Лидохлор гель инструкция при стоматите

ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ

ôÅÒÍÉÎÁÌØÎÁÑ (ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÎÁÑ) ÁÎÅÓÔÅÚÉÑ ÓÌÉÚÉÓÔÙÈ ÏÂÏÌÏÞÅË: × ÓÔÏÍÁÔÏÌÏÇÉÉ (ÏÂÅÚÂÏÌÉ×ÁÎÉÅ ÏÂÌÁÓÔÉ ÕËÏÌÁ ÐÅÒÅÄ ÍÅÓÔÎÏÊ ÁÎÅÓÔÅÚÉÅÊ, ÎÁÌÏÖÅÎÉÅ Û×Ï× ÎÁ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÅ, ÜËÓÔÉÒÐÁÃÉÑ ÍÏÌÏÞÎÙÈ ÚÕÂÏ×, ÕÄÁÌÅÎÉÅ ÚÕÂÎÏÇÏ ËÁÍÎÑ), ÏÔÏÒÉÎÏÌÁÒÉÎÇÏÌÏÇÉÉ (ÏÐÅÒÁÃÉÉ ÎÁ ÎÏÓÏ×ÏÊ ÐÅÒÅÇÏÒÏÄËÅ, ÐÒÏ×ÅÄÅÎÉÅ ÜÌÅËÔÒÏËÏÁÇÕÌÑÃÉÉ É ÄÒ.), ÁËÕÛÅÒÓÔ×Å É ÇÉÎÅËÏÌÏÇÉÉ (ÜÐÉÚÉÏÔÏÍÉÑ É ÏÂÒÁÂÏÔËÁ ÒÁÚÒÅÚÁ, ÕÄÁÌÅÎÉÅ Û×Ï×, ×ÍÅÛÁÔÅÌØÓÔ×Á ÎÁ ×ÌÁÇÁÌÉÝÅ É ÛÅÊËÅ ÍÁÔËÉ É ÄÒ.); ÐÒÉ ÉÎÓÔÒÕÍÅÎÔÁÌØÎÙÈ É ÜÎÄÏÓËÏÐÉÞÅÓËÉÈ ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑÈ (××ÅÄÅÎÉÅ ÚÏÎÄÁ, ÒÅËÔÏÓËÏÐÉÑ, ÉÎÔÕÂÁÃÉÑ É ÄÒ.), ÒÅÎÔÇÅÎÏÇÒÁÆÉÞÅÓËÏÍ ÏÂÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÉ (ÕÓÔÒÁÎÅÎÉÅ ÔÏÛÎÏÔÙ É ÇÌÏÔÏÞÎÏÇÏ ÒÅÆÌÅËÓÁ); × ËÁÞÅÓÔ×Å ÁÎÁÌØÇÅÚÉÒÕÀÝÅÇÏ ìó ÐÒÉ ÏÖÏÇÁÈ (×ËÌÀÞÁÑ ÓÏÌÎÅÞÎÙÅ), ÕËÕÓÁÈ, ËÏÎÔÁËÔÎÏÍ ÄÅÒÍÁÔÉÔÅ (× Ô.Þ. ×ÙÚ×ÁÎÎÏÍ ÒÁÚÄÒÁÖÁÀÝÉÍÉ ÒÁÓÔÅÎÉÑÍÉ), ÎÅÂÏÌØÛÉÈ ÒÁÎÁÈ (× Ô.Þ. ÃÁÒÁÐÉÎÁÈ); ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÎÁÑ ÁÎÅÓÔÅÚÉÑ ËÏÖÎÙÈ ÐÏËÒÏ×Ï× ÐÒÉ ÎÅÂÏÌØÛÉÈ ÈÉÒÕÒÇÉÞÅÓËÉÈ ×ÍÅÛÁÔÅÌØÓÔ×ÁÈ.

÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)

äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ

ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ

áÜÒÏÚÏÌØ ÄÌÑ ÍÅÓÔÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ, ÇÅÌØ ÄÌÑ ÍÅÓÔÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ, ÇÅÌØ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ, ÓÐÒÅÊ ÄÌÑ ÍÅÓÔÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÄÏÚÉÒÏ×ÁÎÎÙÊ

ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ

çÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ.C ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØÀ. çÅÍÏÒÒÏÉÄÁÌØÎÏÅ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÅ (ÄÌÑ ÒÅËÔÁÌØÎÏÇÏ ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ), ÍÅÓÔÎÁÑ ÉÎÆÅËÃÉÑ × ÏÂÌÁÓÔÉ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ, ÔÒÁ×ÍÁ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÉÌÉ ËÏÖÎÙÈ ÐÏËÒÏ×Ï× × ÏÂÌÁÓÔÉ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ, ÏÓÔÒÙÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ, ÏÓÌÁÂÌÅÎÎÙÅ ÂÏÌØÎÙÅ, ÍÌÁÄÛÉÊ ÄÅÔÓËÉÊ ×ÏÚÒÁÓÔ, ÐÏÖÉÌÏÊ ×ÏÚÒÁÓÔ, ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ, ÐÅÒÉÏÄ ÌÁËÔÁÃÉÉ.

ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ

óÐÒÅÊ ÄÏÚÉÒÏ×ÁÎÎÙÊ ÄÌÑ ÍÅÓÔÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ. íÅÓÔÎÏ, × ÓÔÏÍÁÔÏÌÏÇÉÉ, ÏÔÏÌÁÒÉÎÇÏÌÏÇÉÉ – 1-4 ÄÏÚÙ, ÐÒÉ ÜÎÄÏÓËÏÐÉÞÅÓËÉÈ É ÉÎÓÔÒÕÍÅÎÔÁÌØÎÙÈ ÍÅÔÏÄÁÈ ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ – 2-3 ÄÏÚÙ, × ÁËÕÛÅÒÓÔ×Å – 15-20 ÄÏÚ, ÇÉÎÅËÏÌÏÇÉÉ – 4-5 ÄÏÚ, ÄÅÒÍÁÔÏÌÏÇÉÉ – 1-3 ÄÏÚÙ. íÁËÓÉÍÁÌØÎÁÑ ÄÏÚÁ – 40 ÄÏÚ/70 ËÇ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ. õ ÄÅÔÅÊ × ÓÔÏÍÁÔÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÊ ÐÒÁËÔÉËÅ ÐÒÅÄÐÏÞÔÉÔÅÌØÎÅÅ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ × ×ÉÄÅ ÓÍÁÚÙ×ÁÎÉÑ (×Ï ÉÚÂÅÖÁÎÉÅ ÉÓÐÕÇÁ ÐÁÃÉÅÎÔÁ ÐÒÉ ÒÁÓÐÙÌÅÎÉÉ) ÐÕÔÅÍ ÐÒÅÄ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏÊ ÐÒÏÐÉÔËÉ ×ÁÔÎÏÇÏ ÔÁÍÐÏÎÁ.

áÜÒÏÚÏÌØ ÄÏÚÉÒÏ×ÁÎÎÙÊ ÄÌÑ ÍÅÓÔÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ. íÅÓÔÎÏ, × ÓÔÏÍÁÔÏÌÏÇÉÉ ×ÚÒÏÓÌÙÍ – 20 ÍÇ (2 ÄÏÚÙ), ÍÁËÓÉÍÁÌØÎÁÑ ÄÏÚÁ – 30 ÍÇ (3 ÄÏÚÙ) × ÔÅÞÅÎÉÅ 1.5 Þ ÉÌÉ 200 ÍÇ (20 ÄÏÚ) × ÔÅÞÅÎÉÅ 24 Þ; ÄÅÔÑÍ – ÄÏ 3 ÍÇ/ËÇ.

çÅÌØ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ. îÁÒÕÖÎÏ, ÎÁ ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔØ ËÏÖÉ ÎÁÎÏÓÉÔÓÑ ÐÏ ÍÅÒÅ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ 3-4 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ.

çÅÌØ ÄÌÑ ÍÅÓÔÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ. íÅÓÔÎÏ, ÐÒÉ ÁÎÅÓÔÅÚÉÉ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÐÉÝÅ×ÏÄÁ, ÇÏÒÔÁÎÉ, ÔÒÁÈÅÉ ÓÍÁÚÙ×ÁÀÔ ÎÁÒÕÖÎÙÅ ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÉ ÉÎÓÔÒÕÍÅÎÔÏ×, ÐÒÅÄÎÁÚÎÁÞÅÎÎÙÈ ÄÌÑ ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ; ÄÌÑ ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÎÏÊ ÁÎÅÓÔÅÚÉÉ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÐÏÌÏÓÔÉ ÒÔÁ ÎÁÎÏÓÑÔ ÓÔÅÒÉÌØÎÏÊ ÓÔÅËÌÑÎÎÏÊ ÐÁÌÏÞËÏÊ ÉÌÉ ÓÍÏÞÅÎÎÙÍ × ÇÅÌÅ ÓÔÅÒÉÌØÎÙÍ ×ÁÔÎÙÍ ÔÁÍÐÏÎÏÍ 0.2-2 Ç ÇÅÌÑ; ÐÒÉ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÊ ÁÎÅÓÔÅÚÉÉ ÞÅÒÅÚ 2-3 ÍÉÎ ÐÏ×ÔÏÒÑÀÔ; ÍÁËÓÉÍÁÌØÎÁÑ ÄÏÚÁ ÄÌÑ ×ÚÒÏÓÌÙÈ ÚÁ 12 Þ – 300 ÍÇ (6 Ç ÇÅÌÑ); × ÕÒÏÌÏÇÉÉ ÖÅÎÝÉÎÁÍ – 3-5 ÍÌ 2% ÇÅÌÑ ÓÍÁÚÙ×ÁÀÔ ÓÌÉÚÉÓÔÕÀ ÏÂÏÌÏÞËÕ ÕÒÅÔÒÙ ÐÅÒÅÄ ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÅÍ, ÍÕÖÞÉÎÁÍ ÐÅÒÅÄ ËÁÔÅÔÅÒÉÚÁÃÉÅÊ – 100-200 ÍÇ (5-10 ÍÌ 2% ÇÅÌÑ), ÐÅÒÅÄ ÃÉÓÔÏÓËÏÐÉÅÊ ÄÌÑ ÎÁÐÏÌÎÅÎÉÑ É ÄÉÌÁÔÁÃÉÉ ÕÒÅÔÒÙ – 600 ÍÇ (30 ÍÌ 2% ÇÅÌÑ) × 2 ÐÒÉÅÍÁ Ó ÉÎÔÅÒ×ÁÌÏÍ × ÎÅÓËÏÌØËÏ ÍÉÎÕÔ (ÄÉÓÔÁÌØÎÙÊ ÏÔÄÅÌ ÍÏÞÅÉÓÐÕÓËÁÔÅÌØÎÏÇÏ ËÁÎÁÌÁ ÐÒÉ ÜÔÏÍ ×ÒÅÍÅÎÎÏ ÐÅÒÅÖÉÍÁÀÔ). íÁËÓÉÍÁÌØÎÁÑ ÄÏÚÁ – 600 ÍÇ (30 ÍÌ 2% ÇÅÌÑ) × ÔÅÞÅÎÉÅ 12 Þ. äÅÔÑÍ – ÄÏ 4.5 ÍÇ/ËÇ.

ìÉÄÏÈÌÏÒ. õÒÏÌÏÇÉÑ: Õ ÍÕÖÞÉÎ (ÄÌÑ ÄÏÓÔÉÖÅÎÉÑ ÁÎÅÓÔÅÚÉÉ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÍÏÞÅÉÓÐÕÓËÁÔÅÌØÎÏÇÏ ËÁÎÁÌÁ) – ÐÒÏÍÙÔØ É ÐÒÏÄÅÚÉÎÆÉÃÉÒÏ×ÁÔØ ÎÁÒÕÖÎÏÅ ÏÔ×ÅÒÓÔÉÅ ÍÏÞÅÉÓÐÕÓËÁÔÅÌØÎÏÇÏ ËÁÎÁÌÁ. ïÔÌÏÍÉÔØ ×ÎÕÔÒÅÎÎÉÊ ÎÁËÏÎÅÞÎÉË, ÐÏÓÒÅÄÓÔ×ÏÍ ÓÄÁ×ÌÉ×ÁÎÉÑ ÔÀÂÉËÁ ÐÌÁ×ÎÏ ××ÅÓÔÉ ÓÏÄÅÒÖÉÍÏÅ (10 Ç ÇÅÌÑ) ÞÅÒÅÚ ÐÌÁÓÔÉËÏ×ÙÊ ÕÄÌÉÎÉÔÅÌØ É ÎÁ ÎÅÓËÏÌØËÏ ÍÉÎÕÔ ÐÅÒÅÖÁÔØ ËÁÎÁÌ. äÌÑ ËÒÁÔËÏ×ÒÅÍÅÎÎÙÈ ÐÒÏÃÅÄÕÒ (ËÁÔÅÔÅÒÉÚÁÃÉÑ) ÁÄÅË×ÁÔÎÁÑ ÁÎÅÓÔÅÚÉÑ ÄÏÓÔÉÇÁÅÔÓÑ ÐÒÁËÔÉÞÅÓËÉ ÓÒÁÚÕ ÐÏÓÌÅ ××ÅÄÅÎÉÑ; ÐÒÉ ÂÏÌÅÅ ÄÌÉÔÅÌØÎÏÊ ÐÒÏÃÅÄÕÒÅ (ÃÉÓÔÏÓËÏÐÉÑ) ËÁÎÁÌ ÐÅÒÅÖÉÍÁÅÔÓÑ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5-10 ÍÉÎ ÄÌÑ ÐÏÌÕÞÅÎÉÑ ÍÁËÓÉÍÁÌØÎÏÇÏ ÜÆÆÅËÔÁ; Õ ÖÅÎÝÉÎ ÄÏÚÁ ÐÏÄÂÉÒÁÅÔÓÑ ÉÎÄÉ×ÉÄÕÁÌØÎÏ × ÚÁ×ÉÓÉÍÏÓÔÉ ÏÔ ÏÓÏÂÅÎÎÏÓÔÅÊ ÁÎÁÔÏÍÉÞÅÓËÏÇÏ ÓÔÒÏÅÎÉÑ ÕÒÅÔÒÙ. äÌÑ ËÕÐÉÒÏ×ÁÎÉÑ ÂÏÌÅ×ÏÇÏ ÓÉÎÄÒÏÍÁ ÐÒÉ ÃÉÓÔÉÔÅ É ÕÒÅÔÒÉÔÅ ××ÏÄÑÔ 10 Ç ÇÅÌÑ 1 ÒÁÚ × ÓÕÔËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5-7 ÄÎÅÊ × ÓÏÞÅÔÁÎÉÉ Ó ÄÒ. ìó.

óÔÏÍÁÔÏÌÏÇÉÑ. äÌÑ ÁÎÅÓÔÅÚÉÉ ÍÅÓÔÁ ÉÎßÅËÃÉÉ ÇÅÌØ ÎÁÎÏÓÉÔÓÑ ÎÁ ÓÌÉÚÉÓÔÕÀ ÏÂÏÌÏÞËÕ × ÏÂÌÁÓÔÉ ÐÏÓÌÅÄÕÀÝÅÊ ÉÎÆÉÌØÔÒÁÃÉÏÎÎÏÊ ÁÎÅÓÔÅÚÉÉ Ó ÉÎÔÅÒ×ÁÌÏÍ × 2-3 ÍÉÎ; ÄÌÑ ÁÎÅÓÔÅÚÉÉ ÐÒÉ ÓÎÑÔÉÉ ÚÕÂÎÏÇÏ ËÁÍÎÑ ÇÅÌØ ×ÔÉÒÁÀÔ × ÄÅÓÎÅ×ÏÊ ËÒÁÊ É ÛÅÊËÉ ÚÕÂÏ× × ÔÅÞÅÎÉÅ 2-3 ÍÉÎ, ÐÏÓÌÅ ÞÅÇÏ ÐÒÏ×ÏÄÉÔÓÑ ÐÒÏÃÅÄÕÒÁ; × ËÁÞÅÓÔ×Å ÌÅÞÅÂÎÏÊ ÐÏ×ÑÚËÉ ÐÏÓÌÅ ÓÎÑÔÉÑ ÚÕÂÎÏÇÏ ËÁÍÎÑ ÉÌÉ ËÀÒÅÔÁÖÁ ÇÅÌØ ÎÁÎÏÓÉÔÓÑ ÎÁ ÄÅÓÎÅ×ÏÊ ËÒÁÊ É ÆÉËÓÉÒÕÅÔÓÑ; × ×ÉÄÅ ÁÐÐÌÉËÁÃÉÊ ÎÁÎÏÓÉÔÓÑ ÎÅÓËÏÌØËÏ ÒÁÚ × ÄÅÎØ ÎÁ ÓÌÉÚÉÓÔÕÀ ÏÂÏÌÏÞËÕ ÐÏÌÏÓÔÉ ÒÔÁ ÎÁ ÍÅÓÔÁ ÁÆÔ É ÜÒÏÚÉÊ.

Читайте также:  Стоматит у кота хпн

æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ

íÅÓÔÎÏÁÎÅÓÔÅÚÉÒÕÀÝÅÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÏÂÕÓÌÏ×ÌÅÎÏ ÂÌÏËÁÄÏÊ ×ÏÌØÔÁÖÚÁ×ÉÓÉÍÙÈ Na+-ËÁÎÁÌÏ×, ÞÔÏ ÐÒÅÐÑÔÓÔ×ÕÅÔ ÇÅÎÅÒÁÃÉÉ ÉÍÐÕÌØÓÏ× × ÏËÏÎÞÁÎÉÑÈ ÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÙÈ ÎÅÒ×Ï× É ÐÒÏ×ÅÄÅÎÉÀ ÂÏÌÅ×ÙÈ ÉÍÐÕÌØÓÏ× ÐÏ ÎÅÒ×ÎÙÍ ×ÏÌÏËÎÁÍ. ðÒÉ ÍÅÓÔÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ÒÁÓÛÉÒÑÅÔ ÓÏÓÕÄÙ, ÎÅ ÏËÁÚÙ×ÁÅÔ ÍÅÓÔÎÏÒÁÚÄÒÁÖÁÀÝÅÇÏ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ.

üÆÆÅËÔ ÒÁÚ×É×ÁÅÔÓÑ ÞÅÒÅÚ 1-5 ÍÉÎ ÐÏÓÌÅ ÎÁÎÅÓÅÎÉÑ ÎÁ ÓÌÉÚÉÓÔÙÅ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÉÌÉ ËÏÖÕ É ÓÏÈÒÁÎÑÅÔÓÑ 30-60 ÍÉÎ (ÁÜÒÏÚÏÌØ ÄÌÑ ÍÅÓÔÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ – 10-15 ÍÉÎ, ÇÅÌØ ÄÌÑ ÍÅÓÔÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ – 15-20 ÍÉÎ).

ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ

áÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÏÅ ÒÅÁËÃÉÉ: ÁÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÊ ËÏÎÔÁËÔÎÙÊ ÄÅÒÍÁÔÉÔ (ÇÉÐÅÒÅÍÉÑ × ÍÅÓÔÅ ÎÁÎÅÓÅÎÉÑ, ËÏÖÎÁÑ ÓÙÐØ, ËÒÁÐÉ×ÎÉÃÁ, ÚÕÄ), ÁÎÇÉÏÎÅ×ÒÏÔÉÞÅÓËÉÊ ÏÔÅË.

ðÒÏÞÉÅ: ÕÒÅÔÒÉÔ (ÐÏÓÌÅ ÍÅÓÔÎÏÇÏ ÎÁÎÅÓÅÎÉÑ).ðÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÁ. óÉÍÐÔÏÍÙ: ÐÏ×ÙÛÅÎÎÏÅ ÐÏÔÏÏÔÄÅÌÅÎÉÅ, ÂÌÅÄÎÏÓÔØ ËÏÖÎÙÈ ÐÏËÒÏ×Ï×, ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ, ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÎÅÞÅÔËÏÓÔØ ÚÒÉÔÅÌØÎÏÇÏ ×ÏÓÐÒÉÑÔÉÑ, Ú×ÏÎ × ÕÛÁÈ, ÄÉÐÌÏÐÉÑ, ÓÎÉÖÅÎÉÅ áä, ÂÒÁÄÉËÁÒÄÉÑ, ÁÒÉÔÍÉÑ, ÓÏÎÌÉ×ÏÓÔØ, ÏÚÎÏÂ, ÏÎÅÍÅÎÉÅ, ÔÒÅÍÏÒ, ÂÅÓÐÏËÏÊÓÔ×Ï, ×ÏÚÂÕÖÄÅÎÉÅ, ÓÕÄÏÒÏÇÉ, ÍÅÔÇÅÍÏÇÌÏÂÉÎÅÍÉÑ, ÏÓÔÁÎÏ×ËÁ ÓÅÒÄÃÁ.

ìÅÞÅÎÉÅ: ÐÒÉ ÐÏÑ×ÌÅÎÉÉ ÐÅÒ×ÙÈ ÐÒÉÚÎÁËÏ× ÉÎÔÏËÓÉËÁÃÉÉ (ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ, ÔÏÛÎÏÔÁ, Ò×ÏÔÁ, ÜÊÆÏÒÉÑ) ÄÁÌØÎÅÊÛÅÅ ××ÅÄÅÎÉÅ ÐÒÅËÒÁÝÁÀÔ, ÐÅÒÅ×ÏÄÑÔ ÐÁÃÉÅÎÔÁ × ÇÏÒÉÚÏÎÔÁÌØÎÏÅ ÐÏÌÏÖÅÎÉÅ; ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ÉÎÇÁÌÑÃÉÀ ËÉÓÌÏÒÏÄÁ; ÐÒÉ ÓÕÄÏÒÏÇÁÈ – ×/× 10 ÍÇ ÄÉÁÚÅÐÁÍÁ; ÐÒÉ ÂÒÁÄÉËÁÒÄÉÉ – Í-ÈÏÌÉÎÏÂÌÏËÁÔÏÒÙ (ÁÔÒÏÐÉÎ), ×ÁÚÏËÏÎÓÔÒÉËÔÏÒÙ (ÎÏÒÜÐÉÎÅÆÒÉÎ, ÆÅÎÉÌÜÆÒÉÎ). äÉÁÌÉÚ ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÅÎ.

ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ

÷ ÐÅÒÉÏÄ ÌÅÞÅÎÉÑ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÓÏÂÌÀÄÁÔØ ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØ ÐÒÉ ×ÏÖÄÅÎÉÉ Á×ÔÏÔÒÁÎÓÐÏÒÔÁ É ÚÁÎÑÔÉÉ ÄÒ. ÐÏÔÅÎÃÉÁÌØÎÏ ÏÐÁÓÎÙÍÉ ×ÉÄÁÍÉ ÄÅÑÔÅÌØÎÏÓÔÉ, ÔÒÅÂÕÀÝÉÍÉ ÐÏ×ÙÛÅÎÎÏÊ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ ×ÎÉÍÁÎÉÑ É ÂÙÓÔÒÏÔÙ ÐÓÉÈÏÍÏÔÏÒÎÙÈ ÒÅÁËÃÉÊ.

÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ

ãÉÍÅÔÉÄÉÎ É ÐÒÏÐÒÁÎÏÌÏÌ ÓÎÉÖÁÀÔ ÐÅÞÅÎÏÞÎÙÊ ËÌÉÒÅÎÓ ÌÉÄÏËÁÉÎÁ (ÓÎÉÖÅÎÉÅ ÍÅÔÁÂÏÌÉÚÍÁ ×ÓÌÅÄÓÔ×ÉÅ ÉÎÇÉÂÉÒÏ×ÁÎÉÑ ÍÉËÒÏÓÏÍÁÌØÎÏÇÏ ÏËÉÓÌÅÎÉÑ É ÓÎÉÖÅÎÉÑ ÐÅÞÅÎÏÞÎÏÇÏ ËÒÏ×ÏÔÏËÁ) É ÐÏ×ÙÛÁÀÔ ÒÉÓË ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÔÏËÓÉÞÅÓËÉÈ ÜÆÆÅËÔÏ× (× Ô.Þ. ÓÏÓÔÏÑÎÉÅ ÏÇÌÕÛÅÎÎÏÓÔÉ, ÓÏÎÌÉ×ÏÓÔØ, ÂÒÁÄÉËÁÒÄÉÑ, ÐÁÒÅÓÔÅÚÉÉ É ÄÒ.).

âÁÒÂÉÔÕÒÁÔÙ, ÆÅÎÉÔÏÉÎ, ÒÉÆÁÍÐÉÃÉÎ (ÉÎÄÕËÔÏÒÙ ÍÉËÒÏÓÏÍÁÌØÎÙÈ ÆÅÒÍÅÎÔÏ× ÐÅÞÅÎÉ) ÓÎÉÖÁÀÔ ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔØ (ÍÏÖÅÔ ÐÏÔÒÅÂÏ×ÁÔØÓÑ Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅ ÄÏÚÙ).

ðÒÉ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÉ Ó ÁÊÍÁÌÉÎÏÍ, ÆÅÎÉÔÏÉÎÏÍ, ×ÅÒÁÐÁÍÉÌÏÍ, ÈÉÎÉÄÉÎÏÍ, ÁÍÉÏÄÁÒÏÎÏÍ ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÕÓÉÌÅÎÉÅ ÏÔÒÉÃÁÔÅÌØÎÏÇÏ ÉÎÏÔÒÏÐÎÏÇÏ ÜÆÆÅËÔÁ. óÏ×ÍÅÓÔÎÏÅ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÅ Ó ÂÅÔÁ-ÁÄÒÅÎÏÂÌÏËÁÔÏÒÁÍÉ Õ×ÅÌÉÞÉ×ÁÅÔ ÒÉÓË ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÂÒÁÄÉËÁÒÄÉÉ.

óÅÒÄÅÞÎÙÅ ÇÌÉËÏÚÉÄÙ ÏÓÌÁÂÌÑÀÔ ËÁÒÄÉÏÔÏÎÉÞÅÓËÉÊ ÜÆÆÅËÔ, ËÕÒÁÒÅÐÏÄÏÂÎÙÅ ìó ÕÓÉÌÉ×ÁÀÔ ÍÙÛÅÞÎÕÀ ÒÅÌÁËÓÁÃÉÀ.

ðÒÏËÁÉÎÁÍÉÄ ÐÏ×ÙÛÁÅÔ ÒÉÓË ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ×ÏÚÂÕÖÄÅÎÉÑ ãîó, ÇÁÌÌÀÃÉÎÁÃÉÊ.

ðÒÉ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÍ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÉ ÌÉÄÏËÁÉÎÁ É ÓÎÏÔ×ÏÒÎÙÈ É ÓÅÄÁÔÉ×ÎÙÈ ìó ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÕÓÉÌÅÎÉÅ ÉÈ ÕÇÎÅÔÁÀÝÅÇÏ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ ÎÁ ãîó.

ðÒÉ ×/× ××ÅÄÅÎÉÉ ÇÅËÓÏÂÁÒÂÉÔÁÌÁ ÉÌÉ ÔÉÏÐÅÎÔÁÌÁ ÎÁÔÒÉÑ ÎÁ ÆÏÎÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ ÌÉÄÏËÁÉÎÁ ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÕÇÎÅÔÅÎÉÅ ÄÙÈÁÎÉÑ.

ðÏÄ ×ÌÉÑÎÉÅÍ ÉÎÇÉÂÉÔÏÒÏ× íáï ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÕÓÉÌÅÎÉÅ ÍÅÓÔÎÏÁÎÅÓÔÅÚÉÒÕÀÝÅÇÏ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ ÌÉÄÏËÁÉÎÁ. âÏÌØÎÙÍ, ÐÒÉÎÉÍÁÀÝÉÍ ÉÎÇÉÂÉÔÏÒÙ íáï, ÎÅ ÓÌÅÄÕÅÔ ÎÁÚÎÁÞÁÔØ ÌÉÄÏËÁÉÎ ÐÁÒÅÎÔÅÒÁÌØÎÏ.

ðÒÉ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ÌÉÄÏËÁÉÎÁ É ÐÏÌÉÍÉËÓÉÎÁ ÷ ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÕÓÉÌÅÎÉÅ ÕÇÎÅÔÁÀÝÅÇÏ ×ÌÉÑÎÉÑ ÎÁ ÎÅÒ×ÎÏ-ÍÙÛÅÞÎÕÀ ÐÅÒÅÄÁÞÕ, ÐÏÜÔÏÍÕ × ÔÁËÏÍ ÓÌÕÞÁÅ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÓÌÅÄÉÔØ ÚÁ ÆÕÎËÃÉÅÊ ÄÙÈÁÎÉÑ ÂÏÌØÎÏÇÏ.

îÁÌÉÞÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ìÉÄÏÈÌÏÒ*

ðÒÅÐÁÒÁÔ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÕÅÔ × ÐÒÅÄÓÔÁ×ÌÅÎÎÙÈ ÁÐÔÅËÁÈ, × ÎÁÌÉÞÉÉ ÉÍÅÀÔÓÑ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ), ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ËÏÔÏÒÙÈ ÄÏÌÖÎÏ ÂÙÔØ ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏ ÌÉÞÎÏ ÓÏÇÌÁÓÏ×ÁÎÏ Ó ÌÅÞÁÝÉÍ ×ÒÁÞÏÍ:

÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ ìÉÄÏÈÌÏÒ

Источник

Состав и форма выпуска препарата

Гель для местного применения однородный, прозрачный, бесцветный.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, гипромеллоза, хлоргексидина глюконат (в форме 20% раствора), натрия гидроксид, вода д/и.

10 г – тубы одноразовые складные стерильные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает мембраностабилизирующей активностью. Вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов и мембран кардиомиоцитов.

Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При этом лидокаин подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую активность нормальных тканей. При применении в средних терапевтических дозах практически не изменяет сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При применении в качестве антиаритмического средства при в/в введении начало действия через 45-90 сек, длительность – 10-20 мин; при в/м введении начало действия через 5-15 мин, длительность – 60-90 мин.

Вызывает все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую.

Фармакокинетика

После в/м введения абсорбция практически полная. Распределение быстрое, Vd составляет около 1 л/кг (у пациентов с сердечной недостаточностью ниже). Связывание с белками зависит от концентрации активного вещества в плазме и составляет 60-80%. Метаболизируется главным образом в печени с образованием активных метаболитов, которые могут способствовать проявлению терапевтического и токсического действия, особенно после инфузии в течение 24 ч и более.

Читайте также:  Стоматит детей при прорезывании зубов

T1/2 имеет тенденцию к двухфазности с фазой распределения 7-9 мин. В целом T1/2 зависит от дозы, составляет 1-2 ч и может увеличиваться до 3 ч и более во время длительных в/в инфузий (более 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде.

Показания

В кардиологической практике: лечение и профилактика желудочковых аритмий (экстрасистолия, тахикардия, трепетание, фибрилляция), в т.ч. в остром периоде инфаркта миокарда, при имплантации искусственного водителя ритма, при гликозидной интоксикации, наркозе.

Для анестезии: терминальная, инфильтрационная, проводниковая, спинномозговая (эпидуральная) анестезия в хирургии, акушерстве и гинекологии, урологии, офтальмологии, стоматологии, оториноларингологии; блокада периферических нервов и нервных узлов.

Противопоказания

Тяжелые кровотечения, шок, артериальная гипотензия, инфицирование места предполагаемой инъекции, выраженная брадикардия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, СССУ у пациентов пожилого возраста, AV-блокада II и III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), тяжелые нарушения функции печени.

Для субарахноидальной анестезии – полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.

Повышенная чувствительность к лидокаину и другим местным анестетикам амидного типа.

Дозировка

В качестве антиаритмического средства взрослым при введении нагрузочной дозы в/в – 1-2 мг/кг в течение 3-4 мин; средняя разовая доза 80 мг. Затем сразу переходят на капельную инфузию со скоростью 20-55 мкг/кг/мин. Капельную инфузию можно проводить в течение 24-36 ч. При необходимости на фоне капельной инфузии можно повторить в/в струйное введение лидокаина в дозе 40 мг через 10 мин после первой нагрузочной дозы.

В/м вводят по 2-4 мг/кг, при необходимости повторное введение возможно через 60-90 мин.

Детям при в/в введении нагрузочной дозы – 1 мг/кг, при необходимости возможно повторное введение через 5 мин. Для непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) – 20-30 мкг/кг/мин.

Для применения в хирургической и акушерской практике, стоматологии, ЛОР-практике режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и используемой лекарственной формы.

Максимальные дозы: взрослым при в/в введении нагрузочная доза – 100 мг, при последующей капельной инфузии – 2 мг/мин; при в/м введении – 300 мг (около 4.5 мг/кг) в течение 1 ч.

Детям в случае повторного введения нагрузочной дозы с интервалом 5 мин суммарная доза составляет 3 мг/кг; при непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) – 50 мкг/кг/мин.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, двигательное беспокойство, нистагм, потеря сознания, сонливость, зрительные и слуховые нарушения, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза), синдром “конского хвоста” (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, остановка дыхания, блок моторный и чувствительный, респираторный паралич (чаще развивается при субарахноидальной анестезии), онемение языка (при использовании в стоматологии).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение АД, тахикардия – при введении с вазоконстриктором, периферическая вазодилатация, коллапс, боль в грудной клетке.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница (на коже и слизистых оболочках), зуд кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Местные реакции: при спинальной анестезии – боль в спине, при эпидуральной анестезии – случайное попадание в субарахноидальное пространство; при местном применении в урологии – уретрит.

Прочие: непроизвольное мочеиспускание, метгемоглобинемия, стойкая анестезия, снижение либидо и/или потенции, угнетение дыхания, вплоть до остановки, гипотермия; при анестезии в стоматологии: потеря чувствительности и парестезии губ и языка, удлинение анестезии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с барбитуратами (в т.ч. с фенобарбиталом) возможно повышение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в плазме крови и, вследствие этого, уменьшение его терапевтической эффективности.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом, надололом) возможно усиление эффектов лидокаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления его метаболизма в печени.

Читайте также:  Как вылечить стоматит на языке у взрослого

При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.

При одновременном применении с препаратами, вызывающими блокаду нервно-мышечной передачи (в т.ч. с суксаметония хлоридом) возможно усиление действия препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи.

При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС; с аймалином, хинидином – возможно усиление кардиодепрессивного действия; с амиодароном – описаны случаи развития судорог и СССУ.

При одновременном применении с гексеналом, тиопенталом натрия (в/в) возможно угнетение дыхания.

При одновременном применении с мексилетином повышается токсичность лидокаина; с мидазоламом – умеренное уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови; с морфином – усиление анальгезирующего эффекта морфина.

При одновременном применении с прениламином развивается риск развития желудочковой аритмии типа “пируэт”.

Описаны случаи возбуждения, галлюцинаций при одновременном применении с прокаинамидом.

При одновременном применении с пропафеноном возможно увеличение продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов со стороны ЦНС.

Полагают, что под влиянием рифампицина возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови.

При одновременной в/в инфузии лидокаина и фенитоина возможно усиление побочных эффектов центрального генеза; описан случай синоатриальной блокады вследствие аддитивного кардиодепрессивного действия лидокаина и фенитоина.

У пациентов, получающих фенитоин в качестве противосудорожного средства, возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови, что обусловлено индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина.

При одновременном применении с циметидином умеренно уменьшается клиренс лидокаина и повышается его концентрация в плазме крови, имеется риск усиления побочного действия лидокаина.

Особые указания

C осторожностью следует применять при состояниях, сопровождающихся снижением печеночного кровотока (в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени), прогрессирующей сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), у тяжелых и ослабленных больных, у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет); для эпидуральной анестезии – при неврологических заболеваниях, септицемии, невозможности проведения пункции из-за деформации позвоночника; для субарахноидальной анестезии – при боли в спине, инфекции головного мозга, доброкачественных и злокачественных новообразованиях головного мозга, при коагулопатиях различного генеза, мигрени, субарахноидальном кровоизлиянии, артериальной гипертензии, артериальной гипотензии, парестезии, психозе, истерии, у неконтактных больных, невозможности проведения пункции из-за деформации позвоночника.

Следует с осторожностью вводить растворы лидокаина в ткани с обильной васкуляризацией (например, в область шеи при операциях на щитовидной железе), в таких случаях лидокаин применяют в меньших дозах.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, с циметидином требуется уменьшение дозы лидокаина; с полимиксином В – следует контролировать функцию дыхания.

В период лечения ингибиторами МАО не следует применять лидокаин парентерально.

Растворы для инъекций, в состав которых входят эпинефрин и норэпинефрин, не предназначены для в/в введения.

Лидокаин нельзя добавлять в переливаемую кровь.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

После применения лидокаина не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Беременность и лактация

При беременности и в период лактации применять только по жизненным показаниям. Лидокаин выделяется с грудным молоком.

В акушерской практике с осторожностью применять парацервикально при нарушениях внутриутробного развития плода, фетоплацентарной недостаточности, недоношенности, переношенности, гестозе.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

C осторожностью следует применять при заболеваниях печени, сопровождающихся снижением печеночного кровотока.

Применение в пожилом возрасте

C осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

Описание препарата ЛИДОХЛОР основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник