Биопарокс от кашля и насморка

Сухой и влажный кашель является одним из наиболее распространенных симптомов пульмонологических заболеваний. Причины его возникновения могут быть различны, от бактериального воспаления до аллергического отека из-за реакции на определенное вещество. Главной задачей во время лечения кашля является снятие раздражения с рецепторов и вывод вязкой мокроты, затрудняющей дыхание. Применение лекарственных средств помогает избежать вовлечения в патологический процесс нижних отделов дыхательных путей и избежать перехода заболевания в хроническую форму. Препарат в форме аэрозоля – Биопарокс от кашля – подходит для применения у взрослых и детей, мягко воздействует на слизистые оболочки, не вызывает привыкания, эффективно устраняет признаки воспаления и отек.

Биопарокс

Показания

Применение любого лекарства должно быть согласовано с лечащим врачом, а для безопасного лечения перед началом терапии рекомендуется внимательно изучить инструкцию. Аннотация к препарату Биопарокс содержит исчерпывающую информацию о способах воздействия активных компонентов средства, сроках и дозировках, а также перечне болезней, для лечения которых подходит медикамент.

Использование лекарственного спрея показано в период лечения кашля, возникновение которого вызвано простудными, вирусными, грибковыми инфекциями, аллергическими реакциями или хронической патологией дыхательной системы. Основным показанием к назначению аэрозоля Биопарокс является ОРЗ и ОРВИ. Противовоспалительный эффект, оказываемый препаратом, помогает снимать отечность, а легкое муколитическое воздействие стимулирует выведение разжиженной мокроты. Средство является универсальным, подходит для лечения ребенка и взрослого человека.
Биопарокс подходит для устранения сухого и влажного кашля при:

• бронхите;
• ларингите;
• трахеите;
• фарингите;
• тонзиллите;
• синусите.

Тонзиллит

Биопарокс можно использовать, чтобы снять легкий приступ аллергического кашля или облегчить состояние человека до введения специфических медикаментов. В медицинской практике препарат назначают людям в период восстановления после операций для профилактики застойных осложнений в дыхательных путях.

Противопоказания

В составе препарата Биопарокс нет агрессивных химических добавок, благодаря чему лекарственное средство хорошо переносится взрослыми и детьми. Ограничения по использованию лекарства касаются пациентов с выраженным бронхоспазмом, а также с повышенной чувствительностью к фузафунгину. При обнаружении аллергической реакции, нужно прекратить терапию и выбрать аналог из списка, предложенного доктором. Во время беременности и в период лактации применять Биопарокс следует с осторожностью, обязательно получив предварительное разрешение у лечащего врача. Назначение препарата беременным женщинам проводится в тех случаях, когда лечебный эффект для матери превышает угрозу для плода. Лекарственное средство не подходит для лечения кашля у детей младше 3 лет, а для более взрослого ребенка нужно пользоваться специальным наконечником и соблюдать режим дозировки.

Затрудненное дыхание

Механизм действия

Аэрозольные препараты для лечения кашля обладают рядом преимуществ перед таблетированными формами. Главным достоинством является снижение отрицательного влияния на желудочно-кишечный тракт и местное воздействие в области патологического процесса.

Использование Биопарокса при сухом кашле позволяет добиться увлажнения слизистых оболочек дыхательных путей. Чрезмерная сухость сопровождается першением и покашливанием, вызывает дискомфорт и затрудняет дыхание, а также травмирует клетки эпителия и повышает риск воспаления. Применение Биопарокса помогает восстановить нормальный уровень увлажнения, стимулирует выработку нормального секрета и обладает противовоспалительным действием. Тонкая пленка, которая образуется после распыления аэрозоля, обладает при сухом кашле защитным эффектом, а эфирные масла, входящие в состав препарата, дополнительно облегчают носовое дыхание.

Препарат можно распылять на слизистую при влажном кашле, в таком случае принцип воздействия связан с разжижением мокроты и устранением механического раздражения дыхательных путей. Вязкий секрет и воспалительный экссудат является очагом размножения патогенных микроорганизмов, а при ликвидации источника заболевания выздоровление протекает быстрее.

Биопарокс не обладает специфической активностью в отношении болезнетворных агентов, но снижает активность патогена и повышает восприимчивость к антибактериальным препаратам.

Состав препарата

Основным действующим веществом препарата от кашля Биопарокс является фузафунгин, концентрация которого в одной дозе при разовом нажатии составляет 0,125 мг. Ароматическая добавка содержит ряд эфирных масел, полученных из натуральных растений. Облегчение дыхания и легкий обезболивающий эффект обусловлен наличием анисового и мятного экстракта. Масло гвоздики и кориандра придает лекарству пряный вкус, а также облегчает носовое дыхание. В составе также указано содержание тмина, эстрагона, полыни, апельсина, розмарина, перца в небольших концентрациях. Наличие сухого этанола обеспечивает сохранность натуральных компонентов и продлевает срок годности препарата.

Формы выпуска

Биопарокс выпускают в небольших флаконах, каждый из которых рассчитан на 400 доз. Разовое впрыскивание происходит с помощью специальной насадки. В комплекте с флаконом поставляется 3 наконечника. Желтый предназначен для назального применения, белый нужен для проведения ингаляций через рот у взрослых, а прозрачным пользуются при лечении детей. Флаконы с препаратом Биопарокс упакованы в картонные коробки, внутри которых имеется инструкция по использованию лекарственного средства.

Как правильно принимать

Заложенность носа

Биопарокс помогает избавиться от сухого и влажного кашля, а также облегчает дыхание при заложенности носа. Для достижения лечебного эффекта необходимо соблюдать рекомендации по применению средства и не превышать указанных в инструкции дозировок:

• Для лечения кашля у взрослых схема лечения состоит из ингаляций и назального введения препарата. При сильном кашле допускается использовать Биопарокс каждые 4 часа. Общий курс лечения не должен превышать 7 дней.
• У детей старше 3 лет разовая доза впрыскивания аэрозоля должна соответствовать аннотации по приему. Превышения дозировки не рекомендуется, поскольку есть вероятность развития устойчивого бронхоспазма.

Если человек после применения Биопарокса не перестает кашлять, а симптомы заболевания усиливаются, сопровождаясь выраженной отечностью, то возможно развивается аллергическая реакция и прием средства следует прекратить.

Побочные действия

Першение в горле

Вероятность негативной реакции на активные компоненты препарата Биопарокс выше у пациентов с сухим кашлем. Чаще всего побочные эффекты связаны с превышением рекомендованной дозировки, увеличением продолжительности курсового лечения или наличием индивидуальной непереносимости. В редких случаях встречаются усиление першения в горле, формирование отека, покраснение кожных покровов. Резкое увеличение дозы сопровождается тошнотой и рвотой. При признаках аллергии следует прекратить прием Биопарокса и обратиться к врачу за неотложной помощью. При мокром кашле средство редко сопровождается развитием побочных эффектов.

Основу безопасного применения лекарственных препаратов составляет обязательная консультация с врачом перед началом лечения.

Аналоги, статьи

Комментарии

15.04.2016
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо компании «Лаборатории Сервье» о прекращении действия регистрационных удостоверений и об отзыве разрешений на применение лекарственного препарата «Биопарокс (МHH: Фузафунгин), аэрозоль для ингаляций дозированный» регистрационное удостоверение Ns П N015629/О1 от 16.07.2009, держатель регистрационного удостоверения — Лаборатории Сервье (Франция).

Регистрационный номер:

Торговое название: БИОПАРОКС ®

Международное непатентованное название:

фузафунгин

Лекарственная форма:

аэрозоль для ингаляций дозированный

Состав:

Один баллон, содержащий 10 мл раствора (0,59 мл концентрата и 9,41 мл пропеллента), содержит:
Активное вещество: фузафунгин 50 мг.
Вспомогательные вещества: ароматическая добавка 14868 180,00 мг, этанол безводный 200,00 мг, сахарин 1,25 мг, изопропилмиристат 85,32 мг, пропеллент- норфлуран (1,1,1,2- тетрафторэтан, HFA-134a) 11386,00 мг.
Состав ароматической добавки 14868: геранилацетат, изоамилацетат, анисовый спирт, этанол 96 %, фенилэтанол, метилантранилат, экстракт Badian (анисовое масло), экстракт Carvi (тмина обыкновенного плодов экстракт), экстракт Cloves (гвоздичного дерева почек экстракт), экстракт Coriander (кориандра семян экстракт), полыни эстрагон травы масло, экстракт China mint (мяты полевой экстракт), экстракт Florida Valencia orange (апельсина сладкого плодов кожура), экстракт Paraguay small grain (померанца экстракт), экстракт Peppercorn (пименты (перца душистого) плодов экстракт), экстракт Rosemary (розмарина аптечного цветов экстракт), этилванилин, гераниол, гелиотропин, индол, линалол, изопропилмиристат.
Одна доза составляет 4 ингаляции. Одна ингаляция соответствует 0,125 мг фузафунгина. В одном баллоне содержится 400 ингаляций.

Описание

Аэрозольный алюминиевый баллон, оснащенный клапаном дозирующего действия.
Содержимое: баллон содержит раствор желтого цвета со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

Антибиотик полипептидный.

КОД АТХ: R 02AB03

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика

Фузафунгин является антибиотиком местного действия с противовоспалительными свойствами.
В условиях in vitro препарат оказывает антимикробное действие на следующие микроорганизмы, что позволяет предполагать аналогичный эффект in vivo: стрептококк группы А (group A Streptococci) , пневмококк (Pneumococci) , cnfabkjrjrr (Staphylococci) некоторые штаммы нейссерий (Neisseria), некоторые анаэробы, грибы рода кандида (Candida albicans) и микоплазма пневмониа (Mycoplasma pneumoniae) .
Фузафунгин оказывает выраженное противовос-палительное действие за счет снижения концентрации фактора некроза опухоли (TNF-a) и подавления синтеза свободных радикалов макрофагами при сохранении фагоцитоза.

Фармакокинетика

Фузафунгин, в основном, распределяется в ротоглотке и полости носа. В плазме крови фузафунгин может обнаруживаться в очень низкой концентрации (не более 1 нг/мл), что не влияет на безопасность применения препарата.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей (ринит, фарингит, ринофарингит, трахеит, ларингит, тонзиллит, состояние после тонзиллэктомии, синусит).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

– Повышенная чувствительность к активному веществу или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
– Дети в возрасте до 30 месяцев (2,5 года) (опасность развития ларингоспазма).

C осторожностью: БИОПАРОКС® следует применять с осторожностью у пациентов, предрасположенных к аллергическим реакциям и бронхоспазму (см. раздел «Побочное действие»).

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ

Клинические данные о применении в период беременности отсутствуют. В связи с этим назначать препарат беременным женщинам следует с осторожностью.
В длительных исследованиях на лабораторных животных не выявлено эмбрио-, генотоксических эффектов и тератогенного действия на плод. В связи с отсутствием данных об экскреции с грудным молоком, применение препарата БИОПАРОКС® кормящим женщинам не рекомендуется.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Применяется для ингаляций (через рот и/или нос).

Взрослые: по 4 ингаляции через рот и/или по 2 ингаляции в каждый носовой ход 4 раза в день.
Дети: по 2 – 4 ингаляции через рот и/или по 1 – 2 ингаляции в каждый носовой ход 4 раза в день.
Для максимального использования активности препарата БИОПАРОКС® важно соблюдать предписанную дозировку и выполнять правила использования приложенных насадок. Для соблюдения стойкого терапевтического эффекта необходимо соблюдать длительность предписанного лечения: не рекомендуется прекращать лечение при появлении первых признаков улучшения, так как преждевременное прекращение терапии может привести к рецидиву.
Препарат следует иметь всегда при себе, поместив его в приложенный футляр для портативной переноски.
Длительность обычного курса лечения не должна превышать 7 дней.
По окончании курса терапии необходимо обратиться к врачу для оценки эффективности лечения.
При сохранении симптомов заболевания и/или повышенной температуры на фоне терапии препаратом БИОПАРОКС®, необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
В случае наличия выраженных клинических проявлений бактериальной инфекции возможно проведение лечения препаратом БИОПАРОКС® в комбинации с системными антибиотиками.

Способ применения препарата БИОПАРОКС®

Перед первым использованием баллона для активации нажмите на его основание 4 раза.
Наденьте на баллон соответствующую насадку (белую, для ингаляции препарата через рот, или желтую (для взрослых) и прозрачную (для детей), для его введения через нос) (рис. 1).

Использование препарата через нос:

Ринит, ринофарингит, синусит

Баллон с препаратом необходимо держать вертикально насадкой вверх, зажав его между большим и указательным пальцами.

• Прочистите нос перед использованием препарата.
• Закрепите (желтую для взрослых или прозрачную для детей) насадку на баллоне и введите ее в носовой ход (зажав при этом противоположный носовой ход и закрыв рот).
• Во время глубокого вдоха через нос энергично и до упора нажмите на основание баллона (рис. 2).

Использование препарата через рот:

Наденьте на баллон белую насадку (рис.3) и введите ее в рот, плотно зажав губами. Держите баллон, как указано на рис. 4.

Фарингит, тонзиллит, состояние после удаления миндалин, ларингит

В этих случаях:

• Основательно и длительно нажимайте на баллон, делая глубокий вдох, для полного орошения миндалин и глотки. Трахеиты
• Откашляйтесь, затем глубоко вдохните аэрозольную смесь и задержите дыхание на несколько секунд для более полного орошения трахеи.

Насадки для рта и носа необходимо дезинфицировать через день с помощью ватного тампона, смоченного в 90 % этиловом спирте.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Следующие побочные эффекты были отмечены на фоне приёма фузафунгина со следующей частотой: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, Аллергические реакции наблюдаются очень редко. Возможно развитие местных, быстро проходящих реакций, главным образом у пациентов, предрасположенных к аллергии.
Общие расстройства и симптомы

Очень часто: чихание, неприятный вкус во рту, покраснение слизистой оболочки глаз.
Часто: сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ощущение раздражения в горле, кашель, тошнота.
Неустановленной частоты: рвота. Обычно не требуется прекращения лечения.
Со стороны иммунной системы

Очень редко: анафилактический шок.
Со стороны дыхательной системы

Очень редко: астматические приступы, приступы бронхиальной астмы, одышка, ларингоспазм, отёк Квинке, в том числе отек гортани.
Со стороны кожных покровов

Очень редко: сыпь, зуд, крапивница.
В случае развития аллергических реакций прием препарата должен быть прекращен, не следует возобновлять прием препарата.
В связи с риском развития анафилактического шока в случае появления респираторных, ларингиальных симптомов или кожных (зуд, генерализованная эритема) симптомов рекомендуется внутримышечная инъекция эпинефрина (адреналина) 0,01 мг/кг незамедлительно. При необходимости следует провести повторную внутримышечную инъекцию через 15-20 минут.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Имеется ограниченная информация о передозировке фузафунгина.
Симптомы: нарушение кровообращения, онемение во рту, головокружение, усиление боли в горле, жжение в горле
В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим с последующим наблюдением.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

Специальных исследований по взаимодействию с другими лекарственными препаратами не проводилось.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Биопарокс® не влияет на способность к вождению автомобиля и скорость психических и физических реакций.
Не рекомендовано превышение длительности стандартного 7-дневного курса терапии в соответствии с общими правилами применения антибиотиков. По окончании 7-дневного курса терапии необходимо обратиться к врачу для оценки эффективности лечения.
Может вызывать раздражение кожи.
В состав препарата входит незначительное количество этанола, менее 100 мг/доза.
Не распылять препарат в глаза.
Не допускать хранения препарата вблизи сильных источников тепла.
Не подвергать воздействию температуры выше 50 ?С.
Не допускать нарушения герметичности корпуса баллона и его сжигания даже после полного использования препарата.

ФОРМА ВЫПУСКА

Аэрозоль для ингаляций дозированный 0,125 мг/ингаляция.
10 мл раствора (400 ингаляций) в аэрозольный алюминиевый баллон. Баллон имеет клапан дозирующего действия, снабженный тремя насадками- распылителями: для носа (желтая для взрослых и прозрачная для детей) и рта (белая), колпачком-активатором.
Один баллон с насадками-распылителями и колпачком-активатором в контурной ячейковой упаковке с футляром для портативной переноски и инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Специальных условий хранения не требуется.
Хранить в недоступных для детей местах.

СРОК ГОДНОСТИ

2 года.
НЕ ПРИМЕНЯТЬ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ, УКАЗАННОГО НА УПАКОВКЕ.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

Без рецепта.

Регистрационное удостоверение выдано фирме «Лаборатории Сервье»
Франция, произведено: Открытое Акционерное Общество Фармацевтический
Завод ЭГИС, Венгрия

Открытое Акционерное Общество Фармацевтический Завод ЭГИС, Венгрия:

30-38, ул. Керестури, H-1106 Будапешт, Венгрия
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Hungary

По всем вопросам обращаться в Представительство АО «Лаборатории Сервье».

Представительство АО «Лаборатории Сервье»:

115054, г. Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)