Ацц лонг при кашле курильщика

О том, что табакокурение вредно, знают все, но избавляться от этой пагубной привычки хотят далеко не все.

Причины, чтобы не бросать курить, выдумывают разные – и «курение помогает успокоиться», и «курение снимает стресс», и «курение помогает думать», и еще тысячи причин.

А когда по утрам заходятся в сильнейшем приступе кашля, начинают искать средства, как от него избавиться, ищут самые эффективные таблетки от кашля курильщика, хотя самое эффективное средство – бросить курить.

От чего возникает и как распознать кашель курильщика

Организм человека представляет собой высокоорганизованную, сбалансированную и защищенную биологическую систему.

При попадании в эту систему посторонних субстанций, вносящих дисбаланс в нормальное функционирование, в организме включаются механизмы, стремящиеся избавиться от вредоносного раздражителя. Способов выведения из организма этих раздражителей много, и прокашляться – один из этих способов.

Причины возникновения кашля курильщика

В табачном дыме содержатся тысячи вредоносных, токсичных элементов. Этот дым, вдыхаемый человеком в процессе курения, вызывает раздражение слизистых оболочек органов дыхания.

Состав табачного дыма

Копоть и смолы, содержащиеся в нем, оседая на стенках органов дыхания, снабжающих организм кислородом, нарушают естественный газообмен, уменьшая способность легких поглощать кислород. Поэтому и при сравнительно небольших физических нагрузках у курильщиков появляется одышка.

Свойства эпителиальных пластов, способных самостоятельно отторгать вредоносные вещества, резко снижается от воздействия дыма. Тем самым нарушается функция отторжения эпителием вредоносных субстанций, и организм приводит в действие другие механизмы вывода вредоносных веществ.

Одним из таких механизмов является бронхиальный кашель, вызываемый раздражением нервных рецепторов, и сопровождающийся обильным выделением мокроты.

У курильщика эпителиальные ткани бронхов подвергаются постоянному раздражению, что, в конечном итоге, вызывает воспаление, переходящее в неинфекционный хронический бронхит.

При интенсивном регулярном курении стремительно подавляются защитные свойства органов дыхания, что увеличивает вероятность заболевания затяжным и очень трудно излечимым инфекционным бронхитом.

Развитие хронического бронхита в следствии длительного курения

Никакие доводы, научно обоснованные аргументы, информационные фильмы не смогут убедить человека бросить курить. Но диагноз «хронический бронхит» способен отвратить от табакокурения очень многих заядлых курильщиков.

Симптоматика кашля курильщика

Диагностировать заболевание под названием «кашель курильщика» достаточно просто. Симптомы этого заболевания в той или иной степени интенсивности проявляются у любого курящего человека.

Они могут быть слабо выраженными, если стаж курения еще небольшой, а могут проявляться очень сильно, если человек много и длительное время курит.

Все начинается с небольшого покашливания, на которое человек не обращает внимания, поскольку оно не доставляет ему никаких неудобств.

Кашель курильщика

Но затем это небольшое покашливание переходит в сухой утренний кашель, который усиливается с течением времени. Постепенно он перестает быть сухим и сопровождается обильным выделением мокроты, вначале бесцветной, потом зеленовато-серого цвета.

При отхаркивании можно заметить в мокроте кровавые сгустки. Это кашлянье продолжается до тех пор, пока из легких не будет выведена большая часть мокроты.

У заядлых курильщиков приступы носят затяжной характер, они могут сопровождаться позывами рвоты, дыхание затруднено из-за недостатка кислорода, поступающего в легкие, вдыхание табачного дыма может спровоцировать рвотную реакцию. Все это сопровождается приступами острой боли в грудной области, очень неприятное чувство сдавливания, хрипы.

При неинфекционном бронхите температура тела не повышается, общее состояние человека не ухудшается, не наблюдаются какие-либо признаки инфекционного заболевания. Наибольшая интенсивность кашля наблюдается утром, к полудню сходит на нет.

Боль в грудной области при кашле курильщика

Приступы кашля могут возникнуть спонтанно при больших физических нагрузках. Зафиксированы случаи приступов кашля курильщика во сне. Табакокурение подавляет многие иммунные функции организма, что может привести к появлению других болезней.

Таблетки спасают от кашля

Практически всех заядлых курильщиков интересует вопрос, какие таблетки помогают от кашля курильщика. Таких препаратов существует много.

А так как выбор действительно достаточно большой, то следующий вопрос, который задают – лечение кашля курильщика какими таблетками лучше всего?

В сущности, что требуется от принимаемых таблеток:

1. максимально быстрое воздействие после приема,
2. максимальное облегчение состояния курильщика уже после начала приема,
3. максимально продолжительное действие препарата.

Виды таблеток от кашля

Механизм действия противокашлевых таблеток зависит от того, к какой группе средств – центрального или периферического действия – относится препарат. Таблетки, относящиеся к препаратам центрального действия, блокируют кашлевой синдром, подавляя кашлевой центр.

Эти таблетки, в свою очередь, подразделяются на:

• наркотические,
• ненаркотические.

К наркотическим относятся кодеин, этилморфин и др. Эти таблетки, кроме того, что подавляют кашель, угнетающе действуют на органы дыхания, провоцируют медикаментозную зависимость.

Таблетки наркотического типа Кодеин в помощь при кашле вызванного курением

К ненаркотическим относятся глауцин, окселадин и др. Эти препараты воздействуют на кашлевой центр, на оказывая никакого воздействия на другие отделы головного мозга. К этим препаратам не привыкают, их можно принимать длительное время.

Препараты периферического действия снимают раздражение слизистой, смягчают и обволакивают эпителиальные ткани, блокируют каналы приема информации кашлевым центром. Указанные препараты принципиально действуют по-разному, но результат их действия один – они успокаивают изматывающий сухой кашель, снимая кашлевой синдром.

Наиболее эффективные таблетки для борьбы с кашлем

Фармацевтическая промышленность выпускает различные медикаменты, способные остановить кашель. В инструкциях к некоторым из них специально указывается, что это эффективные таблетки от сухого кашля курильщика. А вот как избавиться от кашля курильщика, какие таблетки принимать – это нужно советоваться с лечащим врачом.

Таблетки АЦЦ для устранения кашля у курильщика

В аптеках можно купить недорогие, но эффективные таблетки от кашля курильщика:

1. АЦЦ-200, АЦЦ-400, АЦЦ-600 – применяются при заболеваниях респираторных органов. Шипучие таблетки с запахом ежевики, растворимые в воде,
2. Флуимуцил – заболевания органов дыхания, обладает отхаркивающим действием, выпускается в виде шипучих таблеток с лимонным запахом, растворимых в воде,
3. Бронхоген – в основном, применяется для профилактики заболеваний органов дыхания, в особенности у заядлых курильщиков и пожилых людей,
4. Мукалтин – препарат растительного происхождения, обладающий отхаркивающими свойствами, выпускается в виде таблеток светло-серого цвета,
5. Бромгексин – отхаркивающее и противокашлевое средство, может применяться и при хронических воспалительных патологиях легких.

Заключение

Фармакология может облегчить и полностью снять кашлевый синдром курильщика.

Но самое лучше и надежное средство навсегда избавиться от кашля курильщика – это собраться с силами, и бросить курить.

Видео: Что такое бронхит курильщика и как от него избавиться

Загрузка…

В структуре заболеваемости населения Украины болезни органов дыхания в последние годы составляют 38,4%, а смертность от них — более 5,5%. По результатам многочисленных исследований установлено, что увеличение частоты этих заболеваний во многом связано с курением табака, которое, к сожалению, стало одной из наиболее распространенных вредных привычек человека. Сегодня в мире вследствие курения каждые 13 с умирает один человек. Если ситуация с курением кардинально не изменится, то в XXI веке люди будут умирать от табакокурения каждые 4 с. По мнению экспертов ВОЗ, из 850 млн человек, проживающих в Европе, не менее 1 млн могут умереть от заболеваний, связанных с курением, а в 2025 г. — 2 млн европейцев. Всего в мире вследствие курения может погибнуть более 8 млн человек, причем 50% из них в возрасте от 40 до 69 лет (Peto R. et al., 1992).

Результаты многочисленных клинических, эпидемиологических и экспериментальных исследований свидетельствуют, что курение вызывает функциональные и морфологические изменения со стороны различных органов и систем организма человека и прежде всего системы органов дыхания. В качестве повреждающих органы дыхания факторов при курении выступают никотин, котинин, миозмин, диоксин, двуокись углерода, сероводород, цианиды, пиридиновые основания, уксусная и муравьиная кислоты, ароматические углеводы, полифенолы и другие токсические вещества, содержащиеся в табачном дыме, общее количество которых превышает допустимые нормы в тысячи раз. Специфическое действие компонентов табачного дыма на бронхолегочную систему связано, прежде всего, с его влиянием на реактивность бронхов. Так, под воздействием раздражающих факторов дыма нарушается функция не только эпителиальных клеток, но и альвеолярных макрофагов, которые выделяют хемотаксический фактор, привлекающий большое количество нейтрофильных гранулоцитов (НГ). НГ и альвеолярные макрофаги выделяют в избытке эластазу и другие протеолитические ферменты, а также миелопероксидазу и оксиданты. Повышенная протеолитическая активность в очагах воспаления слизистой оболочки дыхательных путей приводит к значительному уменьшению влияния эластичности ткани легких на сократительную способность гладких мышц дыхательных путей, разрастанию фиброзной ткани, деформации и облитерации мелких бронхов, что в свою очередь вызывает спазм и гипертрофию гладких мышц бронхов, существенное нарушение газообмена в легких, снижение показателей функции внешнего дыхания. Под действием табачного дыма не только существенно увеличивается количество и повышается активность НГ и альвеолярных макрофагов, но и снижается активность a1-антитрипсина, что дополнительно усиливает выделение из НГ эластазы, вызывающей постепенный лизис стенок альвеол, ускорение процессов деструкции межальвеолярного пространства и развитие эмфиземы легких.

Воспалительная клеточная инфильтрация бронхов у курящих, как правило, сочетается с гиперпродукцией бронхиального секрета вследствие гиперплазии бокаловидных клеток, повышением его вязкости, образованием слизистых пробок, нарушением мукоцилиарного транспорта. Необходимо отметить, что нарушение бронхиального дренажа обусловливает не только увеличение слизи и изменение ее реологических свойств под влиянием курения, но и относительное снижение числа реснитчатых клеток, плоскоклеточную метаплазию эпителия, снижающие эффективность его работы, повреждение альвеоцитов II типа, которые при этом в меньшем количестве продуцируют сурфактант.

Под воздействием табачного дыма на фоне клеточной инфильтрации слизистой оболочки бронхов повышается ее проницаемость для аллергенов и других чужеродных веществ, снижается местный иммунитет бронхолегочной системы, формируются благоприятные условия для развития вирусной, бактериальной, грибковой инфекции, что способствует также возникновению дисбаланса легочного метаболизма. Известно, что никотин вызывает постоянную вазоконстрикцию, что ухудшает легочный кровоток, а двуокись углерода оказывает прямое токсическое действие на цитохром Р-450, в результате чего еще больше снижается диффузная способность легких.

Курение табака способствует не только повреждению органов дыхания, но и системы соединительной ткани в целом. При этом прежде всего происходит разрушение гиалуроновой кислоты и ее соединений, предназначенных для обеспечения процессов клеточного обмена и осуществления межклеточных связей. В экспериментах установлено, что под действием свободных радикалов, в большом количестве содержащихся в табачном дыме, молекулы гиалуроновой кислоты легко повреждаются с укорочением своей цепи и одновременным увеличением образования протеогликанов, что способствует повышению проницаемости альвеолярного эпителия для различных экзо- и эндогенных факторов и ускорению процессов дегенерации легких.

Необходимо отметить, что патогенные свойства табачного дыма в полной мере проявляются и при пассивном курении, так как при этом в радиусе не менее 5 м от курящего создаются высокие концентрации веществ, содержащихся в дыме. Так, результаты многочисленных исследований свидетельствуют, что пассивное курение способствует повышению частоты приступов бронхиальной астмы, резистентных к традиционной терапии случаев респираторных инфекций у детей и взрослых, рака легких; обусловливает задержку внутриутробного развития плода, невынашивание беременности, повышение риска смерти плода и новорожденного.

У курящих пациентов с заболеваниями органов дыхания, основным из которых является хронический бронхит, лечение необходимо осуществлять в двух основных направлениях. Прежде всего это касается лечения патологии органов дыхания, которое должно подкрепляться отказом от курения и максимально возможным уменьшением патогенного действия компонентов табачного дыма на бронхолегочную систему. В качестве наиболее необходимых лекарственных средств необходимо назначать препараты, способствующие восстановлению нарушенного мукоцилиарного транспорта вследствие повышения вязкости бронхиального секрета, недостаточно эффективной его эвакуации, снижения выработки сурфактанта альвеолоцитами ІІ типа.

Среди препаратов подобного типа особое место занимает ацетилцистеин (АЦЦ) немецкой фармацевтической компании «Hexal AG» — производное аминокислоты цистеина, который еще в 60-х годах был признан наиболее эффективным среди муколитических лекарственных средств при заболеваниях органов дыхания. Результаты дальнейших наблюдений свидетельствуют, что возможности ацетилцистеина не ограничиваются влиянием на реологические свойства бронхиального секрета. Механизм терапевтического действия ацетилцистеина связан как со свободными SH-группами, так и с его ролью предшественника синтеза внутриклеточно восстановленного глутатиона. Причем оба этих тиола (цистеин и глутатион) обеспечивают эффективный и своеобразный спектр фармакодинамического действия ацетилцистеина — муколитическое, детоксикационное и пневмопротекторное.

При пероральном использовании ацетилцистеина в дозе 600 мг/сут как у здоровых, так и у больных хроническим бронхитом, в том числе и у курильщиков с признаками гиперреактивности бронхов, отмечено существенное снижение вязкости мокроты, повышение скорости и частоты движения ресничек бронхиального эпителия, которые значительно уменьшались при снижении дозы препарата до 200 мг/сут. Длительный прием ацетилцистеина при заболеваниях органов дыхания обеспечивает благоприятный ранний (в течение 2 нед) и поздний (на протяжении нескольких месяцев) эффект. Ранний эффект связан прежде всего с увеличением количества и снижение вязкости мокроты, поздний — с прогрессивным уменьшением бронхиальной гиперсекреции и частоты рецидивов бронхолегочной инфекции (Ломоносов С.П., 1999).

По данным краткосрочных исследований (длительностью до 2 нед) применение ацетилцистеина в дозе 100–300 мг в сутки у детей (Biscatti G. et al., 1972; Bellomo G. et al., 1973) и по 200 мг 3 раза в сутки у взрослых (Verstraeten J.M., 1979; Brocard H. et al., 1980) как монотерапии, так и в сочетании с антибиотиками способствует снижению вязкости мокроты, интенсивности кашля, облегчает откашливание, а также аускультацию легких. В сравнительных исследованиях ацетилцистеина и бромгексина установлено, что ацетилцистеин обладает более выраженной эффективностью (Lemy-Debois N. et al., 1978; Verstrae-ten J.M., 1979). В одном из исследований (Aylward M. et al., 1980) при использовании ацетилцистеина в дозе 200 мг 3 раза в сутки у пациентов с хроническим бронхитом в течение 4 нед отмечали не только снижение вязкости мокроты и выраженности кашля, но и улучшение некоторых показателей функции внешнего дыхания. Практически одинаковая эффективность и переносимость ацетилцистеина выявлена при сравнении результатов его применения в дозе 600 мг 1 раз в сутки (1 таблетка АЦЦ ЛОНГ) и 200 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес наблюдения (Aquilani R. et al., 1985; Borgia M. et al., 1985).

Ряд зарубежных исследователей установили возможность длительного (более 2 лет) эффективного и безопасного применения ацетилцистеина у пациентов с бронхолегочными заболеваниями. Данные трех двойных слепых плацебо-контролируемых исследований свидетельствуют о значительном снижении выраженности симптомов хронического бронхита и частоты его обострений при пероральном применении ацетилцистеина в дозе 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес (Grassi C., Morandini G.C., 1976; Multicenter Study Group, 1980; Boman G. et al., 1983). У больных, регулярно и длительно принимавших ацетилцистеин, не только уменьшилось количество обострений заболевания в течение года, но и улучшились показатели функции внешнего дыхания.

Важное значение при использовании ацетилцистеина у пациентов с заболеваниями органов дыхания придают его пневмопротекторному действию при повреждении бронхолегочной системы активными формами кислорода, в большом количестве содержащимися в табачном дыме. Ацетилцистеин способен защитить органы дыхания от оксидантного стресса, резко выраженного при активации реакций фагоцитоза, от химического оксидантного стресса, обусловленного токсичностью табачного дыма. Так, ацетилцистеин снижает депрессию мукоцилиарной активности, выраженность клеточной гиперплазии и пролиферативную активность клеток слизистой оболочки бронхов, вызванную табачным дымом. Кроме того, у курильщиков ацетилцистеин угнетает повышенную секрецию супероксид-радикала в альвеолярных макрофагах, снижает содержание гуморальных маркеров воспаления в бронхоальвеолярных смывах, опосредованно снижает частоту рецидивов бронхолегочной инфекции и гиперреактивность бронхов путем подавления оксидантных стрессов. Ацетилцистеин повышает также резистентность и к патологически зависимым от активных форм кислорода различным вариантам респираторного дистресс-синдрома, вызванного эндотоксинами или микроэмболиями ветвей легочной артерии.

Детоксикационный эффект ацетилцистеина связан с тем, что он как донатор SH-групп обладает протекторными свойствами при повреждении клеток и тканей организма активными формами кислорода. Эти свойства ацетилцистеина позволили использовать его как антидот при острых отравлениях парацетамолом, алкилирующими соединениями или другими токсическими веществами (альдегиды, оксиды, фенолы).

Особенно перспективным и удобным для пациентов с различными заболеваниями органов дыхания, в том числе курильщиков табака, стало использование ацетилцистеина в форме шипучих таблеток (АЦЦ ЛОНГ). Наряду с муколитическим, детоксикационным, антиоксидантным, пневмопротекторным действием, препараты, содержащие ацетилцистеин, обладают органолептическими свойствами, отсутствие которых ранее препятствовало более широкому использованию ацетилцистеина в медицине. Например, препараты АЦЦ-100 и АЦЦ-200 в форме гранул (в пакетах), содержащих 100 или 200 мг ацетилцистеина, легко растворимых в воде, соке или чае, с приятным цитрусовым вкусом, принимают 2– 3 раза в сутки. Еще более перспективным для лечения пациентов подросткового и взрослого возраста (особенно курящих) является пролонгированная форма препарата — АЦЦ ЛОНГ в форме растворимых в воде шипучих таблеток, содержащих 600 мг ацетилцистеина, которые принимают 1 раз в сутки.

Терапевтические свойства препарата АЦЦ, хорошая переносимость, незначительная частота побочных реакций при его приеме (на уровне плацебо), отсутствие влияния на состояние сердечно-сосудистой и центральной нервной системы позволили расширить показания к применению ацетилцистеина: от назначения муколитического средства при различных респираторных заболеваниях (острый и хронический бронхит, бронхиолит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь и т. д.) до антитоксического (при отравлении парацетамолом, метилбромидом и др.), антиоксидантного и пневмопротекторного (снижение патогенного действия на состояние бронхолегочной системы компонентов табачного дыма, промышленных аэрозолей, выхлопных газов автотранспорта и др.). Основными противопоказаниями к использованию препаратов, содержащих ацетилцистеин, является гиперчувствительность к их компонентам, наличие у больных пептических язв пищеварительного тракта, легочное кровотечение; с осторожностью следует применять в период беременности и кормления грудью.

Таким образом, высокая эффективность, безопасность и удобство применения для пациентов разного возраста препаратов, содержащих ацетилцистеин, дают основания считать их одними из наиболее перспективных муколитических и пневмопротекторных средств для лечения пациентов с заболеваниями органов дыхания, особенно курящих табак.

Ссылки

• 1. Ломоносов С.П. (1999) Ацетилцистеин в лечении острых и хронических заболеваний органов дыхания. Укр. мед. часопис, 1(9): 100–102.
• 2. Aquilani R. et al. (1985) Studio clinico sull’efficacia terapeutica e la tollerabilitia dell’acetilcisteina per via orale in un’unica somministrzione al giorono nel trattamento delle broncopneumopatie. Clin. Ther., 114: 495–503.
• 3. Aylward M., Maddock J., Dewland P. (1980) Clinical evaluation of acetylcysteine in the treatment of patients with chronic obstructive bronchitis: A balanced double-blind trial with placebo control. Eur. J. Respir. Dis., 61(Suppl. 1): 81–89.
• 4. Bellomo G., Giudice C., Ganci C. (1973) Studio comparativo dell’efficacia dell’acetilcisteina per via orale ed intramuscolare nelle affezioni respiratorie acute in pediatria. Minerva Pediatr., 25: 844–849.
• 5. Biscatti G. et al. (1972) Ricerca controllata sugli effetti clinici dell’acetilcisteina per via orale nelle infezioni respiratorie in pediatria. Minerva Pediatr., 24: 1075–1084.
• 6. Boman G. et al. (1983) Oral acetylcysteine reduces exacerbation rate in chronic bronchitis: Report of a trial organized by the Swedish Society forn pulmonary Diseases. Eur. J. Respir. Dis., 64: 405–415.
• 7. Borgia M. et al. (1985) Efficacia terapeutica e tollerabilita dell’acetilcisteina per via orale in un’unica somministrazione al giorno. Minerva Pneumol., 24: 351–358.
• 8. Brocard H., Carpin J., Germouty J. (1980) Etude multi-centique en double aveugle avec acetylcysteine orale vs. Placebo. Eur. J. Respir. Dis., 61(Suppl. 111): 65–69.
• 9. Grassi C., Morandini G.C., Frogerio G. (1973) Clinical evaluation of systemic acetylcysteine by different routes of administration. Curr. Ther. Res., 15: 165–179.
• 10. Grassi C., Morandini G.C. (1976) A controlled trial of intermittent oral acetylcysteine in the long-term treatment of cronic bronchitis. Eur. J. Clin. Pharmacol., 9: 393–396.
• 11. Lemy-Debois N., Frigerio G., Lualdi P. (1978) Oral acetylcysteine in bronchopulmonary disease. Comparative clinical trial with bromhexine. Acta Therapeut., 3: 125–132.
• 12. Multicenter Study Group (1980) Long-term oral acetylcysteine in chronic bronchitis. A double-blind controlled study. Eur. J. Respir. Dis., 61(Suppl. 111): 93–108.
• 13. Peto R. et al. (1992) Lancet, 339: 1268–1278.
• 14. Verstraeten J.M. (1979) Mucolitic treatment in chronic obstructive pulmonary disease: Double-blind comparative clinical trial with N-acetylcysteine, bromhexine and placebo. Acta Tuberc. Pneumol. Belg., 70: 71–80.