Сироп от кашля бронхобос фото
Клинико-фармакологическая группа
Муколитический препарат
Действующее вещество
– карбоцистеин (carbocisteine)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Капсулы твердые желатиновые, размер №0, непрозрачные, желтого цвета; содержимое капсул – порошок белого цвета.
1 капс. | |
карбоцистеин | 375 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 23 мг, магния стеарат – 2 мг, желатин – 8 мг, кремния диоксид коллоидный – 2 мг.
10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
◊ Сироп 2.5% в виде прозрачной слегка вязкой жидкости от розового до красного цвета, с запахом малины.
5 мл (1 мерн. ложка) | |
карбоцистеин | 125 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол – 135 мг, этанол 96% – 125 мг, натрия гидроксид – 30.5 мг, кармеллоза натрия – 20 мг, лимонной кислоты моногидрат – 5 мг, метилпарагидроксибензоат – 9 мг, натрия сахаринат – 5 мг, пропилпарагидроксибензоат – 1 мг, ароматизатор малиновый – 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) – 0.05 мг, вода очищенная – до 5 мл.
200 мл – флаконы темного стекла (1) с алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, или навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия, в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл – пачки картонные.
◊ Сироп 5% в виде прозрачной слегка вязкой жидкости от розового до красного цвета, с запахом малины.
5 мл (1 мерн. ложка) | |
карбоцистеин | 250 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол – 135 мг, этанол 96% – 125 мг, натрия гидроксид – 61 мг, кармеллоза натрия – 20 мг, лимонной кислоты моногидрат – 10 мг, метилпарагидроксибензоат – 9 мг, натрия сахаринат – 5 мг, пропилпарагидроксибензоат – 1 мг, ароматизатор малиновый – 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) – 0.05 мг, вода очищенная – до 5 мл.
200 мл – флаконы темного стекла (1) с навинчивающейся пластиковой крышкой снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия, в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл – пачки картонные
Фармакологическое действие
Муколитический и отхаркивающий препарат. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы – фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность – низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема препарата внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени (имеет эффект “первого прохождения” через печень). Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. T1/2 – около 2 ч.
Показания
- острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь);
- воспалительные заболевания среднего уха (средний отит);
- воспалительные заболевания носа и его придаточных пазух (ринит, синусит);
- подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к карбоцистеину и другим компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- хронический гломерулонефрит в фазе обострения;
- цистит;
- заболевания печени (для приема сиропа);
- алкоголизм (для приема сиропа);
- эпилепсия (для приема сиропа);
- травма или заболевания головного мозга (для приема сиропа);
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский возраст до 3 лет (для приема сиропа 2.5%);
- детский возраст до 15 лет (для приема капсул и сиропа 5%).
С осторожностью: при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), во II-III триместрах беременности и во время грудного вскармливания.
Дозировка
Препарат назначают внутрь.
Капсулы
Взрослым и подросткам старше 15 лет: по 750 мг (2 капсулы) 3 раза/сут. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу снижают до 1.5 г: по 750 мг (2 капсулы) 2 раза/сут. Лечение не следует продолжать более 8-10 дней без консультации с врачом.
Сироп
Для дозирования сиропа следует применять мерную ложку объемом 5 мл, градуированную на 2.5 мл.
1 мерная ложечка сиропа 5% (5 мл) = 250 мг карбоцистеина
1 мерная ложечка сиропа 2.5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеина
Взрослым: по 15 мл (3 мерных ложки) 5% сиропа 3 раза/сут.
Детям в возрасте 3-6 лет: по 5 мл (1 мерная ложка) 2.5% сиропа 2-4 раза/сут.
Детям в возрасте старше 6 лет: по 5-10 мл (1-2 мерных ложки) 2.5% сиропа 3 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: иногда – тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.
Аллергические реакции: в единичных случаях – кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек.
Прочие: головокружение, слабость, недомогание.
У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей.
Передозировка
Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.
Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Из-за содержания этанола Бронхобос в форме сиропа назначают с осторожностью:
- с препаратами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемическое средство производное сульфонилмочевины), гризеофульвин (противогрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик);
- с препаратами, угнетающими ЦНС.
Особые указания
У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе дозу препарата следует снизить. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Содержание этанола в сиропе составляет 125 мг/5 мл, т.е. 125 мг этанола на мерную ложку.
Влияние на способность к управлению транспортными срдествами и механизмами
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, не изучалось.
Беременность и лактация
Препарат в форме сиропа противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Препарат в форме капсул назначают во II и III триместрах беременности только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказания: детский возраст до 3 лет (для приема сиропа 2.5%); детский возраст до 15 лет (для приема капсул и сиропа 5%).
При нарушениях функции почек
Противопоказание: хронический гломерулонефрит в фазе обострения.
При нарушениях функции печени
Противопоказание: заболевания печени (для приема сиропа);
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Сироп нельзя замораживать. После вскрытия флакона сироп следует хранить не более 60 дней.
Описание препарата БРОНХОБОС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Кашель?
Насморк?
Не вопрос!
Единственный препарат карбоцистеина в трех формах выпуска:
- Сироп 2,5%
- Сироп 5%
- Капсулы по 375 мг
- Уменьшает интенсивность кашля**
- Разжижает и облегчает отхождение мокроты и слизи
- Повышает эффективность антибактериальной терапии
О проблеме
Основная причина появления кашля: образование вязкой трудноотделяемой мокроты.
Справиться с этой проблемой помогают препараты-муколитики, разжижающие мокроту и способствующие ее выведению из дыхательных путей.
Препарат
Бронхобос®
создан на основе карбоцистеина – универсального муколитика и мукорегулятора.
В отличие от других муколитиков, Бронхобос®:
Не только разжижает мокроту, но и нормализует ее вязкость, а также активизирует деятельность ресничек, выстилающих поверхность нижних дыхательных путей и выводящих мокроту.
Показан не только для лечения кашля, связанного с образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты, но и при воспалительных заболеваниях среднего уха и придаточных пазух носа.
Усиливает эффект от приема антибиотиков, увеличивая содержание антибиотика в бронхолегочном секрете в 2 раза.*
Дает возможность одновременного перорального приема с антибиотиками.**
Показания к применению:**
- Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся нарушением образования и выведения слизи;
- Воспалительные заболевания ЛОР-органов.
Инструкция
Инструкция
Бронхобос® — единственный препарат карбоцистеина на российском рынке, который выпускается как в виде сиропов, так и в форме капсул.
Для подростков от 15 лет и взрослых выпускается сироп 250 мг/5 мл или капсулы, которые особенно удобно брать с собой в дорогу, на работу или в школу.
Для детей от 3 лет подойдет сироп 125 мг/5 мл.
В упаковках сиропа имеется мерная ложечка, градуированная на 2,5 и 5 мл.
Сироп 125 мг/5 мл | |
---|---|
3–6 лет | 5 мл (1 мерная ложечка) 2—4 раза в день |
6–15 лет | 5—10 мл (1—2 мерные ложечки) 3 раза в день |
Сироп 250 мг/5 мл | |
15 лет и старше | 10—15 мл (2—3 мерные ложечки) 3 раза в день |
Капсулы 375 мг № 30 | |
15 лет и старше | 2 капсулы 3 раза в день |
Дети от 3 до 6 лет | 5 мл(1 мерная ложечка)2—4 раза в день | ||
Дети от 6 до 15 лет | 5—10 мл(1—2 мерные ложечки)3 раза в день | ||
Дети старше 15 лет и взрослые | 10—15 мл(2—3 мерные ложечки)3 раза в день | 2 капсулы 3 раза в день |
Детям
Детям
По статистике, самая распространенная причина обращения к педиатру – острые респираторные инфекции.
При этом 9 из 10 заболевших детей имеют сочетание симптомов «кашель» и «насморк».
Кашель у ребенка часто вызывает снижение аппетита, ухудшение ночного сна и общего состояния, что не может не беспокоить родителей.
Препарат Бронхобос® на основе карбоцистеина предназначен для выведения вязкой и трудноотделяемой мокроты из дыхательных путей.
Препарат действует в верхних и нижних дыхательных путях, способствует регенерации слизистой оболочки, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA, повышает специфическую и неспецифическую защиту.
Бронхобос® эффективен не только при лечении кашля, но также при:
- Ринитах
- Синуситах
- Отитах
Скорейшая помощь
2
Бронхобос® снижает интенсивность кашля на вторые сутки лечения.*
4
Бронхобос® купирует приступы ночного кашля на четвертые сутки от начала терапии.*
×2
При назначении антибиотиков, Бронхобос® увеличивает концентрацию антибиотика в бронхиальном секрете в 2,5 раза и усиливает эффективность терапии.**
Сироп Бронхобос® с концентрацией карбоцистеина 125 мг/5 мл имеет приятный вкус малины и разрешен к применению у детей с 3-х лет.
Для подростков от 15 лет и взрослых предназначен сироп 250 мг/5 мл или капсулы, которые особенно удобно брать с собой.
Ваши вопросы
Вопросы и ответы
- При каких заболеваниях следует применять Бронхобос®
Бронхобос® показан при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, сопровождающиеся нарушением образования и выведения слизи, а также при воспалительных заболеваниях среднего уха и придаточных пазух носа:
- Трахеит
- Бронхит
- Трахеобронхит
- Бронхиальная астма
- Бронхоэктатическая болезнь
- Ринит
- Средний отит
- Синусит
- Возможен ли прием препарата Бронхобос® при беременности?
Согласно инструкции, во II и III триместре разрешены капсулы Бронхобос®. Перед применением необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
- Какое влияние оказывает препарат на слизистую оболочку дыхательных путей?
Бронхобос® способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия.
- Как быстро можно ждать первый эффект от приема препарата?
Интенсивность кашля снижается уже на вторые сутки терапии*.
- Как долго можно принимать Бронхобос®?
Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.
- Можно ли принимать Бронхобос® без назначения врача?
Бронхобос® относится к безрецептурным препаратам и, при необходимости, можно начать его применение до консультации врача.
- Нужен ли рецепт для приобретения препарата?
Нет, Бронхобос® отпускается безрецептурно.
- Чем Бронхобос® отличается от других муколитиков?
Он действует во всех отделах дыхательных путей и обладает мукорегулирующим действием.
- Как Бронхобос® улучшает местный иммунитет?
Действующее вещество препарата — карбоцистеин, восстанавливает секрецию иммуноглобулина А.
- Можно ли принимать Бронхобос®, если ты садишься за руль машины, и в какой форме?
Тем, кто не может расстаться со своим автомобилем, предпочтительнее пользоваться препаратом Бронхобос® в капсулах. В сиропе Бронхобос® содержится небольшое количество этанола, а его прием может повлиять на скорость реакции при вождении автомобиля.
- Сироп для взрослых и капсулы одинаково эффективны?
Да, вы можете выбрать наиболее удобную для вас форму.
- Что делать, если есть проблемы с проглатыванием капсул?
Альтернативой капсулам может стать сироп Бронхобос® 250 мг/5 мл. Он может применяться у взрослых и подростков старше 15 лет
- Могу ли я принимать Бронхобос® на фоне приема антибиотиков?
Да, Бронхобос® не только совместим с антибиотиками, но и усиливает их эффективность.
- Ребенок с трудом пьет лекарства. Понравится ли ему вкус сиропа Бронхобос®?
Препарат Бронхобос® в форме сиропа 125 мг/5 мл имеет приятный вкус и малиновый аромат, который нравится детям, и разрешен к применению с 3-летнего возраста.
- От какого кашля можно принимать Бронхобос®?
Бронхобос® при ОРИ назначают при кашле, сопровождающемся вязкой, трудноотделяемой мокротой. Эффект от терапии наступает на вторые сутки, а приступы ночного кашля купируются на четвертые сутки от начала приема препарата*.
- Можно ли лечить отит препаратом Бронхобос®?
Согласно инструкции по медицинскому применению, Бронхобос® может применяться для лечения воспалительных заболеваний среднего уха, но для назначения курса лечения и подбора комбинированной терапии нужно обратиться к врачу.
- Можно ли лечить ринит или синусит препаратом Бронхобос®?
Согласно инструкции по медицинскому применению, Бронхобос® может применяться для лечения воспалительных заболеваний придаточных пазух носа, но для назначения курса лечения и подбора комбинированной терапии нужно обратиться к врачу.
- У мужа язвенная болезнь желудка. Может ли он принимать препарат?
Препарат принимается с осторожностью при язвленной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
- Как применять препарат Бронхобос®?
Сироп 125 мг/5 мл 3–6 лет 5 мл (1 мерная ложечка) 2—4 раза в день 6–15 лет 5—10 мл (1—2 мерные ложечки) 3 раза в день Сироп 250 мг/5 мл 15 лет и старше 10—15 мл (2—3 мерные ложечки) 3 раза в день Капсулы 375 мг № 30 15 лет и старше 2 капсулы 3 раза в день - Сколько можно хранить препарат Бронхобос®?
Срок хранения препарата Бронхобос® в форме сиропа и капсул – 3 года.
Открытый флакон сиропа Бронхобос® может храниться до истечения срока годности. Срок годности указан на упаковке.
- Содержится ли глютен в препарате Бронхобос®?
Препараты производства АО Босналек, в том числе зарегистрированные в РФ, не содержат глютен.
Препарат Бронхобос® не содержит глютен. Соответственно, при необходимости и отсутствии противопоказаний препарат Бронхобос® может применяться у пациентов на строгой безглютеновой (аглиадтиновой) диете (целиакия, аллергия к белкам злаковых и непереносимость глютена).
- Бронхобос® и сахарный диабет
В составе вспомогательных веществ препарата Бронхобос® содержится подсластитель – натрия сахаринат.
Данный сахарозаменитель не повышает уровень глюкозы в крови и не калориен. Это вещество не способно усваиваться организмом, поэтому коррекции дозы инсулины или сахароснижающих препаратов не требуется.
К началу сайта
Источник
Действующее вещество
Карбоцистеин* (Carbocisteine*)
АТХ
R05CB03 Карбоцистеин
Фармакологическая группа
- Отхаркивающее муколитическое средство [Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
список кодов МКБ-10
3D-изображения
Состав
Сироп | 5 мл |
действующее вещество: | |
карбоцистеин | 125,00 мг |
250,00 мг | |
вспомогательные вещества: глицерол — 135,00/135,00 мг; этанол 96% — 125,00/125,00 мг; натрия гидроксид — 30,50/61,00 мг; кармеллоза натрия — 20,00/20,00 мг; лимонная кислота моногидрат — 5,00/10,00 мг; метилпарагидроксибензоат — 9,00/9,00 мг; натрия сахаринат — 5,00/5,00 мг; пропилпарагидроксибензоат — 1,00/1,00 мг; ароматизатор малиновый — 0,70/0,70 мг; азорубин CI 14720 (Е122) — 0,05/0,05 мг; вода очищенная — до 5,00/5,00 мл |
Капсулы | 1 капс. |
действующее вещество: | |
карбоцистеин | 375,00 мг |
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 23,00 мг; магния стеарат — 2,00 мг; желатин — 8,00 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,00 мг |
Описание лекарственной формы
Сироп: прозрачная, слегка вязкая жидкость с запахом малины, от розового до красного цвета.
Капсулы: твердые, желатиновые, непрозрачные, желтого цвета №0, заполненные порошком белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — отхаркивающее.
Фармакодинамика
Для сиропа
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Для капсул
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Для сиропа
Абсорбция — быстрая и практически полная. Биодоступность — низкая (менее 10% от принятой дозы). Время достижения максимальной концентрации (Tmax) в крови и в слизистой оболочке — 1,5–2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 ч. Дольше всего задерживается в крови, печени и среднем ухе. В высокой концентрации накапливается в бронхиальном секрете (17,5% от принятой дозы). Метаболизируется в печени (имеет эффект первого прохождения через печень).
Выводится почками (60–90% в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов). Период полувыведения (T1/2) — 2–3,15 ч. Полное выведение происходит через 3 сут.
Для капсул
Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность — низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Время достижения максимальной концентрации (Tmax) в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2–3 ч после приема препарата внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени (имеет эффект первого прохождения через печень).
Выводится преимущественно почками, частично — в неизмененном виде, частично — в виде метаболитов. Период полувыведения (T1/2) — около 2 ч.
Показания препарата Бронхобос®
острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся нарушением образования и выведения слизи (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь);
воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа (ринит, средний отит, синусит);
подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
Противопоказания
Общие для всех лекарственных форм
повышенная чувствительность к препарату или входящим в него вспомогательным компонентам;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
хронический гломерулонефрит (в фазе обострения);
цистит.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).
Общие для сиропа 5% и капсул
детский возраст до 15 лет.
Для сиропа 2,5 и 5% дополнительно
заболевания печени;
алкоголизм;
эпилепсия;
травма или заболевания головного мозга;
беременность;
лактация.
Для сиропа 2,5% дополнительно
детский возраст до 3 лет.
Для капсул дополнительно
беременность (I триместр).
Для капсул дополнительно
С осторожностью: хронический гломерулонефрит (в анамнезе), беременность (II–III триместры), кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Для сиропа
Применение при беременности и лактации противопоказано.
Для капсул
Во II и III триместрах беременности препарат назначают только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: иногда отмечается тошнота, рвота, диарея и боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.
Реакция гиперчувствительности: отмечены единичные случаи аллергических реакций (кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек).
Прочие: головокружение, слабость, недомогание.
У пациентов с бронхиальной астмой и пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей.
Взаимодействие
Общие для всех лекарственных форм
Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Для сиропа дополнительно
Из-за содержания алкоголя Бронхобос® назначают с осторожностью с ЛС, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, краснота, рвота, тахикардия), при одновременном приеме с алкогольными напитками следующих препаратов: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (сульфамидные антидиабетические препараты), гризеофульвин (антигрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик); ЛС, угнетающими ЦНС.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Сироп. Для дозировки сиропа употребляется мерная ложечка объемом 5 мл, градуированная на 2,5 мл. 1 мерная ложечка сиропа 5% (5 мл) = 250 мг карбоцистеина 1 мерная ложечка сиропа 2,5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеина.
Взрослым — по 15 мл (3 мерных ложечки) 5% сиропа 3 раза в день.
Детям в возрасте 3–6 лет — по 5 мл (1 мерная ложечка) 2,5% сиропа 2–4 раза в день. Детям старше 6 лет — по 5–10 мл (1–2 мерных ложечки) 2,5% сиропа 3 раза в день.
Капсулы. Взрослым и подросткам старше 15 лет — 750 мг (2 капс.) 3 раза в сутки. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу снижают до 1,5 г — по 750 мг (2 капс.) 2 раза в день. Лечение не должно продолжаться более 8–10 дней без консультации с врачом.
Передозировка
Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Для сиропа
Содержание этанола в препарате составляет 125 мг/5 мл, т.е. 125 мг этанола на мерную ложечку.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Нарушение скорости психомоторных реакций, связанное с присутствием в препарате этанола, может представлять опасность при вождении машины или работе на станках.
Для капсул
У пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе доза препарата должна быть снижена. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не изучалось.
Форма выпуска
Сироп, 2,5% (125 мг/5 мл) и 5% (250 мг/5 мл). По 200 мл во флакон коричневого стекла, укупоренный навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия. По 1 флакону с инструкцией по применению и мерной ложечкой с нанесенными метками 2,5 мл и 5 мл помещают в картонную пачку.
Капсулы, 375 мг. По 10 капс. в блистере ПВХ/алюминий. По 3 бл. помещают в картонную пачку.
Производитель
Босналек АО. Сараево, ул. Юкичева, 53, Босния и Герцеговина.
Претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 119435, Москва, Саввинская наб., 11.
Тел./факс: (495) 771-76-32.
www.bosnalijek-rf.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Бронхобос®
При температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бронхобос®
сироп 125 мг/5 мл — 3 года. После вскрытия флакона хранить не более 60 сут.
сироп 250 мг/5 мл — 3 года. После вскрытия флакона хранить не более 60 сут.
капсулы 375 мг — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источник