Таблетки от кашля тораксол цена

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

1 таб. амброксола гидрохлорид 60 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 544.

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.

Фармакокинетика

После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 0.5-3 ч. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет около 90%. После приема внутрь и парентерального введения амброксол быстро распределяется в тканях организма, наиболее высокая концентрация определяется в легких. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов. T1/2 составляет 7-12 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%. T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.

Показания

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром различной этиологии, I триместр беременности, повышенная чувствительность к амброксолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет – по 30 мг 2-3 раза/сут. Способ применения и дозы для детей в возрасте до 12 лет представлен в следующей таблице. Возраст Разовая доза Частота приема 5-12 лет 15 мг 2-3 раза/сут 2-5 лет 7.5 мг 3 раза/сут до 2 лет 7.5 мг 2 раза/сут В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 лет – по 15-22.5 мг 1-2 раза/сут. Взрослым парентерально (в/м, в/в) – по 15 мг, в тяжелых случаях – по 30 мг 2-3 раза/сут. Детям в/м – 1.2-1.6 мг/кг 3 раза/сут; в/в – 1.2-1.6 мг/кг/сут. Детям в возрасте до 2 лет в/в – 15 мг/сут, кратность введения – 2 раза/сут. Детям от 2 до 5 лет в/в – 22.5 мг/сут, кратность введения – 3 раза/сут. Детям старше 5 лет – 30-45 мг/сут, кратность введения – 2-3 раза/сут. Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 мг/кг/сут, кратность введения – 3-4 раза/сут, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 мг/кг/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, диарея, боли в животе. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Прочие: редко – слабость, головная боль.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином – усиление их проникновения в бронхиальный секрет. Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.

Источник

Состав на 1 таблетку

Действующее вещество:

Амброксола гидрохлорид 30,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая
249,5 мг, кросповидон мг, аспартам 20,0 мг, ароматизатор черносмородиновый 6,5
мг, натрия стеарилфумарат 3,5 мг, натрия сахаринат 4,0 мг, лимонная кислота
15,0 мг, кремния диоксид коллоидный 1,5 мг.

Действующее вещество:

Амброксола гидрохлорид 60,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая 544,5
мг, кросповидон 40,0 мг, аспартам 20,0 мг, ароматизатор черносмородиновый 6,5
мг, натрия стеарилфумарат 7,0 мг, натрия сахаринат 4,0 мг, лимонная кислота
15,0 мг, кремния диоксид коллоидный 3,0 мг.

Круглые, плоские таблетки белого
или белого с желтоватым оттенком цвета, с запахом черной смородины. Допускается
незначительная мраморность.

Дозировка 30 мг: с крестообразной
риской с одной стороны и фасками с двух сторон.

Дозировка 60 мг: с риской с одной
стороны и фасками с двух сторон.

Амброксол обладает
секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием: стимулирует
серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание
слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в
альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого
компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и, усиливая высвобождение
лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную
активность ресничек мерцательного эпителия. Усиливает ток и транспорт слизи
(мукоцилиарный клиренс). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение
мокроты и облегчает кашель.

Для амброксола характерна быстрая
и почти полная абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с линейной
зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Биодоступность
составляет 70–80%. Максимальная концентрация (Смах) в плазме крови при
пероральном приеме достигается через 0,5–3 часа. В терапевтическом интервале
концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%.

Переход амброксола из крови в
ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации
активного компонента препарата наблюдаются в легких. Проникает через
гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Примерно 30% введенной
пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования
на микросомах печени человека показали, что CYP3A4 является преобладающей
изоформой, ответственной за метаболизм амброксола. Оставшаяся часть амброксола
метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) амброксола составляет 10 часов.
Выводится почками: 90% в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде.

Не обнаружено клинически
значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет
оснований для коррекции дозы по этим признакам.

Тораксол Солюшн Таблетс: Показания

Острые и хронические заболевания
дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит,
пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с
затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

Внутрь. Таблетки растворяют в
небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии, можно также
проглотить целиком, разделить на части, запивая водой. Принимать таблетки можно
независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 12 лет:
по 30 мг (1 таблетке 30 мг или 1/2 таблетки 60 мг) 3 раза в сутки.

При необходимости для усиления
терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таблетки 30 мг или 1
таблетка 60 мг) 2 раза в сутки.

Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг
(1/2 таблетки 30 мг) 2–3 раза в сутки, предварительно растворив в небольшом
количестве воды.

Детям от 2 до 6 лет: по 7,5 мг
(1/4 таблетки 30 мг) 3 раза в сутки, предварительно растворив в небольшом
количестве воды.

Детям до 2 лет: по 7,5 мг (1/4
таблетки 30 мг) 2 раза в сутки, предварительно растворив в небольшом количестве
воды.

Не рекомендуется принимать
амброксол без назначения врача более чем в течение 4-5 дней.

Применение при беременности и кормлении грудью

Амброксол проникает через
плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра
беременности. При необходимости применения амброксола во II–III триместрах беременности следует оценить
потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода.

В период грудного вскармливания
применять препарат противопоказано, поскольку он выделяется с грудным молоком.

Тораксол Солюшн Таблетс: Противопоказания

Повышенная чувствительность к
амброксолу или к одному из вспомогательных веществ; фенилкетонурия;
беременность (I триместр); период лактации.

Детский возраст до 12 лет (для
таблеток диспергируемых 60 мг).

С осторожностью

Нарушение моторной функции бронхов
и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), язвенная
болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения, беременность (II–III триместр).

Пациенты с нарушениями функции
почек или тяжелыми заболеваниями печени должны принимать амброксол с особой
осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами препарата или принимая
препарат в меньшей дозе.

Тораксол Солюшн Таблетс: Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства: изжога, диспепсия, диарея,
тошнота, рвота, боли в верхней части живота, снижение чувствительности в
полости рта или глотки, сухость во рту и в горле, дисгевзия (нарушение вкусовых
ощущений).

Аллергические реакции: аллергические реакции (включая
анафилактический шок), ангионевротический отек, кожная сыпь (экзантема),
крапивница, зуд и другие аллергические реакции. Синдром Стивенса-Джонсона,
синдром Лайелла.

Прочие: адинамия, лихорадка.

Симптомы: изжога, диспепсия, диарея,
тошнота, рвота, боли в верхней части живота. При выраженной передозировке
возможно снижение артериального давления.

Лечение: искусственная рвота, промывание
желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов,
симптоматическая терапия.

При применении с противокашлевыми
препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления
кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином,
цефуроксимом, эритромицином амброксол увеличивает их концентрацию в
бронхиальном секрете. О клинически значимых нежелательных взаимодействиях с
другими лекарственными средствами не сообщалось.

Амброксол не следует принимать
одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой
рефлекс.

Амброксол следует с осторожностью
применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным
мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.

У тяжелобольных следует выполнять
аспирацию разжиженной мокроты.

У пациентов с бронхиальной астмой
амброксол может усиливать кашель.

Не следует принимать амброксол
непосредственно перед сном.

У пациентов с тяжелыми
поражениями кожи — синдромом Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла — в ранней
фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление
горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение
муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид. Имеются единичные
сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие
по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с
приемом препарата отсутствует.

При развитии вышеперечисленных
синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за
медицинской помощью.

При нарушении функции почек
амброксол необходимо применять только по рекомендации врача.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Влияние на способность вождения
транспорта и на управление механизмами до настоящего момента не известно.

Таблетки диспергируемые 30 мг, 60
мг.

По 10, 20, 30 и 50 таблеток в
контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой
печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100
таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3,
4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению
помещают в картонную упаковку (пачку).

Держатель регистрационного
удостоверения и производитель

Держатель РУ: ООО «Атолл»

Юридический адрес:

445351, Россия, Самарская обл.,
г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Производитель, ответственный за
выпускающий контроль качества: ООО «Озон»

Россия, Самарская обл., г.
Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Все претензии потребителей
следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения: ООО
«Озон»

445351, Россия, Самарская обл.,
г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Тел.: +79874599991, +79874599992

E-mail: ozon@ozon-pharm.ru

Торговое название

Тораксол Солюшн Таблетс

Действующее вещество (МНН)

Амброксол

Дозировка или размер

30 мг

Форма выпуска

таблетки диспергируемые

Первичная упаковка

упаковка контурная ячейковая

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Источник

Характеристики

Зарегистрировано как

Лекарственное средство

Инструкция по применению

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Амброксола гидрохлорид 30 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 249.5 мг, кросповидон 20 мг, аспартам 20 мг, ароматизатор черносмородиновый 6.5 мг, натрия стеарилфумарат 3.5 мг, натрия сахаринат 4 мг, лимонная кислота 15 мг, кремния диоксид коллоидный 1.5 мг.

Фармакокинетика

Показания

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет – по 30 мг 2-3 раза/сут. Режим дозирования для детей в возрасте до 12 лет представлен в следующей таблице.В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 лет – по 15-22.5 мг 1-2 раза/сут. Взрослым парентерально (в/м, в/в) – по 15 мг, в тяжелых случаях – по 30 мг 2-3 раза/сут. Детям в/м – 1.2-1.6 мг/кг 3 раза/сут; в/в – 1.2-1.6 мг/кг/сут. Детям в возрасте до 2 лет в/в – 15 мг/сут, кратность введения – 2 раза/сут. Детям от 2 до 5 лет в/в – 22.5 мг/сут, кратность введения – 3 раза/сут. Детям старше 5 лет – 30-45 мг/сут, кратность введения – 2-3 раза/сут. Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 мг/кг/сут, кратность введения – 3-4 раза/сут, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 мг/кг/сут.

Источник

Состав

Активное вещество:
1 таблетка содержит: амброксола гидрохлорид 30,0 мг.

Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 249,5 мг, кросповидон 100,0 мг, аспартам 20,0 мг, ароматизатор черносмородиновый 6,5 мг, натрия стеарилфумарат 3,5 мг, натрия сахаринат 4,0 мг, лимонная кислота 15,0 мг, кремния диоксид коллоидный 1,5 мг.

Описание:
Круглые, плоские таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с запахом черной смородины. Допускается незначительная мраморность.

С крестообразной риской с одной стороны и фасками с двух сторон.

Форма выпуска:
Таблетки диспергируемые 30 мг.

Упаковка 10 шт

Противопоказания

Повышенная чувствительность к амброксолу или к одному из вспомогательных веществ; фенилкетонурия; беременность (I триместр); период лактации.

С осторожностью:
Нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения, беременность (II-III триместр).

Пациенты с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени должны принимать амброксол с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами препарата или принимая препарат в меньшей дозе.

Показания к применению

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете. О клинически значимых нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Передозировка

Симптомы: изжога, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боли в верхней части живота. При выраженной передозировке возможно снижение артериального давления.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Отхаркивающее, муколитическое средство

Фармакодинамика:
Амброксол обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием: стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и, усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия. Усиливает ток и транспорт слизи (мукоцилиарный клиренс). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.

Фармакокинетика:
Для амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Биодоступность составляет 70-80%. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови при пероральном приеме достигается через 0,5 – 3 часа. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%.

Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Примерно 30% введенной пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) амброксола составляет 10 часов. Выводится почками: 90% в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде.

Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для коррекции дозы по этим признакам.

Беременность и кормление грудью

Амброксол проникает через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода.

В период грудного вскармливания применять препарат противопоказано, поскольку он выделяется с грудным молоком.

Побочные явления

Желудочно-кишечные расстройства: изжога, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боли в верхней части живота, снижение чувствительности в полости рта или глотки, сухость во рту и в горле, дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).

Аллергические реакции: аллергические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, кожная сыпь (экзантема), крапивница, зуд и другие аллергические реакции. Синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Прочие: адинамия, лихорадка.

Особые указания

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс.

Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.

У тяжелобольных следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.

У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.

Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.

У пациентов с тяжелыми поражениями кожи – синдромом Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла – в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует.

При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.

При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача.

Влияние на способность вождения транспорта и на управление механизмами до настоящего момента не известно.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии, можно также проглотить целиком, разделить на части, запивая водой. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетке 30 мг) 3 раза в сутки.

При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таблетки 30 мг) 2 раза в сутки.

Детям от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки 30 мг) 2-3 раза в сутки, предварительно растворив в небольшом количестве воды.

Детям от 2 до 6 лет: по 7,5 мг (1/4 таблетки 30 мг) 3 раза в сутки, предварительно растворив в небольшом количестве воды.

Детям до 2 лет: по 7,5 мг (1/4 таблетки 30 мг) 2 раза в сутки, предварительно растворив в небольшом количестве воды.

Не рекомендуется принимать амброксол без назначения врача более чем в течение 4-5 дней.

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Источник