Сироп от кашля флавамед цена

Сироп от кашля флавамед цена thumbnail

Инструкция

Активное вещество

АМБРОКСОЛ

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета с желтоватым оттенком, круглые, плоскопараллельные, со скошенными краями и односторонней риской.

1 таб.
амброксола гидрохлорид30 мг

[PRING] лактозы моногидрат – 40 мг, крахмал кукурузный – 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 30 мг, кроскармеллоза натрия – 5.3 мг, повидон (К-30) – 4 мг, магния стеарат – 0.7 мг.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или коричневатый, с малиновым запахом.

5 мл
амброксола гидрохлорид15 мг

[PRING] бензойная кислота – 5.75 мг, глицерол 85% – 500 мг, сорбитол 70% (некристаллизующийся) – 2500 мг, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза) (степень молярного замещения 2.5; средняя вязкость 6000 мПа.с) – 5 мг, ароматизатор малиновый №516028 – 5 мг, вода очищенная – 2719.25 мг.

60 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
200 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Отхаркивающее муколитическое средство. Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Амброксол увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.

В среднем при пероральном приеме действие наступает через 30 мин, продолжительность действия – 6-12 ч в зависимости от размера разовой дозы.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается приблизительно через 1-3 ч. Абсолютная биодоступность амброксола при пероральном приеме в результате метаболизма, связанного с эффектом первого прохождения через печень, уменьшается приблизительно на 1/3. Образующиеся метаболиты (такие как дибромантраниловая кислота, гюкурониды) выводятся почками.

Распределение

Связывание с белками плазмы – около 85% (80-90%). Амброксол проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, а также выделяется с грудным молоком.

Метаболизм

Амброксол метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

Выведение

T1/2 составляет 7-12 ч. Т1/2 амброксола и его метаболитов (в сумме) составляет около 22 ч. Выводится преимущественно почками – 90% в форме образовавшихся в печени метаболитов. Менее 10% выведенного через почки количества приходится на долю амброксола в неизмененной форме.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При тяжелых нарушениях функции почек Т1/2 метаболитов амброксола увеличивается, но не изменяется при тяжелых заболеваниях печени. По причине высокой степени связывания с белками плазмы и большого объема распределения, а также медленного обратного распределения из тканей в кровь значительной элиминации амброксола с помощью диализа или форсированного диуреза ожидать не следует.

Показания

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением секреции и транспорта мокроты:

  • острый и хронический бронхит;
  • пневмония;
  • хроническая обструктивная болезнь легких;
  • бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет в течение первых 2-3 дней назначают 3 раза/сут по 30 мг (1 таб. или 2 мерн. ложки (10 мл) раствора, что соответствует 90 мг амброксола гидрохлорида/сут, затем – 2 раза/сут по 30 мг (1 таб. или 2 мерн. ложки), (что соответствует 60 мг амброксола гидрохлорида/сут. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таб. или 4 мерн. ложки (20 мл) раствора) 2 раза/сут (что соответствует 120 мг амброксола гидрохлорида/сут).

Детям в возрасте от 6 до 12 лет: 2-3 раза/сут по 15 мг (1/2 таб. или 1 мерн. ложке раствора), что соответствует 30-45 мг амброксола гидрохлорида/сут.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет препарат назначают только в виде раствора 3 раза/сут по 1/2 мерн. ложки (2.5 мл), что соответствует 22.5 мг амброксола гидрохлорида/сут.

Детям в возрасте до 2 лет: 2 раза/сут по 1/2 мерной ложки (2.5 мл) раствора, что соответствует 15 мг амброксола гидрохлорида/сут.

При почечной недостаточности или тяжелых поражениях печени следует увеличить интервал между приемами или уменьшить дозу.

Препарат принимают после еды: таблетки – не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости, раствор – пользуясь мерной ложкой. Длительность применения устанавливается в индивидуальном порядке в зависимости от показаний и течения заболевания. Без назначения врача Флавамед® не следует принимать более 4-5 дней.

Побочное действие

Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: иногда (>0.1%; <1%), очень редко (<0.01%), включая отдельные сообщения.

Аллергические реакции: иногда – кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек (таблетки), отек лица (раствор), гипертермия, одышка; очень редко – анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: иногда — диарея, сухость во рту, запор (таблетки); при длительном применении – абдоминальная боль, тошнота, рвота (таблетки и раствор).

Дерматологические реакции: очень редко – токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона (таблетки).

Прочие: очень редко – слабость, головная боль, дизурия, экзантема (таблетки).

Противопоказания

  • врожденная непереносимость фруктозы (для раствора);
  • детский возраст до 6 лет (для таблеток);
  • повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушении моторики бронхов и образовании секрета в значительных количествах (например, при редком синдроме неподвижных ресничек), при почечной или печеночной недостаточности, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также детям в возрасте до 2 лет (раствор).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности препарат следует принимать с осторожностью.

Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения для матери превышает возможный риск для младенца.

Особые указания

При тяжелой почечной недостаточности необходимо учитывать возможность кумуляции метаболитов амброксолола, образующихся в печени.

Для поддержания секретолитического действия амброксола в период приема препарата необходимо обеспечить поступление в организм жидкости в достаточном количестве.

При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 5 мл раствора (1 мерн. ложка) содержится 1.75 г сорбитола, что соответствует 0.15 ХЕ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не установлено.

Передозировка

Симптомы: кратковременное беспокойство, диарея, тошнота, рвота. При значительном превышении дозы препарата (более 25 мг/кг/сут) возможно снижение АД, слюнотечение.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При комбинированном применении амброксола и противокашлевых препаратов, подавляющих кашлевой рефлекс, вследствие ослабления кашлевого рефлекса может возникнуть опасность застойных явлений в бронхах.

Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности таблеток – 2 года, раствора – 3 года. После первого вскрытия флакона раствор годен к применению в течение 6 мес.

Источник

Array

Состав и форма выпуска

В 5 мл (1 мерн. ложка) раствора содержится активное вещество: амброксола гидрохлорид – 15 мг.

Флакон, 100 мл.

Описание лекарственной формы

Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или коричневатый, с малиновым запахом.

Фармакологическое действие

Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта – поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей.

Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.

При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы.

Фармакокинетика

После приема внутрь амброксол быстро и почти полностью всасывается. Тmax составляет 1-3 ч. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 85%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновых конъюгатов), которые выводятся почками. Выводится преимущественно почками – 90% в виде метаболитов, менее 10% в неизмененном виде. T1/2 из плазмы составляет 7-12 ч. T1/2 амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 ч.

Вследствие высокого связывания с белками и большого Vd, а также медленного обратного проникновения из тканей в кровь, при проведении диализа или форсированного диуреза, существенного выведения амброксола не происходит. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20-40%. При тяжелой почечной недостаточности T1/2 метаболитов амброксола увеличивается.

Фармакодинамика

Отхаркивающее муколитическое средство. Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Амброксол увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.

В среднем при пероральном приеме действие наступает через 30 мин, продолжительность действия – 6-12 ч в зависимости от размера разовой дозы.

Клиническая фармакология

Муколитический и отхаркивающий препарат

Инструкция

Для приема внутрь.

Принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости.

Лекарственные формы обычной продолжительности действия (таблетки, сироп, раствор для приема внутрь, пастилки).

Для в/в введения.

Вводят в/в медленно струйно или капельно.

При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Парентеральное применение прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием абмроксола внутрь в соответствующих лекарственных формах.

У пациентов с почечной недостаточностью и тяжелой почечной недостаточностью амброксол следует применять с более длительными интервалами или в уменьшенных дозах.

Показания к применению Флавамед

Для приема внутрь.

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.

Для в/в введения.

Заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты в тех случаях, когда необходимо получить быстрый терапевтический эффект или невозможен прием препарата внутрь: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; стимуляция синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (в составе комплексной терапии).

Противопоказания к применению Флавамед

Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); врожденная непереносимость фруктозы (для лекарственных форм, содержащих фруктозу); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для капсул пролонгированного действия).

С осторожностью: нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача).

С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.

Флавамед Применение при беременности и детям

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение детям возможно в соответствии с режимом дозирования.

Флавамед Побочные действия

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна – анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота; нечасто – рвота, диарея, диспепсия, боли в животе.

Со стороны нервной системы: часто – дисгевзия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна – острый генерализованный экзематозный пустулез.

Со стороны дыхательной системы: часто – снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко – сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях – сухость слизистой оболочки глотки.

Лекарственное взаимодействие

Противокашлевые средства (например, кодеин) – за счет подавления кашлевого рефлекса возможно скопление мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения (одновременное применение не рекомендуется).

Амоксициллин, доксициклин, цефуроксим, эритромицин – повышение проникновения антибиотиков в бронхиальный секрет.

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов.

Дозировка Флавамед

Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от тяжести заболевания. При необходимости применения препарата более 4-5 дней требуется консультация врача.

Для приема внутрь.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 30 мг 2-3 раза/сут в течение первых 2-3 дней, затем по 30 мг 2 раза/сут.

Дети в возрасте от 5 до 12 лет: 30-45 мг/сут в 2-3 приема.

Дети в возрасте от 2 до 5 лет: 22.5 мг/сут в 3 приема.

Дети младше 2 лет: 15 мг/сут в 2 приема. Препарат назначают только под контролем врача.

Капсулы пролонгированного действия.

Взрослые и дети страше 12 лет: по 75 мг 1 раз/сут.

Для в/в введения.

Взрослые: 30-45 мг/сут, 2-3 раза/сут в разделенных дозах. В тяжелых случаях доза может быть увеличена 60-90 мг/сут, 2-3 раза/сут в разделенных дозах.

Для детей суточная доза составляет, как правило, 1.2-1.6 мг/кг массы тела.

Дети в возрасте старше 6 лет: 30-45 мг/сут, 2-3 раза/сут в разделенных дозах.

Дети в возрасте от 2 до 6 лет: 22.5 мг/сут, 3 раза/сут в разделенных дозах.

Дети в возрасте до 2 лет: 15 мг/сут, 2 раза/сут в разделенных дозах.

Передозировка

Симптомы: кратковременное беспокойство, диарея, тошнота, рвота. При значительном превышении дозы препарата (более 25 мг/кг/сутки) возможно снижение АД, слюнотечение.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.

Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.

У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.

У пациентов с тяжелыми поражениями кожи – синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом – в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит. При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.

Источник

Флавамед, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Муколитический препарат обладает отхаркивающим действием. Активное вещество способствует выведению мокроты из бронхов при таких заболеваниях, как бронхит, астма, пневмония и др. Клинические исследования подтвердили эффективность лекарственного средства, а практическое применение показало высокую переносимость у пациентов разных возрастов.

Производитель

Производство медикамента осуществляется компанией Berlin-Chemie AG, Glienicker Weg, 125, 12489 Berlin, Germany.

Представительство производителя на территории России находится по адресу: 123317, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, БЦ «Башня на набережной», блок Б.

Страна происхождения

Германия.

Группа препаратов

Медицинское средство относится к фармакологической группе муколитических и отхаркивающих препаратов.

Действующее вещество

Действующим веществом является амброксола гидрохлорид, латинское название — ambroxol.

Формы выпуска

Выпускается в двух видах:

  • таблетки плоскоцилиндрической формы, имеющие белый цвет и риску на одной стороне, без запаха и вкуса;
  • раствор или сироп в виде бесцветной прозрачной жидкости для приема внутрь с запахом малины.

Упаковка

Таблетки помещаются в алюминиевые контурные упаковки — по 10 шт. в каждой, упаковки фасуются в пачки из картона, вместе с ними в комплекте имеется инструкция. Одна пачка может содержать 10, 20 или 50 таблеток.

Раствор разливают в стеклянные флаконы объемом 60, 100 или 200 мл, флаконы помещают в картонные пачки вместе с мерной ложкой и инструкцией.

Состав

В одной таблетке имеется активное вещество: ambroxol — 30 мг; вспомогательные компоненты: cornstarch — 30 мг, lactose monohydrate — 40 мг, microcrystalline cellulose — 30 мг, sodium croscarmellose — 5,3 мг, povidone — 4 мг, magnesium stearate — 0,7 мг.

На 5 мл раствора приходятся активные вещества: ambroxol — 15 мг; вспомогательные компоненты: concentrata conquassatum crat — 5,75 мг, sorbitol 70% — 2500 мг, glycerolum 85% — 500 мг, gietelloza — 5 мг, ароматизатор — 5 мг, вода очищенная — 2719,25 мг.

Дозировка

Назначается больным в возрасте старше 12 лет по 30 мг 3 раза в день (30 мг соответствует 1 таблетке или 2 мерным ложкам) в течение первых 2–3 дней. После чего количество приемов снижается до 2 раз в день с сохранением разовой дозы.

Пациентам в возрасте от 6 до 12 лет назначается 15 мг 2–3 раза в день.

Пациентам в возрасте от 2 до 6 лет назначается раствор по ½ мерной ложки 3 раза в день.

Если у больного имеется почечная недостаточность или поражение печени в тяжелой степени, то необходимо уменьшить дозировку или увеличить интервал между применениями.

Режим дозирования и время лечения определяются клиническими показаниями пациента и тяжестью заболевания. Принимать лекарство Флавамед более 5 дней без назначения лечащего врача противопоказано.

Показания к применению

Назначается пациентам при следующих заболеваниях:

  • бронхит в острой и хронической форме;
  • пневмония любой степени тяжести;
  • обструктивная болезнь легких в хронической форме;
  • бронхиальная астма, сопровождающаяся слабым отходом мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь.

Передозировка

При применении неправильно рассчитанной дозы возможно развитие следующих побочных эффектов:

  • тревожность;
  • тошнота;
  • рвота;
  • диарея;
  • слюнотечение;
  • снижение артериального давления.

В качестве экстренной меры лечения применяется вызов рвоты пальцами, промывание желудка и прием жирных продуктов. Также применяется симптоматическое лечение.

Противопоказания

Лекарственное средство Флавамед противопоказано к применению при:

  • непереносимости фруктозы (раствор);
  • возрасте младше 6 лет (таблетки);
  • гиперчувствительности к компонентам, входящим в состав.

Повышенная осторожность требуется при назначении препарата Флавамед пациентам с нарушением моторики бронхов, почечной/печеночной недостаточностью, язвой желудка и двенадцатиперстной кишки.

Побочные действия

У некоторых пациентов могут развиться различные эффекты, вызванные адаптацией организма к основному компоненту:

  • высыпания на коже;
  • ангионевротический отек;
  • крапивница;
  • отек лицевой части;
  • гипертермия;
  • одышка;
  • анафилактический шок;
  • диарея;
  • ощущение сухости во рту;
  • запор;
  • абдоминальная боль;
  • тошнота;
  • рвота;
  • токсический эпидермальный некролиз;
  • синдром Стивенса-Джонсона;
  • слабость;
  • дизурия;
  • головная боль;
  • экзантема.

При обнаружении и сохранении длительное время описанных симптомов необходимо обратиться к врачу.

Способ применения

Таблетки принимать внутрь, запивая достаточным количеством воды. Не рекомендуется разжевывать препарат. Если ребенок не способен проглотить таблетку, рекомендуется использовать препарат в форме раствора.

Раствор принимать внутрь, определяя дозировку с помощью мерной ложки.

Время приема — после еды.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах применять с осторожностью.

Если требуется использовать препарат в период лактации, применять только при оптимальном соотношении пользы для матери и потенциального риска для ребенка.

Фармакологическое действие

Отхаркивающее муколитическое средство относится к активным N-деметилированным метаболитам бромгексина. Препарат оказывает отхаркивающее, секретомоторное и секретолитическое действия. Механизм действия заключается в стимулировании серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов, что способствует увеличению количества слизистого секрета. Такое влияние нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Во время действия лекарства увеличивается количество слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества в альвеолах и бронхах. Кроме этого, активизируется двигательная функция мерцательного эпителия и повышается мукоцилиарный транспорт мокроты.

Действие препарата отмечается уже через 30 мин. после приема, а эффект сохраняется на протяжении 6–12 ч.

Синонимы

В аптеках можно встретить аналоги со схожим составом и фармакологическим действием, к ним относятся:

  • Амбробене;
  • Амброгексал;
  • Амброксол;
  • Лазолван;
  • Халиксол;
  • АЦЦ лонг;
  • Бромгексин;
  • Геделикс.

Перед использованием следует изучить описание и инструкцию на предмет показаний и противопоказаний, которые могут отличаться. А также проконсультироваться у специалиста.

Фармакокинетика

Обладает хорошей абсорбцией из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–3 ч. Биодоступность абсолютная, после первого прохождения через печень и образования метаболитов снижается на 30%. Метаболиты выводятся почками.

Связывается с транспортными белками в объеме 85%. Способен проникать через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется в печени в процессе конъюгации и образует неактивные метаболиты.

Период полувыведения составляет 7–12 ч. (вместе с метаболитами 22 часов). Выводится почками в объеме 90%. Около 10% выводится в неизменном виде.

Тяжелая форма нарушения функции почек повышает период полувыведения метаболитов. Диализ и форсированный диурез не эффективны.

Взаимодействие с другими препаратами

Совмещение Флавамеда с другими противокашлевыми препаратами, направленными на подавление кашля, может привести к застойным явлениям в бронхах.

У амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина отмечается повышение уровня проникновения в бронхиальный секрет.

Лекарственная форма

Жидкая — в виде раствора или сиропа для приема внутрь с мерной ложечкой для дозировки.

Твердая дозированная — в виде таблеток для приема внутрь.

Условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и недоступном для детей. Температура хранения — не выше 25 °С.

Срок годности

Срок годности таблеток составляет 2 года, раствора — 3 года. После вскрытия раствор хранится не более 6 месяцев. После истечения данного срока применению не подлежит.

Особые условия

Необходимо иметь в виду возможность кумуляции метаболитов действующего вещества при почечной недостаточности тяжелой формы.

Во время лечения следует потреблять повышенное количество жидкости для поддержания секретолитического действия.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными и другим средствами передвижения.

Условия отпуска из аптек

На территории Российской Федерации Флавамед в аптеке отпускается без рецепта.

Источник