оборот:

5 лет

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Ренгалин

Международное непатентованное или химическое наименование:

———————-

Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
раствор для приема внутрь~3 годаПри температуре не выше 25 град.
  • флаконы оранжевого [коричневого] стекла (1) – пачки картонные
№ п/пСтадия производстваПроизводительАдрес производителяСтрана
1Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)ООО “Научно-производственная фирма “Материа Медика Холдинг” Россия
2Производитель фармацевтической субстанции (антитела к брадикинину)ООО “Научно-производственная фирма “Материа Медика Холдинг” Россия
3Производитель фармацевтической субстанции (антитела к гистамину)ООО “Научно-производственная фирма “Материа Медика Холдинг” Россия
4Производитель фармацевтической субстанции (Антитела к морфину)ООО “Научно-производственная фирма “Материа Медика Холдинг” 

Россия

Фармако-терапевтическая группа противокашлевое средство центрального действия

Код АТХАТХ
R05DBПротивокашлевые препараты другие

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для приема внутрь бесцветный или почти бесцветный, прозрачный.

 100 мл
антитела к брадикинину афинно очищенные*0.12 г
антитела к гистамину афинно очищенные*0.12 г
антитела к морфину афинно очищенные*0.12 г

* вводятся в виде смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030 10050 раз.

Вспомогательные вещества: мальтитол – 27.5 г, глицерол – 5.5 г, калия сорбат – 0.165 г, лимонная кислота безводная – 0.055 г, вода очищенная – до 100 мл.

100 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Номер регистрационного удостоверения:ЛСР-006927/10

Дата регистрации:21.07.2010

Дата переоформления 18.12.2012

Дата окончания действия регистрационного удостоверения:Бессрочный

Читайте также:  Сильные таблетки от кашля амбробене

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Материа Медика Холдинг НПФ ООО – Россия

Производитель: Материа Медика Холдинг НПФ ООО – Россия

Торговое наименование
лекарственного препарата:Ренгалин

Международное непатентованное или химическое наименование: нет

Упаковки:

Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
таблетки для рассасыванияотсутствует3 гВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
  • (10) – контурная ячейковая упаковка (1) /Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковоке вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона./ – Пачка из картона
  • (10) – контурная ячейковая упаковка (2) /Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона./ – Пачка из картона
  • (10) – контурная ячейковая упаковка (5) /Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона./ – Пачка из картона

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для приема внутрь бесцветный или почти бесцветный, прозрачный.

 100 мл
антитела к брадикинину афинно очищенные*0.12 г
антитела к гистамину афинно очищенные*0.12 г
антитела к морфину афинно очищенные*0.12 г

* вводятся в виде смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030 10050 раз.

Вспомогательные вещества: мальтитол – 27.5 г, глицерол – 5.5 г, калия сорбат – 0.165 г, лимонная кислота безводная – 0.055 г, вода очищенная – до 100 мл.

100 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Описание

Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакологические свойства Фармакодинамика

Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к морфину (компонент препарата) модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с опиатными рецепторами; антитела к гистамину – с Hi гистаминовыми рецепторами; антитела к брадикинину – с рецепторами брадикинина; при этом совместное применение компонентов приводит к усилению противокашлевого эффекта. Кроме противокашлевого действия, комплексный препарат за счет входящих в него компонентов    оказывает    противовоспалительное,    противоотёчное,

антиаллергическое, спазмолитическое (антитела к гистамину, антитела к брадикинину) и анальгезирующее действие (антитела к морфину).

Применять по 1-2 чайных ложки 3 раза в сутки. В зависимости от тяжести состояния в первые три дня частота приёма может быть увеличена до 4-6 раз в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Побочное действие

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Если указанные побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея), обусловленные входящими в состав препарата наполнителями (мальтитол, глицерол).

Лечение – симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

В ходе проведенных клинических исследований не было получено данных о взаимодействии препарата Ренгалин с лекарственными средствами, применявшимися в качестве сопутствующей терапии.

Особые указания

Больным сахарным диабетом следует помнить, что каждая чайная ложка (5 мл) препарата содержит 1,38 г мальтитола, что соответствует 0,09 хлебным единицам (ХЕ). Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, хотя благодаря медленному гидролизу и всасыванию в желудочно-кишечном тракте потребность в инсулине мала. Энергетическая ценность мальтитола 10 кДж или 2,4 ккал/г, что существенно меньше, чем у сахарозы. Энергетическая ценность одной чайной ложки препарата составляет приблизительно 13,8 кДж (3,3 ккал).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не изучалось.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь.

По 100 мл во флаконы из стекла марки ОС или окрашенного стекла, укупоренные пробками полимерными с рассекателем жидкости и крышками полимерными винтовыми с контролем первого вскрытия.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Источник