Таблетки от кашля либексин цена украина

Описание
Либексин (Libexin) инструкция по применению
Состав лекарственного средства
действующее вещество: преноксдиазин
1 таблетка содержит преноксдиазину гидрохлорида 100 мг
вспомогательные вещества: глицерин, магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактоза.
Лекарственная форма
Таблетки.
Фармакологическая группа
Противокашлевые средства, кроме комбинированных препаратов, содержащих экспекторанты. Код АТС R05D B18.
Действующее вещество преноксдиазину гидрохлорид оказывает противокашлевое действие за счет:
- локальной анестезирующего действия снижает возбудимость периферических сенсорных (кашлевых) рецепторов
- бронхолитической действия подавляет барорецепторы, которые участвуют в кашлевой рефлекс
- снижении активности дыхательного центра, но не вызывает угнетения дыхания.
Облегчает дыхание и отхождение мокроты.
Противокашлевое эффект длится более 3-4 часа.
Значительная часть преноксдиазину абсорбируется из желудка. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 30 мин после применения: терапевтический уровень может наблюдаться в течение 6-8 часов.
Он умеренно связывается с белками плазмы в течение часа – на 55-59%.
Период полувыведения составляет 2,6 часа.
Значительная часть принятой дозы метаболизируется в печени, около 1/3 части выводится в неизмененном виде. Кроме того, он выводится в виде 4 метаболитов.
Желчеотделение имеет наиболее важную роль в первые 12:00 метаболизма препарата. 93% средства выводится в течение 24 часов после применения. 50-74% принятой дозы выводится с калом, а 26-50% выводится с мочой в течение 72 часов после применения.
Показания
Острый или хронический кашель, главным образом непродуктивный, любого происхождения (при бронхите, трахеите, плеврите, пневмонии или кашель у пациентов с сердечной недостаточностью).
Медикаментозная подготовка к бронхоскопического или бронхографическое обследования.
Подходит для ослабления кашля, который сопровождает заболевания с нарушением дыхания и аэрации, так как не вмешивается в деятельность респираторного центра.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевания, сопровождающиеся значительной бронхиальной секрецией: послеоперационные состояния (после ингаляционной анестезии).
Надлежащие меры безопасности при применении
При наличии вязкой мокроты, плохо отходит, необходимо также применять отхаркивающие и муколитические средства.
Препарат содержит 38 мг лактозы моногидрата. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует принимать это лекарство.
Применение в период беременности или кормления грудью
Ограниченный объем данных указывает на отсутствие мальформацийнои или фето / неонатальной токсичности преноксдиазину гидрохлорида. На сегодняшний день не существует других соответствующих эпидемиологических данных. Беременным женщинам применять препарат необходимо с осторожностью.
Нет клинических данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому в период кормления грудью его следует принимать после тщательной оценки соотношения польза-риск и по назначению врача.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
В высоких дозах препарат может замедлять скорость реакции, поэтому при применении высоких доз решение о способности управлять автомобилем и работать с механизмами определяется индивидуально.
Дети
Детям в возрасте до 3 лет в данной лекарственной форме препарат применять не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, иначе может развиться временное онемение и нечувствительность слизистой оболочки рта.
Препарат можно применять для облегчения кашля при заболеваниях, сопровождающихся нарушением дыхания и газообмена, поскольку препарат не подавляет функцию дыхательного центра.
Взрослые
Средняя доза составляет 1 таблетку 3-4 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 100 мг).
В более тяжелых случаях дозу можно увеличить до 2 таблеток 3-4 раза в сутки или 3 таблеток 3 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 200 мг 3 раза по 300 мг соответственно).
Дети в возрасте от 3 до 14 лет
Медикаментозная подготовка к бронхоскопического обследования
От 0,9 до 3,8 мг преноксдиазину гидрохлорида на 1 кг массы тела в сочетании с 0,5-1 мг атропина за час до начала проведения процедуры.
Максимальная суточная доза составляет 200 мг (2 таблетки) для детей и 900 мг (9 таблеток) для взрослых.
Передозировка
В течение нескольких часов после применения в дозе, превышающей терапевтическую, могут наблюдаться седативный эффект и ощущение усталости.
Побочные эффекты
Желудочно-кишечные расстройства
Редко : сухость во рту и горле.
Нарушения иммунной системы
Редко : аллергические реакции.
Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения
Неизвестно: бронхоспазм.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Неизвестна.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Упаковка
№ 20 (20х1): по 20 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Лібексин
Источник
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ЛІБЕКСИН®
(LIBEXIN ® )
- Склад
- Фармакологічні властивості
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
Склад:
діюча речовина: преноксдіазин;
1 таблетка містить преноксдіазину гідрохлориду 100 мг;
допоміжні речовини: гліцерин, магнію стеарат, тальк, повідон, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: майже білого кольору плоскі таблетки зі скошеними краями; з одного боку є маркування «LIBEXIN», з іншого – подвійна розподільча риска.
Фармакотерапевтична група.
Протикашльові засоби, крім комбінованих препаратів, які містять експекторанти.
Код АТХ R05D B18.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Діюча речовина преноксдіазину гідрохлорид чинить протикашльову дію за рахунок:
– локальної анестезуючої дії: знижує збудливість периферичних сенсорних (кашльових) рецепторів;
– бронхолітичної дії: пригнічує барорецептори, які беруть участь у кашльовому рефлексі;
– незначного зниження активності дихального центру, але не спричиняє пригнічення дихання.
Полегшує дихання та відходження мокротиння.
Протикашльовий ефект триває понад 3-4 години.
Фармакокінетика.
Значна частина преноксдіазину абсорбується у кишечнику. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається протягом 30 хвилин після застосування; терапевтичний рівень може спостерігатися протягом 6-8 годин.
Він помірно зв’язується з білками плазми крові протягом першої години – на 55-59 %.
Час напіввиведення становить 2,6 години.
Значна частина прийнятої дози метаболізується у печінці, близько 1/3 частини виводиться у незміненому стані. Крім того, він виводиться у вигляді 4 метаболітів.
Жовчовиділення має найбільш важливу роль у перші 12 годин метаболізму препарату. 93 % засобу екскретується протягом 24 годин після застосування. 50-74 % прийнятої дози виводиться з калом, а 26-50 % виводиться з сечею протягом 72 годин після застосування.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострий або хронічний кашель, головним чином непродуктивний, будь-якого походження (при бронхіті, трахеїті, плевриті, пневмонії або кашель у пацієнтів із серцевою недостатністю).
Медикаментозна підготовка до бронхоскопічного або бронхографічного обстеження.
Підходить для ослаблення кашлю, який супроводжує захворювання з порушенням дихання та аерації, тому що не втручається у діяльність респіраторного центру.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Захворювання, що супроводжуються значною бронхіальною секрецією; післяопераційні стани (після інгаляційної анестезії).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Невідома.
Особливості застосування.
У разі наявності в’язкого мокротиння, що погано відходить, необхідно також застосовувати відхаркувальні та муколітичні засоби.
Препарат містить 38 мг лактози моногідрату. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбацією глюкози-галактози не слід приймати ці ліки.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Обмежений обсяг даних вказує на відсутність мальформаційної або фето/неонатальної токсичності преноксдіазину гідрохлориду. На даний час не існує інших відповідних епідеміологічних даних. Вагітним жінкам застосовувати препарат необхідно з обережністю.
Немає клінічних даних щодо проникнення препарату у молоко матері, тому у період годування груддю його слід приймати після ретельної оцінки співвідношення користь-ризик та за призначенням лікаря.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
У високих дозах препарат може сповільнювати швидкість реакції, тому при застосуванні високих доз рішення щодо здатності керувати автомобілем та працювати зі складними механізмами визначається індивідуально.
Спосіб застосування та дози.
Таблетку слід проковтувати цілою, не розжовуючи та не подрібнюючи, інакше може розвинутись тимчасове оніміння та нечутливість слизової оболонки рота.
Препарат можна застосовувати для полегшення кашлю при захворюваннях, які супроводжуються порушенням дихання та газообміну, оскільки препарат не пригнічує функцію дихального центру.
Дорослі
Середня доза становить 1 таблетку 3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 100 мг).
У більш тяжких випадках дозу можна збільшити до 2 таблеток 3-4 рази на добу або 3 таблеток 3 рази на добу (від 3 до 4 разів по 200 мг або 3 рази по 300 мг відповідно).
Діти віком від 3 до 14 років
Залежно від віку та маси тіла пацієнта середня доза відповідно нижча: від¼ до ½ таблетки
3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 25 або 50 мг).
Для дітей віком від 3 до 6 років або з масою тіла від 10 до 20 кг: ½ таблетки 3 рази на добу
(3 рази по 50 мг).
Для дітей віком від 6 до 14 років чи з масою тіла більше 20 кг: ½ таблетки 3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 50 мг).
Медикаментозна підготовка до бронхоскопічного обстеження
Від 0,9 до 3,8 мг преноксдіазину гідрохлориду на 1 кг маси тіла у комбінації з 0,5-1 мг атропіну за 1 годину до початку проведення процедури.
Максимальна разова доза становить ½ таблетки для дітей та 3 таблетки для дорослих.
Максимальна добова доза становить 200 мг (2 таблетки) для дітей та 900 мг (9 таблеток) для дорослих.
Діти.
Дітям віком до 3 років у даній лікарській формі препарат застосовувати не рекомендується.
Передозування.
Протягом кількох годин після застосування у дозі, що перевищує терапевтичну, можуть спостерігатися седативний ефект та відчуття втоми.
Побічні реакції.
Побічні ефекти наведені відповідно до частоти їх виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (від ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (не можуть бути оцінені на основі наявних даних).
З боку шлунково-кишкового тракту
Рідко: сухість у роті та горлі.
Невідомо: можуть виникнути шлунково-кишкові побічні ефекти (гастралгія, запори) (у < 10 % випадків), які припиняються під час прийому їжі.
З боку імунної системи
Рідко: Алергічні реакції.
З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння
Невідомо: бронхоспазм.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі нижче 25 °С.
Упаковка. № 20 (20х1): по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
2112 Верешедьхаз, Леваі у. 5, Угорщина.
Источник
Цены на аналоги Либексин
![]() | Глаувент 114 предложений | от 2 до 110 грн есть в наличии |
![]() | Рапитус 265 предложений | от 29 до 107 грн есть в наличии |
![]() | Гриппоцитрон-Бронхо 104 предложения | от 37 до 76 грн есть в наличии |
![]() | Привитус 75 предложений | от 70 до 188 грн есть в наличии |
![]() | Синекод 627 предложений | от 72 до 445 грн есть в наличии |
![]() | Ренгалин 26 предложений | от 82 до 300 грн есть в наличии |
![]() | Бронхолитин Таб 207 предложений | от 97 до 162 грн есть в наличии |
![]() | Пакселадин 290 предложений | от 99 до 250 грн есть в наличии |
![]() | Коделак Нео 1 предложение | от 220 до 220 грн есть в наличии |
![]() | Омнитус 6 предложений | от 220 до 450 грн есть в наличии |
Все аналоги
Либексин инструкция
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЛІБЕКСИН®
(LIBEXIN®)
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: преноксдіазин;
1 таблетка містить преноксдіазину гідрохлориду 100 мг;
допоміжні речовини: гліцерин, магнію стеарат, тальк, повідон, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.
Лікарська форма. Таблетки.
Майже білого кольору плоскі таблетки зі скошеними краями; з одного боку є маркування «LIBEXIN», з іншого – подвійна розподільча риска.
Назва і місцезнаходження виробника. ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина/CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd., Hungary.
2112 Верешедьхаз, Леваі у. 5, Угорщина/2112 Veresegyhaz, Levai u. 5, Hungary.
Заявник.
ТОВ«Санофі-Авентіс Україна», Україна/Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraine.
Фармакотерапевтична група.
Протикашльові засоби, крім комбінованих препаратів, які містять експекторанти. Код АТС R05D B18.
Діюча речовина преноксдіазину гідрохлорид чинить протикашльову дію за рахунок:
– локальної анестезуючої дії: знижує збудливість периферичних сенсорних (кашльових) рецепторів;
– бронхолітичної дії: пригнічує барорецептори, які беруть участь у кашльовому рефлексі;
– незначного зниження активності дихального центру, але не викликає пригнічення дихання.
Полегшує дихання та відходження мокротиння.
Протикашльовий ефект триває понад 3-4 години.
Значначастина преноксдіазину абсорбується зі шлунку. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається протягом 30 хв після застосування: терапевтичний рівень може спостерігатися протягом 6-8 годин.
Він помірно зв’язується з білками плазми протягом першої години – на 55-59 %.
Час напіввиведення становить 2,6 години.
Значна частина прийнятої дози метаболізується у печінці, близько 1/3 частини виводиться у незміненому стані. Крім того, він виводиться у вигляді 4 метаболітів.
Жовчовиділення має найбільш важливу роль у перші 12 годин метаболізму препарату. 93 % засобу екскретується протягом 24 годин після застосування. 50-74 % прийнятої дози виводиться з калом, а 26-50 % виводиться з сечею протягом 72 годин після застосування.
Показання для застосування. Гострий або хронічний кашель, головним чином непродуктивний, будь-якого походження (при бронхіті, трахеїті, плевриті, пневмонії або кашель у пацієнтів із серцевою недостатністю).
Медикаментозна підготовка до бронхоскопічного або бронхографічного обстеження.
Підходить для ослаблення кашлю, який супроводжує захворювання з порушенням дихання та аерації, тому що не втручається у діяльність респіраторного центру.
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.Захворювання, що супроводжуються значною бронхіальною секрецією: післяопераційні стани (після інгаляційної анестезії).
Належні заходи безпеки при застосуванні. У разі наявності в’язкого мокротиння, що погано відходить, необхідно також застосовувати відхаркувальні та муколітичні засоби.
Препарат містить 38 мг лактози моногідрату. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбацією глюкози-галактози не слід приймати ці ліки.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Обмежений обсяг даних вказує на відсутність мальформаційної або фето/неонатальної токсичності преноксдіазину гідрохлориду. На сьогоднішній день не існує інших відповідних епідеміологічних даних. Вагітним жінкам застосовувати препарат необхідно з обережністю.
Немає клінічних даних щодо проникнення препарату у молоко матері, тому у період годування груддю його слід приймати після ретельної оцінки співвідношення користь-ризик та за призначенням лікаря.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. У високих дозах препарат може сповільнювати швидкість реакції, тому при застосуванні високих доз рішення щодо здатності керувати автомобілем та працювати зі складними механізмами визначається індивідуально.
Діти. Дітям віком до 3 років у даній лікарській формі препарат застосовувати не рекомендується.
Спосіб застосування та дози.
Таблетку слід проковтувати цілою, не розжовуючи та не подрібнюючи, інакше може розвинутись тимчасове оніміння та нечутливість слизової оболонки рота.
Препарат можна застосовувати для полегшення кашлю при захворюваннях, які супроводжуються порушенням дихання та газообміну, оскільки препарат не пригнічує функцію дихального центру.
Дорослі
Середня доза становить 1 таблетку 3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 100 мг).
У більш тяжких випадках дозу можна збільшити до 2 таблеток 3-4 рази на добу або 3 таблеток 3 рази на добу (від 3 до 4 разів по 200 мг або 3 рази по 300 мг відповідно).
Діти віком від 3 до 14 років
Залежно від віку та маси тіла пацієнта середня доза відповідно нижча: від ¼ до ½ таблетки 3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 25 або 50 мг).
Для дітей віком від 3 до 6 років або з масою тіла від 10 до 20 кг: ½ таблетки 3 рази на добу (3 рази по 50 мг).
Для дітей віком від 6 до 14 років чи з масою тіла більше 20 кг: ½ таблетки 3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 50 мг).
Медикаментозна підготовка до бронхоскопічного обстеження
Від 0,9 до 3,8 мг преноксдіазину гідрохлориду на 1 кг маси тіла у комбінації з 0,5-1 мг атропіну за годину до початку проведення процедури.
Максимальна разова доза становить ½ таблетки для дітей та 3 таблетки для дорослих.
Максимальна добова доза становить 200 мг (2 таблетки) для дітей та 900 мг (9 таблеток) для дорослих.
Передозування. Протягом кількох годин після застосування у дозі, що перевищує терапевтичну, можуть спостерігатися седативний ефект та відчуття втоми.
Побічні ефекти.
Побічні ефекти наведені відповідно до частоти їх виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до
Источник
- Главная
- Лекарства
- ЛИБЕКСИН
Как вы оцениваете эффективность ЛИБЕКСИН?
☆ ☆ ☆ ☆ ☆
Либексин – препарат блокирует периферические звенья кашлевого рефлекса за счет следующих эффектов: местного анестезирующего действия, которое уменьшает раздражимость периферических чувствительных (кашлевых) рецепторов дыхательных путей; бронхорасширяющего действия, благодаря которому происходит подавление рецепторов растяжения, принимающих участие в кашлевом рефлексе; незначительного снижения активности дыхательного центра (без угнетения дыхания).
Противокашлевой эффект препарата примерно равен таковому у кодеина. Преноксдиазин не вызывает привыкания и лекарственной зависимости. При хроническом бронхите отмечено противоспалительное действие преноксдиазина.
Преноксдиазин не влияет на функцию ЦНС, за исключением возможного косвенного анксиолитического действия.
Показания к применению
Либексин применяется для лечения непродуктивного кашля любого происхождения: катар верхних дыхательных путей, грипп, острый и хронический бронхит, пневмония, эмфизема; ночной кашель у больных с сердечной недостаточностью; подготовка пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию.
Способ применения
Таблетки Либексин принимать внутрь. Таблетки проглатывают, не разжевывая (во избежание анестезии слизистой оболочки полости рта).
Средняя доза для взрослых составляет 100 мг 3 или 4 раза в день (по 1 табл. 3–4 раза в день). В более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг 3–4 раза или до 300 мг 3 раза в день (по 2 табл. 3–4 раза в день или по 3 табл. 3 раза в день).
Средняя доза для детей, в зависимости от возраста и массы тела 25–50 мг 3 или 4 раза в день (по 1/4–1/2 табл. 3–4 раза в день).
Максимальная разовая доза для детей — 50 мг (1/2 табл.), для взрослых — 300 мг (3 табл.). Максимальная суточная доза для детей — 200 мг (2 табл.), для взрослых — 900 мг (9 табл.).
При подготовке к бронхоскопии дозу в 0,9–3,8 мг/кг комбинируют с 0,5 –1 мг атропина за 1 ч до начала процедуры.
Побочные действия
При применении препарата Либексин могут возникнуть следующие побочные действия:
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; ангионевротический отек; неизвестная частота — бронхоспазм.
Со стороны ЖКТ: редко — сухость во рту или в горле; анестезия (временное онемение и потеря чувствительности) слизистой оболочки полости рта; часто — боль в желудке; запор; тошнота.
Со стороны нервной системы (при применении препарата в высоких дозах): неизвестная частота — легкий седативный эффект; утомляемость.
Необходимо подчеркнуть, что как седативный эффект, так и утомляемость проявляются при применении препарата в дозах выше терапевтических, и все симптомы спонтанно прекращаются в течение нескольких часов после прекращения приема препарата.
Противопоказания
:
Противопоказаниями к применению препарата Либексин являются: повышенная чувствительность к препарату; заболевания, связанные с обильной бронхиальной секрецией; состояние после ингаляционного наркоза; непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы.
С осторожностью: детский возраст.
Беременность
:
В периоды беременности и лактации применение Либексина возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется комбинировать препарат Либексин с муколитическими и отхаркивающими средствами, т.к. он может затруднять выделение мокроты, разжижаемой последними.
Не имеется ни преклинических, ни клинических данных о взаимодействии с другими препаратами.
Передозировка
:
Данных о передозировке Либексина у человека не имеется. В случае приема дозы, превышающей терапевтическую, возможно развитие седативного эффекта и слабости.
Условия хранения
Препарат Либексин хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска
Либексин – таблетки, 100 мг. По 20 табл. в блистере из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 блистеру помещают в картонную пачку.
Состав
:
1 таблетка Либексин: активное вещество: преноксдиазина гидрохлорид 100 мг;
вспомогательные вещества: глицерол (глицерин); магния стеарат; тальк; повидон; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат.
Дополнительно
:
Препарат Либексин может вызвать жалобы со стороны ЖКТ у больных с непереносимостью лактозы, т.к. в каждой таблетке содержится 0,38 мг лактозы.
Влияние на способность управлять автотранспортом и выполнять работы, связанные с повышенной опасностью. Прием препарата в высоких дозах может замедлить скорость реакций, поэтому при приеме препарата в высоких дозах вопрос о возможности управления автомобилем или занятия работами, связанными с повышенной опасностью, должен решаться индивидуально.
Основные параметры
Источник