Фирма бионорика препараты от кашля
Бронхипрет® ТП – таблетки
Торговое название: Бронхипрет® ТП
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав: (на 1 таблетку)
Активные компоненты: | |
| 60,00 мг |
| 160,00 мг |
Вспомогательные компоненты: | |
| 50,00 мг |
| 34,00 мг |
| 5,00 мг |
| 10,00 мг |
| 21,00 мг |
| 54,00 мг |
| 2,00 мг |
| 4,00 мг |
Оболочка пленочная: | |
| 2,00 мг |
тальк | 2,585 мг |
| 0,20 мг |
| 0,20 мг |
| 1,363 мг |
| 9,834 мг |
| 5,76 мг |
| 0,058 мг |
| 1,00 мг |
| 0,10 мг |
Описание
Круглые таблетки, двояковыпуклой формы, зеленого цвета с полуматовой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство растительного происхождения.
Код АТХ: R05CА
Фармакологическое действие
Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания к применению
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к первоцвету и тимьяну, а также к другим растениям рода первоцвет и/или семейства губоцветные); заболевания желудочно-кишечного тракта (в стадии обострения); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата и декстрозы сиропа), детский возраст до 12 лет в связи с отсутствием клинических данных.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не следует применять во время беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3 раза в день до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. В среднем курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Аллергические реакции, обусловленные повышенной чувствительностью к компонентам препарата, например, одышка, кожные высыпания, крапивница, отеки лица, ротовой полости и/или глотки. В случае появления первых признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: в редких случаях тошнота, рвота, диарея, спастические боли.
Передозировка
При передозировке возможны боли в области желудка, рвота, диарея. В случае передозировки необходимо провести симптоматическое лечение.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Таблетки Бронхипрет® ТП не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.
Особые указания
Если при применении препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, так как одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит менее 0,03 учитываемых «хлебных единиц».
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 20 или 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги (нижняя часть) и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки (верхняя часть). По 1 (по 20 таблеток), 2 (по 25 таблеток), 4 (по 25 таблеток) или 5 (по 20 таблеток) блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в складную картонную коробку.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей в месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
Производитель
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Производство готовой лекарственной формы
Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия
Фасовка/Упаковка
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Выпускающий контроль
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с Ограниченной Ответственностью «Бионорика»
119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
тел./факс (495) 502-90-19,
адрес электронной почты: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Бронхипрет® – сироп
Регистрационный номер: ЛС-000181
Торговое наименование препарата: Бронхипрет®
Лекарственная форма: сироп
Состав:
100 г сиропа содержат:
Активные компоненты:
- Жидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris)
(1:2-2,5; экстрагирующее вещество по DAB 10*) 15 г - Жидкого экстракта листьев плюща (Hedera helix)
(1:1; экстрагирующее вещество: этанол 70 % в объемном отношении) 1,5 г
Содержание этанола: 7% (в объемном отношении)
Вспомогательные вещества: очищенная вода, мальтитный сироп, сорбат калия, лимонной кислоты моногидрат.
Описание
Прозрачная ароматная жидкость, светло-коричневого цвета. Возможно выпадение незначительного осадка в процессе хранения.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство растительного происхождения.
Код АТХ: R05CA10
Фармакологические свойства
Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания к применению
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 3 месяцев).
Вследствие наличия этанола, не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга.
Применение при беременности и лактации
Не рекомендуется принимать препарат в период беременности и кормления грудью
Способ применения и дозы
Препарат назначается внутрь, после еды.
При назначении соответственно возрасту:
Детям от 3 месяцев до 12 месяцев:
по 10- 16 капель 3 раза в день.
Детям старше 1 года:
по 17 капель (с прибавлением по 3 капли на каждый дополнительный год жизни) 3 раза в день.
При назначении соответственно массе тела:
Детям от 3 месяцев до 12 месяцев:
по 10 – 16 капель 3 раза в день.
Детям старше 1 года: по (общее число капель = 1 капля на кг массы тела + 10 капель) 3 раза в день.
Возраст (годы) | Масса тела (кг) | Количество капель (разовая доза) |
от 3 до 12 месяцев 1-2 2-3 3-4 4-5 5-6 6-7 7-8 8-9 9-10 10-11 11-12 12-13 | До 10 10-11 12-13 14-15 16-18 19-20 21-23 24-25 26-28 29-31 32-34 35-37 38-39 | 10-16 17 20 23 26 29 32 35 38 41 44 47 50 |
Если масса тела значительно отличается от указанной в таблице данной возрастной категории, то назначение препарата должно быть ориентировано только на массу тела пациента.
С использованием прилагаемого мерного стаканчика:
дети от 3 до 12 месяцев – 1,1 мл 3 раза в день
дети от года до 2 лет – 2,2 мл 3 раза в день
дети от 2 до 6 лет – 3,2 мл 3 раза в день
дети от 6 до 12 лет – 4,3 мл 3 раза в день
подростки с 12 лет и взрослые – 5,4 мл 3 раза в день
Неразведенный сироп Бронхипрет® рекомендуется запить водой.
Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
При передозировке возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сироп Бронхипрет® не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.
Особые указания
Если при применении препарата в течение 10–14 дней симптомы заболевания сохраняются, следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат содержит 7 % этанола (в объемном отношении). Максимально рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата 5,4 мл содержит 0,297 г алкоголя.
Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).
Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, так как разовая доза содержит менее 0,03 учитываемых хлебных единиц.
При длительном хранении сироп Бронхипрет® может помутнеть, что не влияет на его эффективность.
Перед употреблением содержимое флакона следует взбалтывать.
Форма выпуска
Сироп во флаконах темного стекла объемом 50 или 100 мл с дозирующим капельным устройством, с навинчивающейся крышкой с предохранительным кольцом и мерным стаканчиком сверху, вместе с инструкцией помещается в складную картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с Ограниченной Ответственностью «Бионорика»
119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
тел./факс (495) 502-90-19,
электронный адрес: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Источник
Бронхипрет® | Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: ЛС-000182 Дата перерегистрации: 13.05.13 | BIONORICA (Германия) | |
Бронхипрет® | Сироп: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. устройством и мерн. стаканчиком рег. №: ЛС-000181 Дата перерегистрации: 16.05.13 | BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Бронхипрет® ТП | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-001464 Дата перерегистрации: 18.10.17 | BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Канефрон® Н | Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014244/01 Дата перерегистрации: 11.07.19 | BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Канефрон® Н | Таб., покр. оболочкой: 60 или 120 шт. рег. №: П N014244/02 Дата перерегистрации: 20.09.19 | BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Климадинон® | Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014246/02 Дата перерегистрации: 08.04.13 | BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Климадинон® | Таб., покр. оболочкой: 60 или 90 шт. рег. №: П N014246/01 Дата перерегистрации: 23.10.15 | BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Климадинон® УНО | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-001972 Дата перерегистрации: 18.05.15 | BIONORICA (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) | |
Мастодинон® | Капли д/приема внутрь: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014026/01 Дата перерегистрации: 08.04.13 | BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Мастодинон® | Таб.: 60 или 120 шт. рег. №: П N014026/02 Дата перерегистрации: 29.08.17 | BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Синупрет® | Капли д/приема внутрь: фл. 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014247/01 Дата перерегистрации: 25.10.17 | BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Синупрет® | Таб., покр. оболочкой: 50 или 100 шт. рег. №: П N014247/02 Дата перерегистрации: 25.01.18 | BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Тонзилгон® Н | Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014245/02 Дата перерегистрации: 05.09.19 | BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Тонзилгон® Н | Таб., покр. оболочкой: 50 или 100 шт. рег. №: П N014245/01 Дата перерегистрации: 20.12.17 | BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Тонзипрет® | Таб. д/рассасывания гомеопатические: 25, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛС-001652 Дата перерегистрации: 19.09.17 | BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Циклодинон® | Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. устройством рег. №: П N013429/02 Дата перерегистрации: 25.01.18 | BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) | |
Циклодинон® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N013429/01 Дата перерегистрации: 16.03.18 | BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) контакты: (Россия) |
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Информация о препаратах предоставлена представительствами
БИОНОРИКА ООО
(Россия)
Источник