Ацц 200 от кашля цена

АЦЦ 200
Купить АЦЦ 200 в аптеках

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
таблетки шипучие 200мг

ПРОИЗВОДИТЕЛИ
Салютас Фарма ГмбХ (Германия)

ГРУППА
Муколитические средства

СОСТАВ
Активное вещество – ацетилцистеин.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Ацетилцистеин

СИНОНИМЫ
Ацетилцистеин, Ацетилцистеин Седико шипучий быстрорастворимый, Ацетилцистеин Стада Международный, Ацетилцистеин-Хемофарм, АЦЦ, АЦЦ 200, АЦЦ инъект, АЦЦ Лонг, Викс Актив ЭкспектоМед, Муко Саниген, Мукобене, Муконекс, Туссиком, Флуимуцил

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Фармакологическое действие – муколитическое, отхаркивающее, гепатопротективное, дезинтоксикационное. Тормозит полимеризацию мукопротеидов и уменьшает вязкость слизи. При приеме внутрь хорошо всасывается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в околоплодной жидкости. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, незначительная часть выделяется в неизмененном виде кишечником. Разжижает мокроту и значительно увеличивает ее объем. Оказывает стимулирующее действие на мукозные клетки, секрет которых лизирует фибрин. Обладает противовоспалительными свойствами, обусловленными подавлением образования свободных радикалов и реактивных кислородных метаболитов, ответственных за развитие острого и хронического воспаления в легочной ткани и воздухоносных путях. Действие начинается через 30-90 мин после введения и сохраняется 2-4 ч.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Затрудненное отделение мокроты (бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь), бронхиальная астма, муковисцидоз легких, отиты, риниты, синуситы, осложнения при операциях на органах дыхания (профилактика), отравление парацетамолом (в качестве антидота).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, склонность к легочным кровотечениям, кровохарканье, легочное кровотечение, бронхиальная астма (без сгущения мокроты), заболевания печени, почек, надпочечников, беременность.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Изжога, тошнота, рвота, шум в ушах, крапивница.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Повышает (взаимно) эффект бронхолитиков. Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклинов (интервал между приемами должен быть не менее 2 ч). Фармацевтически несовместим с антибиотиками и протеолитическими ферментами; при контакте с металлами, резиной образует сульфиды с характерным запахом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Внутрь. При острых заболеваниях взрослым и подросткам старше 14 лет – 400-600 мг/сут в 1 или 2 приема. Разовая доза для детей (принимают 2-3 раза в сутки) зависит от возраста: c 2 недель до 2 лет – 50 мг; до 6 лет – 100 мг, до 14 лет – 200 мг (не более 400 мг/сут); курс – 5-7 дней. При хронических заболеваниях в течение нескольких недель: взрослым – 400-600 мг/сут в 1 или 2 приема; детям 6-14 лет – по 100 мг 3 раза в сутки. При муковисцидозе: детям от 10 дней жизни до 2 лет – по 50 мг 3 раза в сутки, 2-6 лет – по 100 мг 4 раза в сутки, старше 6 лет – по 200 мг 3 раза в сутки. Пациентам с массой тела более 30 кг можно повысить дозу до 800 мг/сут.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Нет сведений.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
У больных с бронхообструктивным синдромом (развивается достаточно часто на фоне усиления бронхоспазма) ацетилцистеин необходимо сочетать с бронхолитиками. Нельзя допускать контакт с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 25 гр. С.

АЦЦ® сироп – лечите кашель1 малыша со вкусом вишни! Подходят детям с 2ух лет.
Не содержит сахара, спирта, красителей.
Формула прямого действия помогает очищать бронхи от мокроты и бороться с кашлем!3.
Активная молекула АЦЦ® оказывает муколитический эффект, который достигается за счет прямого воздействия на структуру мокроты.
В результате прямого действия АЦЦ® разрываются межмолекулярные связи в структуре мокроты и снижается ее вязкость. Это облегчает откашливание мокроты и способствует избавлению от кашля.

1. Кашель как симптом заболеваний органов дыхания, сопровождающихся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты.

Действующие вещества

Форма выпуска

Сироп

Состав

1 мл сиропа содержит:
действующее вещество: ацетилцистеин – 20,00 мг вспомогательные вещества:
метилпарагидроксибензоат – 1,30 мг, натрия бензоат – 1,95 мг, динатрия эдетат – 1,00 мг, натрия
сахаринат – 1,00 мг, кармеллоза натрия – 2,00 мг, натрия гидроксид, 10% водный раствор – 30,00 –
70,00 мг, ароматизатор «Вишня» – 1,50 мг, вода очищенная – 910,25 – 950,25 мг.

Фармакодинамика
Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает
отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено
способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию
мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность при
наличии гнойной мокроты.
Оказывает антиокcидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп
(SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.
Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы
и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток
от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной
реакции.
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений
бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного
метаболита – цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при
пероральном приеме составляет 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через
печень). Время достижения максимальной концентрации (Сmax) в плазме крови составляет 1 – 3 ч. Связь с
белками плазмы крови – 50 %. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты,
диацетилцистеин). Период полувыведения (Т1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит
к удлинению Т1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина
проникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют

Фармакокинетика

Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного
метаболита – цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при
пероральном приеме составляет 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через
печень). Время достижения максимальной концентрации (Сmax) в плазме крови составляет 1 – 3 ч. Связь с
белками плазмы крови – 50 %. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты,
диацетилцистеин). Период полувыведения (Т1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит
к удлинению Т1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина
проникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Показания

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:
• острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит
• трахеит, ларинготрахеит
• пневмония
• абсцесс легкого
• бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких
(ХОБЛ), бронхиолиты
• муковисцидоз
Острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит).

• повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
• беременность
• период грудного вскармливания
• кровохаркание, легочное кровотечение
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
• детский возраст до 2 лет (для данной лекарственной формы).

Меры предосторожности

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, бронхиальная
астма, обструктивный бронхит, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость гистамина
(следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может
привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд),
варикозное расширение вен пищевода, заболевания надпочечников, артериальная гипертензия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.
Сироп АЦЦ® принимают при помощи мерного шприца или мерного стаканчика, находящегося в
упаковке. 10 мл сиропа АЦЦ® соответствует 1/2 мерного стаканчика или 2 наполненным шприцам.
Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:
взрослые и дети старше 14 лет: 10 мл сиропа 2 – 3 раза в день (400 – 600 мг ацетилцистеина)
дети от 6 до 14 лет: по 5 мл сиропа 3 раза в день или по 10 мл сиропа 2 раза в день (300 – 400 мг
ацетилцистеина)
дети от 2 до 5 лет: по 5 мл сиропа 2 – 3 раза в сутки (200 – 300 мг ацетилцистеина).
При муковисцидозе:
дети старше 6 лет: по 10 мл сиропа 3 раза в день (600 мг ацетилцистеина)
дети от 2 до 6 лет: по 5 мл сиропа 4 раза в день (400 мг ацетилцистеина).
При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 4 – 5 дней.
При длительных заболеваниях курс терапии определяется лечащим врачом. При хронических
бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для
достижения профилактического эффекта при инфекциях.

Побочные действия